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  • 扩的是5kb的长片段,因为测序一个反应测600bp,要测通需要中间设计引物,请问哪位朋友知道什么测序引物设计软件之类的,或者测序跟PCR引物的设计规则一样吗?
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  • 求助PCR引物设计
  • 吉林省长春市九台市
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  • 我最近要扩一个基因后期做原核表达,但是我的引物的GC含量上不去,就一直在百分之二十一左右,往后加碱基GC含量变得越低了,这个怎么办?序列是一个开放阅读框,求大神支招,很急
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  • pcr扩细胞裂解液的gDNA,只有刚裂解马上做pcr,才有条带,把细胞裂解液在-20℃放置过夜后第二天扩或者仅仅是隔几个小时扩,条带就会特别弱甚至没有条带,这是为什么?冬天扩gDNA还没有出现这种情况,基本上第一次摸好条件了
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  • 第一次使用Primer6设计引物 设计的正向引物居然就是基因序列的一段 blast时显示该引物对于PCR模板并不特异 这是为什么 谢谢
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  • 如果一个基因在Ensemble搜索显示是lincrna那肯定是lincrna,但是如果这个基因搜索显示是antisense或者是sense intronic,那么这个基因算不算lncrna
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  • 大家好,刚学免疫组化新手,想请教下,冰冻切片免疫荧光triton破膜后会吃掉组化笔画的圈,导致液体在玻片上到处都是,加入一抗过夜,往往不到一会就干片了,请问大家是什么解决的
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显示 1~6 项 共 6 个需求
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