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  • 最近科室准备开展lncRNA整体课题服务,大部分需要外包,希望能找到一个可靠的团队一起来分工合作。我希望投标者有非编码RNA研究的经验,投标时请上传该公司或个人发表过的文章,以便更好的筛选!如果是合适的威客,我会
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  • qpcr外包需求描述:样品类型:细胞样品数量:12个检测指标:3个大概需要多少钱?
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  • 实验外包
  • 江苏省南京市下关区
  • 10000- 20000
  • 免费招标
  • 999人参与 | 7人投稿
  •   失败
  • 我是一个新手,最近在做分子克隆。做到转化这一步,已经做过四五遍了,但是无论是在有氨苄的平板上还是没氨苄的平板上都不长菌。氨苄的最终浓度试过50ug/ml和100ug/ml的。现在也不清楚哪里出错了,操作步骤都严格按照说明
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  • 普通PCR问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 573人参与 | 7人投稿
  •   已结束
  • 普通PCR 电泳条带,为啥出现这种情况,中间那几条是跑的时间短,两边时间长的,出现了拖尾,是怎么回事。(相同的样本)。
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  • 有几万个血液样品,要提取基因组,谁能做到单价10元一个以下,请联系我!
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  • 任务描述1、我们曾在纯化研究过程中确认基于鼠NGF抗体的WB显色结果,因此可以相对确认hNGF在人胎盘组织中的存在,但具体的单位胎盘中hNGF存在的量,以及hNGF在分离过程中的稳定性,尚待了解。目前市售相应的ELISA试剂盒对于我
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  • 本人近期做qPCR实验,但是结果发现GAPDH的Ct值在25左右,目的基因的Ct值在32左右,这样的结果是不是进行下一步的分析不可信?在细胞中做的一般看家基因的Ct值在18左右。各位有遇到过类似的情况吗?出现这种情况的原因是什么
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  • 想请教下大家,从细胞里面提取DNA,如果不想用试剂盒来提取,有没有快速而简单一点的方法呢?因为我想从96孔板里面筛选单细胞,需要提取DNA然后PCR测序检测,如果用试剂盒的话,感觉很慢而且很费钱,所以想寻找简单一点又
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  • 求翻译
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 454人参与 | 6人投稿
  •   冻结中
  • 研究肠细胞,需要利用Talens分别敲除3个靶基因,包括设计、克隆构建并测序和质粒水平功能验证。
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  • 各位威客大神好,小弟在做MCF-7划痕实验,细胞长满六孔板再划痕后用不加血清,1%或2%血清,还有1%BSA都试过了,刚划完好好的,24h后会有细胞飘起来,48h后飘起来的更多,而且不加药也看不到明显的愈合,是什么原因?单纯一个
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  • 想做白色念珠菌RNA提取,关于生物膜的,想看基因表达情况,请大家帮帮忙,RNA提取,cDNA合成,还有后续的程序,这些东西,用哪家公司的产品好,我没做过PCR,恳请大神讲的细点
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  • 需求方所在地:广州项目需求:1对象:lncRNA-AK045950;2 已用QPCR证明其高表达;3 已知序列为3042BP(我们可以提供序列信息);https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/AK045950ORIGIN 1 ggagggcagc ttttccaggg aaagcggctg gtcgtcccca ctagaagcca ctctgccttt 61 tgtttgtttt gctg
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  • 求指导引物设计
  • 河南省郑州市上街区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 509人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 我想把自己的基因和PBI121连接,设计加两个酶切位点的引物,看到别人的文章是把终止密码子去掉补上AA两个碱基,我就去掉了,然后加上了SacI的酶切位点,但是同学说这样做有问题,我有点想不通,有木有大神能解释一下到底
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  • 如何检测特定的几种miRNA现在知道可以应用LTDA做miRNA谱的检测,但是我现在想检测几种特定的miRNA,该怎么做?引物设计是需要自己设计还是有公司可以做?具体步骤是怎样的,我最后需要用RT-PCR定量分析。求肽度威客指导一下,
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  • 我想验证某个基因mRNA在肿瘤组织切片中的表达情况,老师的意思是做个FISH,但是我从未接触过这类实验,在网上看了一些principle但还是觉得上手不行,有没有相关实验的操作文献或者是实验流程的设计可以参考,探针如何设计?
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  • 请教各位威客大神,我现在的实验需要是用血管组织进行RNA测序,组织的样本量相对比较少,可能只有不到50mg,但每次将标本送去测序的公司,提取的RNA都不合格,请问是标本量太少还是运送过程出问题了,我是从手术室取标本
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  • 大家好,有个难题求大神指教,昨天电泳出现奇怪条带,右边三个是pcr后出现的条带,大小和目的片段一致,但是条带很奇怪,回收后测OD峰值也没有,用无缝克隆重组后转化Top10也不长斑,究竟是啥回事?
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显示 1~20 项 共 289 个需求

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