需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 我的克隆步骤如下:一、目的基因的扩增共有三个目的基因,分别是sec6、sec9、sec2.首先设计好目的基因的扩增引物,并在引物上加上酶切位点(sacl和xbal),然后进行目的基因的扩增,发现扩增条带特异,故直接用前面两种酶进
  • 发布一个类似需求
  • 请教一下大家,细菌的内参基因如何选择,我想做的是hp基因,希望知道的小伙伴回复一下谢谢啦
  • 发布一个类似需求
  • 请问下结核分枝杆菌基因缺失株构建时候,上下游同源臂引物设计为什么前面都是T碱基呢?是保护作用吗?还是Van91I这个酶需要的呢?请大神告知。
  • 发布一个类似需求
  • 质粒构建问题
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 339人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 构建质粒能不能直接将质粒上某一段序列反过来 我是想将sv40这一段序列反向 不知道可以不
  • 发布一个类似需求
  • 想从ENCODE数据库里面下载关于转录因子的CHIP-seq的数据,搜了网上的资源都看不懂。哪位大神可以帮帮忙有详细简明的教程。
  • 发布一个类似需求
  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
  • 发布一个类似需求
  • 我请公司合成了siRNA片段进行干扰,WB显示靶蛋白都被下调甚至没有,但是干扰片段导致的增殖效应差异很大,有的片段显著抑制了细胞增殖,有的片段没有效果甚至促进了增殖,我很困惑,不知道应该如何下结论。可否请教一下
  • 发布一个类似需求
  • 做RT-PCR,让TAKARA合成的引物,需要做预实验吗?可以直接上样品做吗?逆转录的cDNA需要分装保存吗?
  • 发布一个类似需求
  • 外泌体鉴定
  • 北京市东城区东华门街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 461人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 今年开始接触血浆外泌体,现在正想要做外泌体电镜,不知是否有靠谱的公司推荐呢?另外,我用的是qiagen试剂盒77064,现在鉴定是否也要用这个试剂盒提外泌体送鉴定才行?还是可以不一致,选择超速离心?请前辈指导,谢谢!
  • 发布一个类似需求
  • 目前在做定点突变,PCR产物浓度挺高的,条带也是正确的,但是就是单克隆生长较少甚至没有。模板链直接转化是有单克隆生长的,考虑是不是由于定点突变产物是线性的?如果把线性产物环化,转化效率会不会高一些?
  • 发布一个类似需求
  • 请问有人熟悉了解tomo-seq技术么?如果有的话,可以科普下吗?或者推荐一些资料,谢谢
  • 发布一个类似需求
  • 我养的hep-G2细胞, 细胞间隙内出现小黑点,有的类似蠕虫状,原地旋转,没有明显的位置移动,细胞贴壁与增殖未受影响,细胞胞浆内及细胞膜上出现大量小黑点,培养液未变浑浊。经PBS冲洗和加入双抗后没有消失,求助各路大
  • 发布一个类似需求
  • 虽然文献中有叙述说该系统可以杀死非编辑细胞,但是都没有给出引文,而我做的时候,共转了ptarget和donor之后,满板都是非重组菌…有知道该系统如何杀死非编辑细胞原理的小伙伴吗?因为red得打靶片段上有抗性标记,而donor上
  • 发布一个类似需求
  • 1.病理白片是否还能做原位杂交呢。(时间久的是否也可行)2.原位杂交的条件有哪些呢?比如引物、探针等等。3.如果要检测细胞里是否有狂犬病毒、或者其它病毒,原位杂交是否可行。而且怎么区分检测出来的是细胞质的病毒
  • 发布一个类似需求
  • 这些框框里的基因好像从来没见过啊,查也查不到,这些都是什么基因啊?
  • 发布一个类似需求
  • 在做CRISPR/Cas9基因敲除实验,现在挑选完了单克隆细胞,之后马上要检测打靶效率。就是PCR敲除位点附近序列,在靶位点前后合适位置设计检测引物。小弟就是这一步骤不太明白,怎么设计这个引物。1,是突变的和野生的分别设
  • 发布一个类似需求
  • 给位大神好,我们现做表征遗传病的非编码RNA的测序分析。因为对照组组织不能从正常人取材,所以只能采血做表达谱的分析。现在有这样的问题:我们打算做miRAN,lncRNA,mRNA的差异表达分析。通过查阅文献,除了组织外,都是做的
  • 发布一个类似需求
  • 各位大神,烦烦烦,最近在做炎症模型,需要测MyD88,查阅相关文献后购买此引物序列,然而却没有出现条带,个人认为是购买的引物序列有问题,所以想要请教各位大神,真正问题是出自哪里?
  • 发布一个类似需求
  • 引物设计求助
  • 北京市东城区东华门街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 597人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 如题,最近设计的引物总是不好使,二聚体和杂带特别多,求大神帮忙设计两种引物,一个是actin的,一个是TLR4 的,都是人源的,genecard的地址如下:actin:http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ACTB&keywords=actinTLR4:http://www.genecar
  • 发布一个类似需求
  • Mus musculus 2 days pregnant adult female ovary cDNA, RIKEN full-length enriched library, clone:E330021J16 product:inferred: SRY-box containing gene 4 / sox-4, full insert sequence。product:inferred: SRY-box containing gene 4 / sox-4, full insert sequence是什么意思,这个基因推测产物是
  • 发布一个类似需求
显示 1~20 项 共 28 个需求
生物谷广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.85%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告

  • ribobio

    好评率: 0%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 非编码RNA