10.00 请问传统定量PCR中的内标是怎么设计的?

项目进度

  • 发布需求

    2016-09-26

  • 威客交稿

    2016-10-15

  • 雇主选稿

    2016-10-20

  • 公示期

    2016-10-19

  • 5

    评价

需求描述

对于传统的定量pcr了解不多,在网上看到内参照法:在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。


想知道内标是怎么合成的   想知道一个详细的流程。谢谢


精准对接
一等奖

投稿人: mengk

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二等奖

投稿人: 周博

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二等奖

投稿人: 科研扫地僧

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显示 1~3 项 共 3 个投稿
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