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  • 深夜求助,请问目前已知某个miRNA,及作用的某个靶基因,如何预测通过miR作用于靶基因的转录因子?在哪个网站可查询?还是用哪种实验方法?谢谢
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  • 最近在做关于血小板RNA的提取,但是一直提不出来,纯度和浓度都不好。思考了许久,提出了以下问题:1.血小板的纯化,看了好多文献,有用梯度密度离心的,有用磁珠去除白细胞的,一直不确定哪种方法合适。不用磁珠难道就
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  • 最近我要做microRNA测序,公司建议同时做mRNA的测序。可是看到好多资料说动物的miRNA很大一部分都影响的是转录后翻译,那么测mRNA是不是就没有什么意义呢?也就是说后续试验的验证,用定量检测靶基因mRNA也是没意义的吗?
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  • 关于CMV启动子,发现有589BP和720多的,现在打算做感染性克隆,不知道具体选哪个,这个CMV启动子是怎么确定下来的?有做过的能指教一下吗
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  • 我想要在如图的载体中插入一段目的基因,这段目的基因含有启动子,我插入的方向是从EcoRⅠ到KpnⅠ,这属于反向插入吗?对基因表达有什么影响吗?
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  • 如果的我的样品的DNA是混合DNA我可以通过PCR-连接T载体-挑单克隆的方法,来进行测序,得到不同的突变后的序列吗
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  • 我制同一批蛋白样品,跑了两次蛋白胶,结果考马斯染色后结果很奇怪,求高人指点迷津这是我第一次跑的结果这是我第二次跑的结果两次上样的都是同一批制的样,根据其他人做的,应该是第二次的正确,但是第一次到底是哪
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  • 我想构建一个过表达人源受体的模型和一个敲除模型。敲除采用的是内源性过表达该受体的细胞进行crispr/cas9。原本过表达是想构建载体转到293T上,但是后来老师跟我说这个受体在293T上不好表达。请问我能用内源性高表达的细胞
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  • RNAi问题求助
  • 浙江省杭州市上城区
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
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  •   已结束
  • RNAi是把整个基因都敲除吗?还是只敲除一部分序列。比如一段基因5000bp,我设的干扰引物在第700-1300bp,干扰后48h、72h我做荧光定量检测,但是我的荧光定量引物在第300-500bp的位置,如果是整个基因序列只有第700-1300bp这个位置的
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  • 大家好,刚学免疫组化新手,想请教下,冰冻切片免疫荧光triton破膜后会吃掉组化笔画的圈,导致液体在玻片上到处都是,加入一抗过夜,往往不到一会就干片了,请问大家是什么解决的
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  • 求翻译
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 464人参与 | 6人投稿
  •   冻结中
  • 引物设计求助
  • 北京市东城区东华门街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 565人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 如题,最近设计的引物总是不好使,二聚体和杂带特别多,求大神帮忙设计两种引物,一个是actin的,一个是TLR4 的,都是人源的,genecard的地址如下:actin:http://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=ACTB&keywords=actinTLR4:http://www.genecar
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  • Mus musculus 2 days pregnant adult female ovary cDNA, RIKEN full-length enriched library, clone:E330021J16 product:inferred: SRY-box containing gene 4 / sox-4, full insert sequence。product:inferred: SRY-box containing gene 4 / sox-4, full insert sequence是什么意思,这个基因推测产物是
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  • 基因筛选
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1040人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 刚刚得到转录组测序结果,通过Illumina Hiseq平台做的,目的是看加药处理后细胞基因表达。得到了大量的差异表达基因,现在要从这些基因里挑选出和肿瘤相关基因,这么多基因要全部都去检索吗?分析其功能并对其进行分类,现
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  • 我现在在做AD的细胞模型,想加入美金刚进行药物干预。但不知道如何选择药物浓度,查阅文献,文献上给出的药物浓度以及时间点也没有说明原因。想求助各位版友 如何计算细胞内的药物使用浓度。已知临床上使用剂量是建议
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  • 想请教下大家,从细胞里面提取DNA,如果不想用试剂盒来提取,有没有快速而简单一点的方法呢?因为我想从96孔板里面筛选单细胞,需要提取DNA然后PCR测序检测,如果用试剂盒的话,感觉很慢而且很费钱,所以想寻找简单一点又
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  • 今天做基因克隆是用以前将目的基因构建在PENTR-3C载体上的质粒为模板进行的,检测时发现PCR产物居然和质粒的条带在同样的位置,而Marker变成了一条线,请问这是为什么?希望有人能帮我解答,万分感谢!!
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  • 大家好,我将热pre-mirna 70bp 序列退火后,插入pcDNA3.1+表达载体,测序结果显示构建成功,但是转染进细胞作用24h 后qpcr检测microrna表达,为什么相比空白组,表达反而降低了三倍左右?求指导。
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  • 大家好,有个难题求大神指教,昨天电泳出现奇怪条带,右边三个是pcr后出现的条带,大小和目的片段一致,但是条带很奇怪,回收后测OD峰值也没有,用无缝克隆重组后转化Top10也不长斑,究竟是啥回事?
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  • 单细胞测序实验
  • 福建省福州市仓山区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 366人参与 | 2人投稿
  •   冻结中
  • 打算涉足单细胞测序技术,想了解一下相关领域的审稿人对涉及单细胞测序(mRNA)技术实验的生物学重复方面的要求如何?总感觉单细胞测序生物学重复会很难得到理想的结果。。。
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显示 181~200 项 共 300 个需求

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