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  • 我的研究目的是:药物对不同突变型的诱导作用是否存在差异。 突变位点在编码区,但是这个药物的结合位点在启动子区的一段顺式作用元件上,现在公司说不能将这个元件和编码区一起构建,求大神指教我应该怎么做呢?
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  • 如图1这组数据中,第一列是控制组,第二列是干旱处理1小时,第三组是干旱处理6小时,数据都经过log2(TPM+1)如图2这里的上调,是说必须得到的值大于5才是上调表达,还是说,只要实验组数据/控制组数据大于2就可以认为是上调
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  • 发现一些有意义的SNP,想做进一步SNP 功能验证,这些SNP有些位于调控区,有的是内含子或外显子区,有些在3‘UTR 和5’UTR。。。。我想问下怎么做功能预测,不同区域的SNP都可以通过细胞转染双荧光素酶基因检测报告系统验证吗
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  • lncRNA干扰求助
  • 重庆市万州区龙驹镇
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
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  •   冻结中
  • 请问有做lncRNA干扰的吗?我最近做了一个lncRNA的干扰,结果实时定量PCR检测反而升高了,这是为什么?求高手指教。
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  • 求教老司机大神,急急急,菜鸟一枚,引物设计问题:1、在NCBI查找mRNA序列后,有好多转录本该怎么选择啊?2、在CDS序列选择时,可以选择部分序列复制到primer5.0上设计引物吗?3、引物设计可以不加保护碱基吧4、如果可以帮忙
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显示 1~5 项 共 5 个需求
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