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  • 我用我刚买的蛋白酶K按照分子克隆手册的方法想配成溶液,结果是这样的乳状液,这这这正常吗..?
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  • 我想做干细胞整体甲基化检测,目前能采用的方法有LINE-1元件焦磷酸测序和整体甲基化试剂盒,但这两种方法的成本都比较高,请问各位大神,有没有操作相对简单,成本还比较低的方法?PS:我还想知道甲基化芯片的数据能不能
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  • 大概从4月份开始,miRanda数据库就无法打开了,有哪位朋友知道怎么回事吗?还是数据库签到别的网址了呢?我需要进行miRNA与靶基因预测,谢谢!http://www.microrna.org/microrna/home.do
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  • 我最近做不同时间段0h,24h,48h的感染实验,怎么计算某个基因的相对表达量呢?内参为actin,是24h,48h都与oh对比吗?
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  • 请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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  • 大家跑外泌体PCR结果怎么样呢?遇到很多问题1.用Trizol方法提取,样本量用多少呢,每次提取的OD值都只有1.5几,浓度几十到100不等2.反转录之后OD值也不行,只有1.63.做qRT-PCR,有非特异性扩增请大家指点,谢谢啦
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  • 带5‘FAM荧光标记的miR mimics中的荧光会对双荧光素酶报告实验有影响吗?我打算直接加带荧光的mimics和目的基因载体共转染~我的想法有错误吗
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  • 我是利用130bp的DNA双链模板,合成sgrna,每次合成的sgrna在3%的琼脂糖电泳里,目的条带应该是模板大小的一半,大约60bp左右,但是在100bp的位置上一直都有很亮的条带!不知道大家有没有遇到相似的问题,我起初怀疑是DNA和RNA结合
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  • 我想请教一个问题。我之前做的qPCR内参在20-22,目的基因最大的一个在27-29。现在的问题是,我的cDNA还要做几个别的基因,量太少不够用了。我把cDNA又稀释了4倍试了一下,内参在23-24,这样的内参值可以接受吗?我可以按这个比
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  • 开始接触real-time pcr,在求△△CT有点疑问,希望各位老师多多指教,谢谢~实验有五个分组,正常组、造模组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、UDCA组,每组有9个检验结果,在算出△CT后,△△CT应该怎么求,对照组求平均数再减
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  • 最近在开发一个针对人源抗原的双抗夹心ELISA方法,抗体是通过别的公司制作的小鼠免疫的单克隆抗体。在做一个专属性考察的时候,想看看筛选的抗体是不是只对人源的有特异性,于是就加入了一个鼠源的抗原作为对照。结果在
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  • 今日做免疫荧光,发现用santa一抗做的出现了异常的高背景,同时用其他抗体做出来的效果都挺好,不加一抗的阴性对照效果也挺好,估计是一抗的问题,请问这一抗到底是出了什么问题(以前做出来过)???一抗就是1:50稀释
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  • 最近做载体构建,菌液PCR有目的条带,但酶切和质粒PCR都没条带,做了几次,结果都是这样,请问各位大神,载体构建过程有哪些需要特别注意的呀?还有就是那个shRNA 也是,转化后不长菌,求各位大神指点!万分感谢!
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  • 我想知道,如何根据DNA和RNA的AUCGT计算他们的大小,是以μm为单位的大小?公式是什么?
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  • 求翻译
  • 江西省南昌市东湖区
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  • 诚意金悬赏
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  •   冻结中
  • 求助lncRNA靶基因
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  • 各位大神好,小弟有五个样本,测IL17。结果中IL17的5条溶解曲线还行,可是内参的5条溶解曲线中有两条呈双峰,这是什么原因啊?下图中蓝色的是IL17的溶解曲线,红色的是内参的
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显示 1~18 项 共 18 个需求
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