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  • 有没有做过成年鼠原代星形胶质细胞培养的小伙伴呢?我取的是海马组织,剪碎之后 加胰酶消化30min 1000转离心15min 弃上清 加入培养基(DMEM/F12 10%FBS 2%B27 1%PS)接种到已孵育过PLL的培养瓶中,看不到细胞贴壁想求教有做过成年鼠原
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  • 用CRISPR-Cas9技术进行基因敲除,用错配酶法 (Surveyor) 检测结果显示阳性,即Cas/sgRNA结果有效。能不能不做western blot检测蛋白表达,只用错配酶法的结果就说明该基因已经被成功敲除了呢?
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  • 请问如果构建某个基因的表达质粒,如果把基因的起始密码子ATG其中的某个碱基换成其他碱基,那突变型的表达质粒是不是很有可能无法表达该基因,请问为什么?
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  • 最近在做免疫荧光,发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此,我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象,是否行得通呢?
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  • 各位走过路过的大神们,本人最近想做circRNA方面的研究,目前遇到一个问题就是有些circRNA在circbase上是查不到的,circbase上收录的一般是以0开头的circRNA,以1开头的就查不到了,这要怎么办啊
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  • 细胞样本,寻找编码膜蛋白的基因(已知)与某个IncRNA(已知)的通路,各有突变与过表达,筛有意义的通路,后续分析要准确详实。
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  • PD1免疫组化
  • 江苏省南京市下关区
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  • 大家好,目前是在做PD1免疫组化,抗体是abcam公司的,标本是头颈肿瘤,大部分都是鳞癌(石蜡切片),结果总是封片后肌细胞胞浆出现淡淡黄色(非特异性染色)。我查了PD1主要是癌旁的活化T细胞表达。不知道是什么原因,向
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  • 请问小鼠动脉粥样硬化易损斑块模型如何构建?求大神指导或者给些参考资料,谢谢!
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  • 请问做不同mirna的荧光定量pcr时,选出细胞中含量最低的,怎么设计啊,没有对照组啊,只有内参啊,结果怎么计算呢?
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  • 问题如下:1.提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成U6的cDNA,然后做QPCR的时候需要加U6的上下游引物?2.同理,提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成miRNA的cDNA,然后做QPCR的时候需要加miRNA的上下游引物?3.这样的话
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  • 各位大神好,小弟想做一个上调和下调癌基因基因表达,观察细胞侵袭性的预实验,不知道整个预算有多少,哪位大神能告诉我?谢谢了
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  • 逆转录病毒只感染分裂期的细胞,但如果组织中存在多种分裂期细胞,而我只想感染其中一种,比如说反应性星形胶质细胞,请问我该怎么做?
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  • miRNA northern blot
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
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  • 454人参与 | 2人投稿
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  • 请问各位大神是否做过miRNA非放射性标记的northern blot,用的是什么探针,如何设计?做了好多次都失败了,急需帮助,谢谢!
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  • 求教cDNA array
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
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  • 425人参与 | 3人投稿
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  • 我想请教一下 这张图里 每段基因后面的数值是什么意思? 能否解释一下这张图啊 小弟实在不了解基因方面的技术!
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  • PCR问题求指教
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1029人参与 | 2人投稿
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  • 各位大神好,引物摸条件做了梯度PCR,但我的PCR是用的一条引物扩增,之后跑琼脂糖凝胶结果如图,谁能给解释一下怎么是这样的吗?万分感谢!
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  • 实验外包
  • 江苏省南京市下关区
  • 10000- 20000
  • 免费招标
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显示 1~17 项 共 17 个需求
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