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  • 我最近在做BSP测序,pcr之后跑胶片段大小跟我的目的片段是一样的,而且条带是单一的,胶回收后与T载连接,蓝白班筛选,但是测序结果发现插入片段根本不是我的目的片段,而且大小明显小了很多,但是我比对之后发现插入片
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  • 哪位大神帮我看一下我跑的电泳条带问什么会这个样子最右边的是marker,中间有明显条带的是内参,其它那些条带都是我测的一个miRNA,这个是为什么,是我的引物的事吗
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  • 为什么我用RNA试剂盒提取的RNA,它的浓度一直很低啊?都没有达到50ng/ul。是不是RNA在提取过程中降解了啊?
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  • 突变PCR,引物高GC,Tm平均值为71.71退火后电泳没条带,加了1,2,4%三个浓度梯度的DMSO68度退火后还是没条带,如何解决?谢谢!
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  • 山西省太原市万柏林区
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  • http://rd8hp6du2b.search.serialssolutions.com?sid=EMBASE&issn=09365931&id=doi:&atitle=High frequency of mutations in THAP1 (DYT6) in patients with sporadic dystonias&stitle=Med. Genet.&title=Medizinische Genetik&volume=22&issue=1&spage=112&epage=&aulast=Grundmann&aufirst=K.&auinit=K.&aufull=Grundman
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显示 1~5 项 共 5 个需求
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