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  • 设计引物求助
  • 广东省广州市越秀区
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  • 各位大神好,最近实验需要设计146,152,139的茎环引物,订了几次都不行,跑出来有双峰,求大神帮忙,这是原始序列hsa-miR-146a-5p_5p_GAGAAC_22_UGAGAACUGAAUUCCAUGGGUU_MIMAT0000449,hsa-miR-152-3p_3p_CAGUGC_21_UCAGUGCAUGACAGAACUUGG_MIMAT0000438 hsa-miR-139-5p_5p
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  • 经常看到有报道说哪款测序仪准确度可以达到多高,比如illumina的测序仪准确度达到99.9%,又比如常听说三代测序的准确度偏低。我想问一下这个准确度是怎么计算的,有没有参考文献。
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  • 各位走过路过的大神们,本人最近想做circRNA方面的研究,目前遇到一个问题就是有些circRNA在circbase上是查不到的,circbase上收录的一般是以0开头的circRNA,以1开头的就查不到了,这要怎么办啊
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  • 我养的hep-G2细胞, 细胞间隙内出现小黑点,有的类似蠕虫状,原地旋转,没有明显的位置移动,细胞贴壁与增殖未受影响,细胞胞浆内及细胞膜上出现大量小黑点,培养液未变浑浊。经PBS冲洗和加入双抗后没有消失,求助各路大
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  • 对于一个基因来说有5’端和3’端之分吗?我们老师问基因的5’端上游是什么基因。我很困惑,不是只有单链DNA才有5’端和3’端之分吗?对于一个基因应该是双链DNA吧,双链DNA也有5’端和3’端吗?
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  • 引物设计求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1352人参与 | 1人投稿
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  • 各位大神好,听同学推荐引物设计,primer bank引物设计很好,我就下载试了试,我想做的是大鼠的,ANP BNP还有内参GAPDH,心肌肥厚的指标,但是在NCBI里面找的没有大鼠rat的,(Norway rat)]是大鼠类别吗?我在引物银行输入(Norway rat)]的
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  • 最近提取细菌DNA做pcr,送出去测序,发现有套峰,两个重复样本都有套峰,应该不存在污染的说法吧?那是杂合子吗?细菌会存在杂合子吗?各位大神求教
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  • 大家跑外泌体PCR结果怎么样呢?遇到很多问题1.用Trizol方法提取,样本量用多少呢,每次提取的OD值都只有1.5几,浓度几十到100不等2.反转录之后OD值也不行,只有1.63.做qRT-PCR,有非特异性扩增请大家指点,谢谢啦
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  • 细胞样本,寻找编码膜蛋白的基因(已知)与某个IncRNA(已知)的通路,各有突变与过表达,筛有意义的通路,后续分析要准确详实。
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  • 免疫正常的小鼠能不能做皮下成瘤?mgc-803和bgc-823细胞系有没有试过在C57bl/6j小鼠上面成瘤过?
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  • 是不是找出一个基因的保守区其余的就是非保守区了、?最近打算做CRISPR CAS9但是我的基因是一个家族基因成员,我是不是要找出非保守区的序列 这样才能去设计gRNA呢?
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  • ELISA法检测
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 424人参与 | 3人投稿
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  • 最近需要做用ELISA法检测巨噬细胞分泌的IL-6,IL-10,不清楚文献上说的细胞上清液指的是什么,怎么提取细胞上清液呢,哪位大神能指点迷津一下,感激不尽。
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  • miRNA实验求助
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 396人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 1.miRNA是非编码RNA,(我觉得不能翻译,就是不能表达出蛋白质呀)看文献时发现可以通过免疫印迹测它的表达量,对此有疑惑2.miRNA通过与靶标mRNA结合抑制它的翻译,正常细胞和癌细胞都是抑制作用,有什么不同呢,是不是抑制能
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  • 稀释反应后糖化血红蛋白放置时间应该是多少呢?有工程师说是20分钟。如果结果偏低的话半个小时后。但实际工作中对比。从早上放到到下午三个小时。 值更高 但说明书里没有说,具体放置段时间,那应该是以完全反应为。标
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  • 带5‘FAM荧光标记的miR mimics中的荧光会对双荧光素酶报告实验有影响吗?我打算直接加带荧光的mimics和目的基因载体共转染~我的想法有错误吗
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  • cDNA稀释求助
  • 四川省成都市双流县
  • 10.00
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  • 497人参与 | 3人投稿
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  • 我做的是20ul逆转录的cDNA,请问我可以用多少倍进行稀释了可以跑PCR??因为之前的样本被实验室管理人员丢了,就只剩下逆转录20ul的几个了,但是有8对基因,cDNA的量不够了,我要稀释了可以够跑这8对基因的量。求大神回复,
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  • 请问一下内质网应激和Ca-CaM-CaMKⅡ通路有没有关联性,以及内质网应激和MLCK关系
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  • 新人一枚,利用茎环反转录mirna—pcr凝胶电泳(3%,80v电压)测试是否能扩增出目的条带。然而用普通的反转录与pcr条件,扩出来的非特异性条带很多,可是确没有50bp的目的条带。按照茎环反转录原理,cDNA已经可以算是特异性cDNA了
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  • 5’CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT 3’ 扩增基因1,如何设计正向引物和反向引物?
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  • 分子生物学实验中经常出现某物质的量用fold表示,比如10-fold,这个到底表示什么含义呢?
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显示 61~80 项 共 289 个需求

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