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  • 如题,构建某基因点突变质粒转入细胞株中研究其功能,但细胞株基因组野生型的也在那,会对功能有影响吗?换句话说,细胞株基因组野生型的基因在那,突变的质粒转进去有何用?问题可能有点傻傻的,但我还真的不懂,求
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  • 我用NCBI查了我目的基因的cDNA序列是2881个碱基,但是查出的蛋白质序列却有1124个氨基酸,两者之间并不是三倍左右的关系,请问各位高手为什么会出现这种问题呢?种属和对应的基因库编码都是一样的,也不知道为什么~正在完成
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  • 我最近做不同时间段0h,24h,48h的感染实验,怎么计算某个基因的相对表达量呢?内参为actin,是24h,48h都与oh对比吗?
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  • 本人课题是做小鼠脊髓,提取RNA后测量浓度只有70-80ng/ul.跑的荧光PCR,每次内参CT值都有25左右,目的基因也都是在二十几,PCR加大样本量也没用,对照组是正常无CT值的,请问这种情况下我该如何调整,本人刚开始接触试验,求各
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  • 请问如果构建某个基因的表达质粒,如果把基因的起始密码子ATG其中的某个碱基换成其他碱基,那突变型的表达质粒是不是很有可能无法表达该基因,请问为什么?
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  • 求助各位大神,chip qpcr 阳参没有出来阳参是试剂盒里的Anti-RNA聚合酶,阳参没出来是怎么回事呢?
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  • 如题,有哪位大侠知道WPRE的序列?最近实验要WPRE和polyA的效果是一样的吗?有了WPRE是否就不需要polyA了?
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  • 我在NCBI上下载一段全长序列,但是与其它物种的同源基因比对过程中发现,该段目的基因相对其它同源基因而言少至少60bp。根据经验而言,这段序列长度算比较短的。但是NCBI已标志是全长序列,所以请教大神们,这种情况下,
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  • 转染问题
  • 浙江省杭州市上城区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 165人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近用santa公司的siRNA做的转染情况,后面的WB验证,基因表达没有变化。细胞用的人包皮提取的成纤维细胞,传到第5代,融合约80%来做的实验。因为第一次做转染,不知道是问题到底在哪?是细胞的问题?还是小干扰RNA转染效率
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  • GAPDH-F AAGGTGAAGGTCGGAGTCAAC GAPDH-R GGGGTCATTGATGGCAACAATA 做Qpcr,内参组要么没有数值,要么差异很大
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  • 请问用miRNA预测靶基因的时候使用的是3'UTR区还是整个mRNA序列?假如我想在某物种总转录本水平上预测靶基因,是否需要先把所有的3'UTR区挑出来呢?
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  • 我克隆一个基因,3'出现了POLY A结构,但是不确定是不是,如何确定POLY A 前面的加A信号或者说怎么验证我克隆得到的就是PolyA???
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  • 这个elisa方法是准备建立起来检测人体内的一种抗体,包被的抗体是基因工程生产出来的该抗体的抗原,一抗是血清,二抗是辣根结合的羊抗人IgG抗体。实验步骤:100ul抗原包被4℃过夜→洗涤(5次,每次3min)→200ul5%BSA封闭37℃1h
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  • 本人是高中生,想做一个有关circRNA的实验,只有基本了解,所以需要很多实验步骤上的指导,最好可以有长期指导的,后期辅导价格可以沟通!!
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  • 引物设计问题
  • 新疆乌鲁木齐市东山区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 238人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 设计GAPDH引物,在NCBI上查找了mRNA长度有1450bp,第一个外显子有23bp,现在有两个疑问,一 如果扩增产物要全长,pcr不是最好不超过1000bp吗,那对于pcr来说不是太长了吗?二 如果第一条引物是从第一个碱基开始,那再跨到第二个外
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  • 最近在做免疫荧光,发现目的蛋白总是很弱(绿光) 因此,我想通过延长一抗孵育时间来改善这一现象,是否行得通呢?
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  • 最近在做siRNA转染,效率不太低,可是照出来荧光不清楚,PBS洗了两遍后荧光还算可以。后来看到有篇帖子说用甲醇洗,就试了下,出来的照片很清楚,荧光也特别好,想问下各位前辈们,如果只是拍照的话用甲醇洗这样做可以么
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  • 请问有人熟悉了解tomo-seq技术么?如果有的话,可以科普下吗?或者推荐一些资料,谢谢
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  • 在实验室跑多重PCR,应该有五个条带,但是结果是有一条跑不出来,而且二聚体特别多。体系是前辈用的体系,想知道怎么改进。
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  • 现在认为一个基因和一个蛋白可以结合,想问有什么方法能确认基因上确实存在这样的位点能与该蛋白结合呢?在生物信息学方面有什么方法可以分析或查询到吗?
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显示 1~20 项 共 212 个需求
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