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  • 本人一直在做某个lncRNA的PCR扩增(这个lncRNA是新预测的,根据RNA-Seq回来的序列进行引物设计,引物Blast后不扩增这个物种任何mRNA序列),片段大小为523bp,设计引物后提取组织RNA反转录为cDNA进行扩增,(F:CAGACCTCCTAACCCCACATCAA R:CCCCACTTCT
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  • 粪便dna提取求助
  • 上海市松江区上海松江科技园区
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  • 本人最近想做人肠道菌群的研究,收集了一些粪便标本,想自己提取dna然后送公司做测序,但是不知道用哪种试剂盒提取,有没有性价比高推荐的?感谢!!
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  • RNA电泳结果求解
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 603人参与 | 3人投稿
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  • 我提过一次RNA,有降解,第二次跑电泳图跑成这样,是降解了么?只有两条带,是没有5s?80电压80电流16分钟,这样参数设置可以么,跑电泳前用RNa酶清除剂喷了喷,晾干才跑的电泳,电泳液什么都是新鲜的,求各位帮忙解答下
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  • 为什么筛选突变体时,用cas9做引物鉴定,结果阴性对照和所有的样本都有条带,而且大小和理论的不一样?以为是污染了,可是换过了试剂,还是有条带。有没有大神知道怎么回事儿,谢谢了
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  • 我的克隆步骤如下:一、目的基因的扩增共有三个目的基因,分别是sec6、sec9、sec2.首先设计好目的基因的扩增引物,并在引物上加上酶切位点(sacl和xbal),然后进行目的基因的扩增,发现扩增条带特异,故直接用前面两种酶进
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  • 请问一下大家,配置5*TBE所用的EDTA是要配成0.5M的溶液还是直接称取EDTA粉末来的好呢?昨天,我试着称18.61g用dd水加热溶解,稍冷却,还未等我调ph到8.0和定容到100ml,就会析出好多白色固体样的物体,求一个比较好的处理方式,谢
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  • 除了PCR,怎样检测染色质免疫共沉淀(CHIP)的效果?我研究的转录因子靶基因未知,除了PCR,怎样检测染色质免疫共沉淀(CHIP)的效果?求指导!
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  • 最近在了解趋化因子,老师让我对趋化因子及受体进行同源序列对比。我一开始用NCBI查找序列然后用DNAMAN进行多重序列对比得到同源树。这是我的理解,我把结果发给老师之后老师问我能否做同源序列比对。请问同源序列对比和
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  • 求助:最近我想研究circRNA,目前我们实验室还没有人做这一块,这方面的实验技术欠缺,想请教circRNA提取的protocal,需要用到什么试剂,内参怎么选择,还有在提取中是否需要用RNAase R消化线性的RNA,引物如何设计,还有我如果上机
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  • 第一张是拖尾,第2张是什么鬼,求大神告知,拖尾可以通过什么手段来改善,第二张,先不管二聚体,加样孔之上怎么会这么亮,难道是我的电泳缓冲液0.5*TBE使用次数太多了吗,还是这不是主要的原因呢?谢谢
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  • 哪位大神帮我看一下我跑的电泳条带问什么会这个样子最右边的是marker,中间有明显条带的是内参,其它那些条带都是我测的一个miRNA,这个是为什么,是我的引物的事吗
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  • 在看RACE相关的文章,大致的原理了解了一下,大概是先3’RACE,再5'RACE,最后通过这两个存在重复片段的产物来得到全长序列。那么问题来了,为什么要这么麻烦呢?直接在逆转录的时候给5'端加一个poly(C),利用3’端的poly(A)和5’
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  • 一个癌细胞侵犯的淋巴结,要做免疫组化,有什么办法可以对肿瘤细胞进行显示,以和淋巴结中淋巴细胞等其他细胞相区分,这个癌细胞并没有转染任何基因。
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  • 以前用一样的同一管引物跑的GAPDH都没有问题,这次跑出来就18左右,加了cDNA的跑出来都在15左右。想知道有什么原因可以引起这种情况?麻烦各位大神的指点一二!
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  • 请教一下大家,细菌的内参基因如何选择,我想做的是hp基因,希望知道的小伙伴回复一下谢谢啦
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  • RNA提取求助
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1061人参与 | 2人投稿
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  • RNA提取出来了,见图然后反转录不出来,用的是总RNA抽提试剂盒求大神赐教这是怎么回事,求各位大佬指点
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  • 是这样的,我在做Northern blot电泳之后,用0.5 ug/mlEB泡染5min,ddH2O中泡1小时,2小时观察条带,都是拖尾,包括RNA Marker也是。 我的样品处理是,甲酰胺,甲醛,RNA,10*Mops,DEPC H2O,共20ul,PCR仪中65℃ 15min,4℃ hold。拿出置于冰上
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  • 请问下结核分枝杆菌基因缺失株构建时候,上下游同源臂引物设计为什么前面都是T碱基呢?是保护作用吗?还是Van91I这个酶需要的呢?请大神告知。
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  • crispr-Cas9-GFP质粒转染后,为什么荧光大多表达在细胞膜处,只有很少的细胞入核?望指点,谢谢。
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  • 我是用jc-1,标记的,biyuntuan的试剂盒做的。做成像cd11b的那种位移图吗?我试着做成像凋亡那种象限图,发现没变化,但是我计算了多聚体和单聚体的比值是有变化的。
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