诺轻欣（肥厚型心肌病）-百世诺医疗

◎ 肥厚型心肌病（H1/5001。

◎ HCM是导致青年人3及健康者4心源性猝死的最常见原因。

◎ 约50%-70%的HCM是由编码肌小节相关蛋白的基因突变所导致4。主要致病基因有：MYH7、MYBPC3、TNNT2、TNNI3等。

HCM临床表现多样，传统诊断主要依靠心脏彩超、核磁共振、心电图等检查，具有明显局限性：

◎ 难以识别暂无症状的突变基因携带者。

基因检测已作为重要诊断依据写入美国心脏协会（AHA）指南8及欧洲心脏协会（ESC）指南9，

是诊断HCM的金标准4。

诺轻欣® 肥厚型心肌病基因检测运用世界最先进的基因测序技术，融合了AHA 指南的风险评估体系及ESC 指南的猝死预测模型，并以最大的中国人群HCM 基因数据库进行扩展和补充，可以针对中国人群HCM 就诊者进行最全面的个体化危险分层、预后评估及干预指导，填补了中国人群HCM 精准诊断的空白。

适用人群

◎ 心室壁厚度≥15mm且满足HCM其他诊断条件的患者；

◎ HCM患者的一级亲属，即父母、子女及同父母的兄弟姐妹；

◎ 无明显诱因导致的晕厥、黑蒙症状者；

说 明 ：

◎ 检测周期：30个工作日。

◎ 保存和运输：-20℃冻存，长途运输需用冰盒。