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  • MSP疑难求助
  • 天津市和平区体育馆街道
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  •   19天后投稿截止
  • 为什么本人在做甲基化PCR时,在摸索条件的时候,其中总有一个条件结果特别好,但是当我用这个条件去单独做MSP的时候,结果就不尽人意了。我为了消除引物二聚体的影响,在其中加入DMSO,做了一个浓度梯度,0.2,0.4,0.6ul,其
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  • 本人一直在做某个lncRNA的PCR扩增(这个lncRNA是新预测的,根据RNA-Seq回来的序列进行引物设计,引物Blast后不扩增这个物种任何mRNA序列),片段大小为523bp,设计引物后提取组织RNA反转录为cDNA进行扩增,(F:CAGACCTCCTAACCCCACATCAA R:CCCCACTTCT
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  • 最近在做ELISA预实验,配标曲时是按照protocol梯度稀释的,可是测出来OD值线性一直不好,不知道该怎么办了。下面附上我的结果,麻烦诸位大神帮忙看看。standards concentration 1.707 1000 0.504 500 0.254 250 0.055 125 0.012 62.5 0.007 3
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  • 想从石蜡切片中提取DNA,首先第一步就是讲组织从玻片上溶解下来,想问下大家都是用什么方法的,直接用手术刀刮下来吗? 看到石蜡提取试剂盒里写着二甲苯溶解,想问下玻片用二甲苯溶了后是去除石蜡的 怎么把组织溶下来放
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  • 超表达载体构建
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 401人参与 | 3人投稿
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  • 求助:1超表达载体构建引物如何设计,2 目的基因的CDS序列有五千多,反转录后会不会碱基缺失或者突变,我之前用CDS序列前后数了15个碱基作为引物,之后连接T载测序发现片段中间缺失了几十个碱基,是不是我方法有问题,求
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  • siRNA技术问题求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 574人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 请教各位实验达人,对肿瘤细胞进行小干扰,用多大的细胞培养板?接种细胞密度?在转染那天,细胞得长得百分之多少合适?谢谢!
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  • 文献求助
  • 天津市塘沽区三槐路街道
  • 2.00
  • 诚意金悬赏
  • 312人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 各位大神,我做的实验是关于菌群中几种细菌的含量变化的。但这几种细菌都是厌氧菌,标准菌株培养比较麻烦,可以用已知浓度的大肠杆菌作标准曲线,再计算这几种细菌的数目吗?因为有看到一篇中文文献这样做的,不太理
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显示 1~8 项 共 8 个需求
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