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  • 想请教下大家,从细胞里面提取DNA,如果不想用试剂盒来提取,有没有快速而简单一点的方法呢?因为我想从96孔板里面筛选单细胞,需要提取DNA然后PCR测序检测,如果用试剂盒的话,感觉很慢而且很费钱,所以想寻找简单一点又
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  • 今天做基因克隆是用以前将目的基因构建在PENTR-3C载体上的质粒为模板进行的,检测时发现PCR产物居然和质粒的条带在同样的位置,而Marker变成了一条线,请问这是为什么?希望有人能帮我解答,万分感谢!!
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  • 大家好,我将热pre-mirna 70bp 序列退火后,插入pcDNA3.1+表达载体,测序结果显示构建成功,但是转染进细胞作用24h 后qpcr检测microrna表达,为什么相比空白组,表达反而降低了三倍左右?求指导。
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  • 大家好,有个难题求大神指教,昨天电泳出现奇怪条带,右边三个是pcr后出现的条带,大小和目的片段一致,但是条带很奇怪,回收后测OD峰值也没有,用无缝克隆重组后转化Top10也不长斑,究竟是啥回事?
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  • 单细胞测序实验
  • 福建省福州市仓山区
  • 12.00
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  •   冻结中
  • 打算涉足单细胞测序技术,想了解一下相关领域的审稿人对涉及单细胞测序(mRNA)技术实验的生物学重复方面的要求如何?总感觉单细胞测序生物学重复会很难得到理想的结果。。。
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  • 膜蛋白的免疫组化结果为一条棕色的线,这到底对不对?拜托大家指教给意见
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  • qpcr问题求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
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  • 502人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 今天做的qPCR,上升期和平台期都是锯齿状,求高手指点可能的原因,不胜感激!
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  • 想做跟血管方面相关的lncrna,想买肝癌细胞株做,买哪些细胞株比较好
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  • 请教这里的大神,长链非编码RNA(lncRNA)的shRNA应该如何设计?有没有什么特殊的地方?谁会,给些建议,最好详细点,谢谢!
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  • 普通PCR问题
  • 广西南宁市上林县
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 523人参与 | 7人投稿
  •   已结束
  • 普通PCR 电泳条带,为啥出现这种情况,中间那几条是跑的时间短,两边时间长的,出现了拖尾,是怎么回事。(相同的样本)。
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  • 请教各位威客大神,我现在的实验需要是用血管组织进行RNA测序,组织的样本量相对比较少,可能只有不到50mg,但每次将标本送去测序的公司,提取的RNA都不合格,请问是标本量太少还是运送过程出问题了,我是从手术室取标本
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  • 我的蛋白12KD大小,用15%的分离跑,条带总是跑的很弥散,不管是用考马斯亮蓝染色或是做western都检测不到。请问用20%的分离胶可以跑出来吗?求大神解答,谢谢。
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  • 各位大神好,临床工作中发现一个遗传家系,怎么找到致病基因突变?因为一直在临床工作所以不太懂基础,求指导小女子!
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  • 最近在做流式凋亡,连续两三次得出来的散点图都没有分开,集中以下图为主,恳请各位前辈能够指点一下,谢谢谢谢!
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  • 想问一下,跑完pcr后用限制性内切酶进行酶切,要用多少限制性内切酶?是1U还是多少呢?我大概样本和对照各500的样子,自己snp位点用WatCut那个网上工具看了只有BplI这个酶能用,但看了下这个酶报价挺贵的大概800块/100U,不知道
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  • 求文献
  • 河南省郑州市上街区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 346人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • CTLA4–Ig fusion proteins: promise for improved therapy of transplant rejection and autoimmune diseases求文献,谢谢
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  • 各位大神,我做的实验是关于菌群中几种细菌的含量变化的。但这几种细菌都是厌氧菌,标准菌株培养比较麻烦,可以用已知浓度的大肠杆菌作标准曲线,再计算这几种细菌的数目吗?因为有看到一篇中文文献这样做的,不太理
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  • siRNA实验
  • 广东省广州市天河区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 409人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 大家好,我是第一次接触siRNA ,菜鸟,目前在试验设计阶段,我想证明在小鼠体内,A是通过B调控下游靶基因,目前准备通过病毒作为载体介导A的过表达,然后通过病毒为载体的siRNA干扰B的表达,这样来证明他们之间的关系,但
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  • 求教威客大神,去甲基化试剂有哪些?现在常用哪些啊?给细胞去甲基化 是不是要设计两种或以上去甲基化试剂分别处理细胞?在线等!
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  • qpcr引物问题
  • 湖北省武汉市东西湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 451人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 各位老师同学好,我是一个刚进实验室的新手,目前要对一些未知细菌进行定量检测,但是对细菌通用引物的设计有些苦恼,16srDNA通用引物27F、1492R等引物的扩增出的片段一般在1500bp左右,做普通PCR可以,可是做Q-PCR的话扩增出的
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显示 161~180 项 共 265 个需求
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