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  • 双酶切空载pGEX-6p-1,37℃酶切3h,切完只有这个条带:然后做了对照,两组不加限制酶但加了10×酶切buffer,一组不加限制酶和10×酶切buffer,都是37℃酶切3h,结果如下:结果很奇怪,像是被核酸酶降解? 提质粒用的5mL DH5α菌液,提
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  • 荧光pcr问题求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 引物设计求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 1411人参与 | 1人投稿
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  • 各位大神好,听同学推荐引物设计,primer bank引物设计很好,我就下载试了试,我想做的是大鼠的,ANP BNP还有内参GAPDH,心肌肥厚的指标,但是在NCBI里面找的没有大鼠rat的,(Norway rat)]是大鼠类别吗?我在引物银行输入(Norway rat)]的
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  • 大家好,请教下,该怎么样可以设计siRNA?有什么现成的数据库有推荐吗?
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  • 我的重组质粒是pcold载体,连接了一个1164bp的目的片段,诱导后能表达。现在想在这个重组质粒后面再连接一个379bp的小片段,酶切位点是Hind III和sal I,连接酶用的takara的solution I,连了一个月了,转化就是不长菌,但每次转化的
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显示 1~5 项 共 5 个需求
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