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  • 有两个问题,1. DAVID分析用Gene ID Conversion Tool将基因名字转变成DAVID ID是我输入了150个基因,为什么转换后只有146个ID?2.为什么在Functional Annotation Chart里面有一些基因are not in the output呢?望大侠不吝指教!
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  • 想通过生物信息学预测lncRNA与靶基因的相关性,看一下是正调节还是负调节,请有关这方面的专家帮助一下。谢谢
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  • 已知一个酶的DNA序列想要知道一个酶的蛋白质结构和功能,对这个酶过表达其中的一段是不是对产量增加有意义?对DNA和酶的方面一点都不懂,想要知道从哪里入手,用什么软件进行分析。
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  • 请问一下,TCGA在Visualize Your Data 一栏中如何展示自己的数据?我发现请问一下,Visualize Your Data 基因突变类型只有CNV,infr ame,missense mutation,没有fr ameshift indel,splicing site?怎么显示fr ameshift indel, splicing site?而本身TCGA数据库自己的
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  • 最近学习R语言,想利用癌和癌旁的差异基因画热图。目前只会用EXCEL筛选出GEO芯片的上调和下调基因,可是做不出矩阵。学生最近一段时间再网上学习了R语言相关知识,看了一些视频,想利用R语言来做差异基因的矩阵并画出热图
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  • 我用tcga的mirna数据筛选了几个mirna,做靶基因预测的时候发现了一些问题。比如mir-1-1,mir-1-2这种在targetscan无法预测靶基因,只能预测mir-1的靶基因。请问这种情况应该这么办呢。 那么我分析的时候,这两个mirna需要分开分析还是
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  • 如上图,类似的图是用什么软件做出来的呢?ggplot可以画出来吗?如果可以,请大神举个例子给个函数我就行。
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  • RNA-Seq测序
  • 广东省广州市番禺区
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  • 在做RNA-Seq测序,但实验组与对照组相比并未筛出很多的基因,导致DEGs很少,go分析时发现p-value值都比较大,那么我这个该怎么分析,是不是这个时候p-value检测就不能继续用了或者有没有其他的办法。请教下各位威客大神!
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  • 序列分析求指导
  • 广东省广州市海珠区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 510人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 克隆得到一段序列,接下来一序列碱基分析,AA对比分析,要找出什么胞外区、N-残基、Box1等之类的,接着还要做同源性比较的图和树图,求哥哥姐姐们帮忙具体分析一下,怎么操作,用啥软件! 这是用来做毕业论文的,快毕业
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  • 我用Popgene 计算出了5个群体间的遗传距离,要进行UPGMA聚类分析,这个该怎么操作?用哪一个软件来完成?请做过的高手们指点一下,不胜感激!
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  • 我在GEO中下载了一个卵巢癌的数据集,数据类型是ex pression profiling by arrayhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE26712上面是地址,我现在不明白的是,因为我想用R包的DESeq做差异表达,这个是针对count数的,并且要作标准化,我
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  • 请教各位高手: 如何批量查询蛋白质的结构域信息?比如酵母蛋白 YNL189W的域 为 PF01749 PF00514
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  • 求助威客大神,刚刚开始了解crispr-cas9系统,关于gRNA连接有部分问题,想请教下大家。1.gRNA随便连接到一个表达载体就可以了吗,如pet28a,和我们表达蛋白的一样?2.还是直接连接到启动子之后,我看到许多文章连接到U6之后,U6
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  • 从TCGA上查询下载的数据,看不懂,如下图:有以下问题不确定:Sample的意思是什么样本得到的结果?Chromosome是说的第几条染色体突变?Start和End说的是突变的位置和范围?就算以上我都蒙对了的话Num_Probes和Segment_Mean实在是看不懂
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  • 各位威客大神好,我要筛选差异表达基因,但以前没学过这些,是个新手。希望大家能帮我一下。我在geo数据库里Supplementary file下载的GSE41228_RAW.tar这样的数据,但开始要对预处理了,不知道该怎么弄预处理。有以下几个需求。第
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  • 各位威客高手,帮忙看看:R语言在运行过程中出现null device 1代表什么意思,请高手指教
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显示 1~19 项 共 19 个需求
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