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  • 如图,转录出来的RNA就是以3'-5'端的DNA为模板的,那我能直接合成单链的3'-5'端的DNA来用T7RNA聚合酶转录吗?菜鸟求高手解惑,十分感谢!
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  • 求助,体外转录得到的RNA你们都怎么提纯的呀!我用的酚氯仿提纯不知道是不是操作太慢还是中间有污染,虽然用测浓度还可以但好像已经降解了,提纯怎么操作比较安全不易降解!求助求助!
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  • 如图1这组数据中,第一列是控制组,第二列是干旱处理1小时,第三组是干旱处理6小时,数据都经过log2(TPM+1)如图2这里的上调,是说必须得到的值大于5才是上调表达,还是说,只要实验组数据/控制组数据大于2就可以认为是上调
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  • 给位大神好,我们现做表征遗传病的非编码RNA的测序分析。因为对照组组织不能从正常人取材,所以只能采血做表达谱的分析。现在有这样的问题:我们打算做miRAN,lncRNA,mRNA的差异表达分析。通过查阅文献,除了组织外,都是做的
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  • 请问基于转录组的系统发生需要做后期验证吗?如果需要的话,求问内参基因怎么选?发一个3分左右的文章需要选多少个内参基因啊?新人求教,谢谢!
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  • 大家好,请教下,该怎么样可以设计siRNA?有什么现成的数据库有推荐吗?
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  • 各位大神,烦烦烦,最近在做炎症模型,需要测MyD88,查阅相关文献后购买此引物序列,然而却没有出现条带,个人认为是购买的引物序列有问题,所以想要请教各位大神,真正问题是出自哪里?
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  • 各位高手,本人最近在用RT-PCR跑microRNA的过程中发现一个很大的问题,就是内参怎么都调不齐,无论是组间还是组内,内参的差异都很大,特向大家请教!提RNA:Trizol法逆转录:用的TAKARA试剂盒,把只是把引物换成了microRNA和其内参
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  • 发现一些有意义的SNP,想做进一步SNP 功能验证,这些SNP有些位于调控区,有的是内含子或外显子区,有些在3‘UTR 和5’UTR。。。。我想问下怎么做功能预测,不同区域的SNP都可以通过细胞转染双荧光素酶基因检测报告系统验证吗
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  • pcr结果问题求助
  • 四川省成都市双流县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 368人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 如附件图片,横坐标是药物的浓度 ,刺激细胞试验,检测的指标倍数变化一直没什么趋势是为什么?
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  • 我的重组质粒是pcold载体,连接了一个1164bp的目的片段,诱导后能表达。现在想在这个重组质粒后面再连接一个379bp的小片段,酶切位点是Hind III和sal I,连接酶用的takara的solution I,连了一个月了,转化就是不长菌,但每次转化的
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  • 大家好,我最近在做毕设实验,有些疑问想咨询下大家。细胞是鼻咽癌细胞CNE-2 基因是krupple家族的某个基因1.我是做RNAI的,目前打算做瞬转和稳转,瞬转的方案是,打算合成siRNA,通过lipo2000导入细胞。我想解决的是以下的问题,
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  • 问题如下:1.提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成U6的cDNA,然后做QPCR的时候需要加U6的上下游引物?2.同理,提取总RNA后是不是需要加特异的引物逆转录成miRNA的cDNA,然后做QPCR的时候需要加miRNA的上下游引物?3.这样的话
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  • sh细胞刚买来时长得挺好,后来冻存了几管后就突然长得不好 长的也慢了。后来将培养基血清浓度增加到20%,细胞状态变好,但没有降低血清浓度 一直用20%浓度血清的培养基培养了2天,昨天发现其中一瓶sh细胞变成了长梭形。不
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  • 设计的引物,blast后是只有一条黑线的说明特异性好吗?有的引物blast后出现很多连线,是不是就不建议用,需要重新设计
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  • 最近投了篇case report,关于一个疾病的新发现基因突变的,下面是评审专家的问题,请大家帮忙分析一下是什么意思,我对这些东西一窍不通。谢谢各位前辈。There are slightly more updated algorithms and databases that the authors could choose to u
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  • 今日做免疫荧光,发现用santa一抗做的出现了异常的高背景,同时用其他抗体做出来的效果都挺好,不加一抗的阴性对照效果也挺好,估计是一抗的问题,请问这一抗到底是出了什么问题(以前做出来过)???一抗就是1:50稀释
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  • 最近打算做人血microRNA的实验,查了很多文献,在全血、血清、血浆中提取的都有,所以想问一下这三种物质中存在microRNA是相同的吗?由于经费问题,不能做高通量测序,只能看文献查找指标,不是很清楚这三种物质中的区别。
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  • 许多文献中lncRNA H19引物序列用Primer-Blast比对后结果显示Homo sapiens H19 opposite tumor suppressor (HOTS), mRNA,请问这是H19吗?能用这对引物做H19的荧光定量PCR吗?十分感谢
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  • 最近做载体构建,菌液PCR有目的条带,但酶切和质粒PCR都没条带,做了几次,结果都是这样,请问各位大神,载体构建过程有哪些需要特别注意的呀?还有就是那个shRNA 也是,转化后不长菌,求各位大神指点!万分感谢!
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显示 121~140 项 共 264 个需求
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