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  • 我有三个snp位点,想做LD分析和单体型分析。但是看了好多,还是没看明白。Haploview软件装上了但是不会用啊,Hapmap也不能用了。那个大神教教我。
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  • 请问一下~物质A可能通过使B分子表达下调,从而使C蛋白表达上调。如果要证明B分子确实是调控作用,那么在试验中应该对B分子进行基因过表达还是基因沉默好呢?
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  • PCR引物问题求助
  • 山东省济南市历下区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 384人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 1.本人最近用权威文献中的引物PCR,使用前在NCBI上BLAST 了一下,可是并没有结果。这个引物可用吗?2.自己用OLIGO7 设计了一对引物,评分良好,BLAST 特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在
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  • 从bioGRID数据库中下载BIOGRID-ALL-3.4.150.tab2.zip,这些数据都代表了什么意思啊?然后如何与差异基因构建子网
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  • 背景:移植肾患者8年后出现肾肿物,活检前后两次病理不同:1.肾细胞癌 2.尿路上皮癌提问:1.请问人体内不同类型肿瘤基因是否不同?2.如不同,可否通过基因测序方法检测证明该肿物来源?请提供肾细胞癌和尿路上皮癌的基因
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  • 海肾的值和萤火虫几乎都是平行的,最后一组还更高!而且我萤火虫的值也都是偏低的,这是为什么啊…………质粒转染目的载体:tk载体=10:1。42小时后收细胞做检测。7404长开快全部铺满了,huh7密度还好但形态改变很多。是转染
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  • 设计的引物,blast后是只有一条黑线的说明特异性好吗?有的引物blast后出现很多连线,是不是就不建议用,需要重新设计
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  • 最近打算做人血microRNA的实验,查了很多文献,在全血、血清、血浆中提取的都有,所以想问一下这三种物质中存在microRNA是相同的吗?由于经费问题,不能做高通量测序,只能看文献查找指标,不是很清楚这三种物质中的区别。
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  • 引物设计求助
  • 山东省济南市历下区
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 619人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 烟硫酸盐测序引物设计(bspcr)Sequence 1 Left primer TTTGAGTAGAATAAGGAGAGATTAT Right primer AACAAATAAAAAAATACATCCCAAAC 2 Left primer AATTTGAGTAGAATAAGGAGAGATTAT Right primer AACAAATAAAAAAATACATCCCAAAC 3 Left primer TTTGAGTAGAATAAGGAGAGATTAT Right primer TAAAAACAAAAACCCATAAA
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  • 对照设计:以血细胞为control,肿瘤组织为case分析步骤(高通量测序)Case和Control分别进行变异分析,得到所有位点的基因型信息。对变异进行注释,过滤可能的Germline突变(变异在control中的频率>10%,测序深度>30x) 。筛选case中得到
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  • 各位威客大神,我想请教一下,为啥RT做出来的结果用2 -△△CT统计Fold Change。想不通如果A基因相对对照表达升高,△CT相减应该是正值,为啥还要取负值(-△△CT),这样算出来不就是相反的结果?谢谢
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显示 1~12 项 共 12 个需求
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