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  • 带5‘FAM荧光标记的miR mimics中的荧光会对双荧光素酶报告实验有影响吗?我打算直接加带荧光的mimics和目的基因载体共转染~我的想法有错误吗
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  • cDNA稀释求助
  • 四川省成都市双流县
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  • 我做的是20ul逆转录的cDNA,请问我可以用多少倍进行稀释了可以跑PCR??因为之前的样本被实验室管理人员丢了,就只剩下逆转录20ul的几个了,但是有8对基因,cDNA的量不够了,我要稀释了可以够跑这8对基因的量。求大神回复,
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  • 请问一下内质网应激和Ca-CaM-CaMKⅡ通路有没有关联性,以及内质网应激和MLCK关系
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  • 新人一枚,利用茎环反转录mirna—pcr凝胶电泳(3%,80v电压)测试是否能扩增出目的条带。然而用普通的反转录与pcr条件,扩出来的非特异性条带很多,可是确没有50bp的目的条带。按照茎环反转录原理,cDNA已经可以算是特异性cDNA了
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  • 5’CTTCGAAATTC—基因1—TCTCCCGATCGG—基因2—AAGATCAAATCCTTTGCTCT 3’ 扩增基因1,如何设计正向引物和反向引物?
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  • 分子生物学实验中经常出现某物质的量用fold表示,比如10-fold,这个到底表示什么含义呢?
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  • 虽然文献中有叙述说该系统可以杀死非编辑细胞,但是都没有给出引文,而我做的时候,共转了ptarget和donor之后,满板都是非重组菌…有知道该系统如何杀死非编辑细胞原理的小伙伴吗?因为red得打靶片段上有抗性标记,而donor上
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  • 如何知道目前发现了多少种circRNA,其中多少是有功能的?哪些数据库可以,或者哪种方法可以查出来,我们目前已经发现了多少种circRNA,其中多少种和疾病有关或者是有功能的。
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  • 我们之前有个腺病毒载体的干扰质粒,36000bp,说是太大了根本没可能转进细胞,细胞是小鼠脑神经瘤细胞N2A。现在想换一个载体,重新将目的序列拼接上去,问了几家公司,有说慢病毒载体的质粒转染效率高,质粒大小大概8000b
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  • 1.病理白片是否还能做原位杂交呢。(时间久的是否也可行)2.原位杂交的条件有哪些呢?比如引物、探针等等。3.如果要检测细胞里是否有狂犬病毒、或者其它病毒,原位杂交是否可行。而且怎么区分检测出来的是细胞质的病毒
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  • 一直做药物合成,现在老师想做些活性测试,做细胞实验,但是我不知道做什么。想问问各位大神?我做的是小分子抑制剂,能够做的细胞实验有哪些?或者什么试剂盒也可以?总之一窍不通。我只知道WB测蛋白表达。谢谢各位大
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  • 多重PCR的酶是否保真性一般?我需要扩增一个5重1.5kbp的反应,希望能保证目的片段被扩增,同时具有较好的保真性。不知道有没有好的建议?之前一直用的Qiagen Multiplex PCR kit,它完全是预混液,扩增能力很强,但不知道保真性如
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  • siRNA技术问题求助
  • 天津市和平区体育馆街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 500人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 请教各位实验达人,对肿瘤细胞进行小干扰,用多大的细胞培养板?接种细胞密度?在转染那天,细胞得长得百分之多少合适?谢谢!
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  • 质粒转染问题
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 508人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 质粒带有GFP标签,总共三个,0组个为带GFP标签的空载体,1组、、2组为带GFP标签的目的基因质粒,转染HEK293总共转染四次。第一次用lipo2000,按照说明书转的,荧光显微镜下观察,三组均木有荧光。第二次用LIPO3000,荧光显微镜下观
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  • 扩的是5kb的长片段,因为测序一个反应测600bp,要测通需要中间设计引物,请问哪位朋友知道什么测序引物设计软件之类的,或者测序跟PCR引物的设计规则一样吗?
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  • 要在IGG1抗体重链上突变一个F405L ,但是这部分区域用PRIMER5找不到非特异性结合很少且3’端非特异性结合△G很小的,最合适的也有-11.多,尝试了一组引物 得不到目标突变产物。 想用OVERLAP PCR来做突变,一条引物3端△G也有-12.8,
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  • 某个癌基因在乳腺癌细胞中,做pcr是高表达的,但是做wb却是低表达。求各位大神帮忙分析分析,这是什么原因呢?
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  • 这些框框里的基因好像从来没见过啊,查也查不到,这些都是什么基因啊?
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  • 我是利用130bp的DNA双链模板,合成sgrna,每次合成的sgrna在3%的琼脂糖电泳里,目的条带应该是模板大小的一半,大约60bp左右,但是在100bp的位置上一直都有很亮的条带!不知道大家有没有遇到相似的问题,我起初怀疑是DNA和RNA结合
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  • 我想请教一个问题。我之前做的qPCR内参在20-22,目的基因最大的一个在27-29。现在的问题是,我的cDNA还要做几个别的基因,量太少不够用了。我把cDNA又稀释了4倍试了一下,内参在23-24,这样的内参值可以接受吗?我可以按这个比
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显示 101~120 项 共 315 个需求
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