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  • 过表达质粒转染细胞,以空载质粒做对照,48h后检测对凋亡的影响。请问定象限的时候是用空载质粒的对照组,还是需要用未转染的正常细胞?
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  • 经常要表达细菌或真核生物的蛋白,细菌的一般不要求活性,主要是用于做免疫原,真核生物的一般要求要有活性,但是经常面对选择表达载体的时候犯愁,pet32a和pGEX-4T-1作为最常用的表达载体,究竟该选哪一个,那个比较适合
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  • PD1免疫组化
  • 江苏省南京市下关区
  • 10.00
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  • 大家好,目前是在做PD1免疫组化,抗体是abcam公司的,标本是头颈肿瘤,大部分都是鳞癌(石蜡切片),结果总是封片后肌细胞胞浆出现淡淡黄色(非特异性染色)。我查了PD1主要是癌旁的活化T细胞表达。不知道是什么原因,向
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  • 骨头提取RNA问题
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 501人参与 | 1人投稿
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  • 大家好,第一次做骨头的DNA提取,请问是怎么提取,感觉液氮不好磨呀。求救
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  • 最近提取脐静脉内皮细胞(HUVEC),刚做了两次,第一次脐带两端先结扎再剪断,脐静脉内血液保留着,1小时后开始提取脐静脉内皮细胞时才挤出脐静脉内的血液(已凝结);第二次,脐带未结扎,挤出并清洗脐带血管内血液后
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  • 检测血小板miRNA
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 414人参与 | 1人投稿
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  • 我想检测血小板miRNA,准备从全血中分离出血小板出来,然后用qtpcr检测,请问用什么抗凝管,需要多少毫升的血小板?
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  • 求高手解释下,最近做了一个lncRNA基因的荧光PCR,发现目的基因的Ct值比内参基因小,也就是目的基因的表达量比内参基因高,请问怎么回事啊,一般情况下,应该是内参基因的表达量比较高才是啊!
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  • 请问一下~物质A可能通过使B分子表达下调,从而使C蛋白表达上调。如果要证明B分子确实是调控作用,那么在试验中应该对B分子进行基因过表达还是基因沉默好呢?
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  • 巨噬细胞吞噬
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 402人参与 | 1人投稿
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  • 这是巨噬细胞吞噬实验的结果图片。请问,这个网状结构是什么?这些为染色的细胞是什么细胞?
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  • 大家好, 最近我在做GRA7基因,连接T载体后已测序,目的基因正确插入,现准备酶切后连接表达载体,用BamH1和Sal1酶切,因为目的基因中有两个sal1酶切位点,所以部分酶切,BamH1 37度过夜,Sal1切60分钟,可是条带很弱,试过10*H B
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  • 最近做的是lncrna,用sirna干扰72小时之后,做cck8,sirna组和未干扰组测得数据无区别,也不知道哪出问题,请哪位大神指点一下,谢谢
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  • pcr实验求助
  • 上海市金山区亭林镇
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 466人参与 | 3人投稿
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  • 最近老师给了两条基因的CDs序列让我克隆全长,我先设计引物验证这段序列的准确性,设计了多对引物进行均增,其中靠近5'端的一直没有结果,又设计了5对引物,长片段短片段的都设计了,还是没有结果。但是其他位置的片段
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  • 开始接触real-time pcr,在求△△CT有点疑问,希望各位老师多多指教,谢谢~实验有五个分组,正常组、造模组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、UDCA组,每组有9个检验结果,在算出△CT后,△△CT应该怎么求,对照组求平均数再减
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  • 最近在开发一个针对人源抗原的双抗夹心ELISA方法,抗体是通过别的公司制作的小鼠免疫的单克隆抗体。在做一个专属性考察的时候,想看看筛选的抗体是不是只对人源的有特异性,于是就加入了一个鼠源的抗原作为对照。结果在
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  • 求助PCR引物设计
  • 吉林省长春市九台市
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 357人参与 | 2人投稿
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  • 我最近要扩一个基因后期做原核表达,但是我的引物的GC含量上不去,就一直在百分之二十一左右,往后加碱基GC含量变得越低了,这个怎么办?序列是一个开放阅读框,求大神支招,很急
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  • 上图为我质粒酶切验证后DNA跑胶的图片,上样顺序为:Marker 空载质粒(未酶切) 其余为带有目的片段的质粒(酶切后)。质粒为双酶切质粒(EcoR I Nde I)。用的酶为Takara 的Q-cut系列的酶。总是出现挑出来的菌做小提酶切验证后
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  • pcr技术问题
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 528人参与 | 3人投稿
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  • 我设计了六个DNA片段的引物,结果只有两个有条带,对另外四个我又重新做了一次实验,结果还是没有条带,请问可能的原因有哪些!
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  • PCR引物问题求助
  • 山东省济南市历下区
  • 12.00
  • 诚意金悬赏
  • 384人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 1.本人最近用权威文献中的引物PCR,使用前在NCBI上BLAST 了一下,可是并没有结果。这个引物可用吗?2.自己用OLIGO7 设计了一对引物,评分良好,BLAST 特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在
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  • 目前有什么办法可以预测或检验某个蛋白质启动子区与某个lncRNA的结合位点?
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显示 121~140 项 共 315 个需求
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