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  • 转染问题
  • 浙江省杭州市上城区
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  • 最近用santa公司的siRNA做的转染情况,后面的WB验证,基因表达没有变化。细胞用的人包皮提取的成纤维细胞,传到第5代,融合约80%来做的实验。因为第一次做转染,不知道是问题到底在哪?是细胞的问题?还是小干扰RNA转染效率
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  • GAPDH-F AAGGTGAAGGTCGGAGTCAAC GAPDH-R GGGGTCATTGATGGCAACAATA 做Qpcr,内参组要么没有数值,要么差异很大
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  • 本人是高中生,想做一个有关circRNA的实验,只有基本了解,所以需要很多实验步骤上的指导,最好可以有长期指导的,后期辅导价格可以沟通!!
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  • 对于一个基因来说有5’端和3’端之分吗?我们老师问基因的5’端上游是什么基因。我很困惑,不是只有单链DNA才有5’端和3’端之分吗?对于一个基因应该是双链DNA吧,双链DNA也有5’端和3’端吗?
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  • RNAi问题求助
  • 浙江省杭州市上城区
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 362人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • RNAi是把整个基因都敲除吗?还是只敲除一部分序列。比如一段基因5000bp,我设的干扰引物在第700-1300bp,干扰后48h、72h我做荧光定量检测,但是我的荧光定量引物在第300-500bp的位置,如果是整个基因序列只有第700-1300bp这个位置的
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  • 膜蛋白的免疫组化结果为一条棕色的线,这到底对不对?拜托大家指教给意见
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  • 我的蛋白12KD大小,用15%的分离跑,条带总是跑的很弥散,不管是用考马斯亮蓝染色或是做western都检测不到。请问用20%的分离胶可以跑出来吗?求大神解答,谢谢。
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  • 我想验证某个基因mRNA在肿瘤组织切片中的表达情况,老师的意思是做个FISH,但是我从未接触过这类实验,在网上看了一些principle但还是觉得上手不行,有没有相关实验的操作文献或者是实验流程的设计可以参考,探针如何设计?
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  • 目前打算做牙龈肿物组织中Bad、XIAP以及caspase-3的免疫组化,实在是纠结这三个该选单抗还是多抗。单抗固然特异性高,但我实在怕染不出来,并且我使用的是师兄师姐曾经保存于石蜡中的标本,这种担忧比较严重。多抗我又担心
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  • pcr的疑惑
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 480人参与 | 2人投稿
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  • 之前做pcr一直很顺利,跑出来的条带也很清楚。但是一批试剂用完之后换了新的试剂,就跑不出来了,或者跑出来的条带基本看不清楚。但是又换了两批试剂之后,还是跑不出来。把引物和提出来的dna都拿来电泳之后没有什么问
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  • 求助RNA浓度问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 633人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 如下图所示,请问大家,我提的RNA是降解了吗?260/280的比值大于2,跑胶验证结果如下,怎么看RNA质量好不好?谢谢大家了
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  • 我需要提取人血单个核细胞,看试剂公司有专门的人全血单个核细胞分离液。但是很疑惑,文献里提到的血液单个核细胞的分离都是用的淋巴细胞分离液,大神们可以帮忙解开这个疑惑不?
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  • 定量PCR问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 873人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 最近做的定量PCR,逆境处理后,基因的表达量比对照提高了几百倍,想问一下这样对吗?如果不对,怎么处理?
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  • 有几万个血液样品,要提取基因组,谁能做到单价10元一个以下,请联系我!
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显示 1~14 项 共 14 个需求

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