需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 第一张图是上午我做pcr扩增 第一个是marker 我的目的基因94bp 前四个是目的基因 后四个是内参基因 目的基因条带暗 marker也没第二张图是下午扩增的 第一个是marker 前六个是目的 后面几个是内参 但我的目的基因条带感觉都有点暗
  • 发布一个类似需求
  • qpcr的问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 63人参与 | 2人投稿
  •   17天后投稿截止
  • 最近做了几次qPCR,得到的曲线还可以,但是C值变化很大,有时候是对照组高,有时候是实验组高,为什么呢?做的三次PCR用的不同公司的药品,是因为这个吗?
  • 发布一个类似需求
  • 最近在用同源重组的方法构建质粒,目的片段A加到载体1和载体2上,涂板后菌落PCR均检测不到目的片段。而目的片段B和目的片段C很轻松就能加到载体1。片段A已测序正确,使用试剂相同,三个目的片段加的同源臂相同,双酶切载
  • 发布一个类似需求
  • 最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
  • 发布一个类似需求
  • 我担心自己设计的MSP引物在投稿时受到reviewer的各种质疑,所以选了别人在文献中已经用过的引物,可是别人也不会在文章中交代这段引物扩增的序列在我们基因的什么位置,所以,如何BLAST或者找出我们用的引物所检测的CpG位点
  • 发布一个类似需求
  • 分子生物学实验中经常出现某物质的量用fold表示,比如10-fold,这个到底表示什么含义呢?
  • 发布一个类似需求
  • 要在IGG1抗体重链上突变一个F405L ,但是这部分区域用PRIMER5找不到非特异性结合很少且3’端非特异性结合△G很小的,最合适的也有-11.多,尝试了一组引物 得不到目标突变产物。 想用OVERLAP PCR来做突变,一条引物3端△G也有-12.8,
  • 发布一个类似需求
  • DNA提取求助
  • 广西南宁市上林县
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 296人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 用口腔拭子提DNA很久了,但是目前的试剂盒提取方法比较繁琐,请问各位大神你们提口腔拭子DNA一般都用的什么方法?什么的试剂盒?
  • 发布一个类似需求
  • lncRNA的引物设计
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 488人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 都说lncRNA的引物设计和mRNA一样,那可不可以像mRNA引物设计一样,让lncRNA的引物也跨内含子(如果这个lncRNA有几个外显子的话),这样就解决了样品RNA中DNA污染的问题了。如果可以,如何设计?好像primer Blast不能识别lncRNA中的外显
  • 发布一个类似需求
  • 关于CMV启动子,发现有589BP和720多的,现在打算做感染性克隆,不知道具体选哪个,这个CMV启动子是怎么确定下来的?有做过的能指教一下吗
  • 发布一个类似需求
  • 大家好,我将热pre-mirna 70bp 序列退火后,插入pcDNA3.1+表达载体,测序结果显示构建成功,但是转染进细胞作用24h 后qpcr检测microrna表达,为什么相比空白组,表达反而降低了三倍左右?求指导。
  • 发布一个类似需求
  • 想做跟血管方面相关的lncrna,想买肝癌细胞株做,买哪些细胞株比较好
  • 发布一个类似需求
  • 普通PCR问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 523人参与 | 7人投稿
  •   已结束
  • 普通PCR 电泳条带,为啥出现这种情况,中间那几条是跑的时间短,两边时间长的,出现了拖尾,是怎么回事。(相同的样本)。
  • 发布一个类似需求
  • 3’RACE的两轮巢式PCR都没有拖带,但是5' RACE第二轮出现了拖带,包括单引物扩增也出现了拖带,但是5'RACE第一轮也没有拖带,都很干净。有没有大神指导一下!
  • 发布一个类似需求
  • 最近查了一个与唇腭裂相关的候选基因,想做一个关于该基因功能方面的细胞水平实验,查了好久,大致定的反向是siRNA沉默该基因,然后检测腭间充质细胞增殖和凋亡情况和对照组的差异,以及对通路下游信号FGF8和10的影响。查
  • 发布一个类似需求
  • 我是一个新手,最近在做分子克隆。做到转化这一步,已经做过四五遍了,但是无论是在有氨苄的平板上还是没氨苄的平板上都不长菌。氨苄的最终浓度试过50ug/ml和100ug/ml的。现在也不清楚哪里出错了,操作步骤都严格按照说明
  • 发布一个类似需求
显示 1~16 项 共 16 个需求
qpcr广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 洪祥生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.81%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告

  • ribobio

    好评率: 0%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 非编码RNA