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  • uniprot使用求助
  • 北京市东城区东华门街道
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  • 各位大神,请问uniprot里面检索蛋白,哪一部分是看蛋白质结构域?想看与目标蛋白相互作用的蛋白,在Interaction部分是看Subunit structure还是Binary interactions?以蛋白质RAP1A_HUMAN为例,能否举个例子演示一下?
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  • 想看某细菌的表面蛋白是否可结合DNA(非特异性DNA片段),并想知道是否蛋白质存在某特异位点与DNA结合,用什么方法?
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  • 求助一下大家转录组测序结果是不是都需要经过RT-PCR进行验证才能进行数据分析,或者只是为了加强转录组测序结果的可靠性?
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  • SEER数据库求助
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
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  • 485人参与 | 2人投稿
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  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • SEER数据库求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 423人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 最近看到一篇发表在JAMA Oncology上的文章,作者通过挖掘SEER数据库研究了初次诊断为乳腺癌脑转移的发病率和预后。我想把这种思路用在另外一种癌的肝转移上,在导出SEER数据的时候遇到了困难。我应该如何操作才能导出患者肿
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  • 有两个问题,1. DAVID分析用Gene ID Conversion Tool将基因名字转变成DAVID ID是我输入了150个基因,为什么转换后只有146个ID?2.为什么在Functional Annotation Chart里面有一些基因are not in the output呢?望大侠不吝指教!
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  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
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  • 如题,我进行了蛋白序列比对。看不懂这个图,还有就是我怎么看氨基酸保守序列有哪些。
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  • 最近在学些靶基因预测 分别用rnahybrid mirnada 和targetscan做了预测 然后取了交集,发现结果有点太多了 所以想咨询下 初步筛选各个软件预测结果的标准是什么,比如rnahybrid用mfe的绝对值筛选的话 我们一般取多少以上的 mirnada和targ
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna_a
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  • 下载了芯片注释文件,里面没有对应的gene symbol,竟然连GB、entrez gene id都没有了,只有下面几项,求问怎么样讲探针名转化为gene symbol,谢谢!#ID = transc ript_cluster_id#probeset_id =#seqname =#strand =#start =#stop =#total_probes =#gene_assignment =#mrna
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  • 请问分泌组学的质谱结果搜库得到蛋白后,怎么预测所得的蛋白是否为分泌蛋白呢?我在文献上看到一般是用Signal P 4.1预测经典分泌蛋白,用Secretome P 2.0预测肺经典分泌蛋白,有些文献还用TMHMM Server对跨膜结构进行预测,用ExoCar
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  • 我最仅做的课题需要搜集一些人类不同染色体上的同源序列(也可以是相似序列)。由于生物信息学知识缺乏,对NCBI数据库的应用能力也处于最初级的阶段。因此很是苦恼。看文献给了一个网址http://humanparalogy.gs.washington.edu/ 可以
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  • 想通过生物信息学预测lncRNA与靶基因的相关性,看一下是正调节还是负调节,请有关这方面的专家帮助一下。谢谢
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  • 已知一个酶的DNA序列想要知道一个酶的蛋白质结构和功能,对这个酶过表达其中的一段是不是对产量增加有意义?对DNA和酶的方面一点都不懂,想要知道从哪里入手,用什么软件进行分析。
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  • 各位大侠,请问是不是找出一个基因的保守区,其余的就是非保守区了?最近打算做CRISPR CAS9;但是我的基因是一个家族基因成员,我是不是要找出非保守区的序列 这样才能去设计gRNA呢?
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  • 想问各位大神blast能不能用hmmer建好的库做比对啊,我用hmmer建的数据库格式是.hmm,但是需要用blast比对,有办法实现吗?
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  • 如何防止蛋白降解
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 445人参与 | 2人投稿
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  • 细胞在培养过程中,为了防止磷酸化的蛋白被降解需要加入什么试剂呢。求大神指教。
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  • 我想学习如何组装基因序列,但不知道从哪下手,用什么软件好,望有大神相助,我应该先去了解学习什么信息,如果能有一些组装过程,在这万分感谢
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  • 求助:GEO的芯片
  • 北京市顺义区仁和地区
  • 15.00
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  • 522人参与 | 2人投稿
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  • GSE3467 中Overall design Total RNA was extracted from paired tumor and normal thyroid tissues from 9 PTC patients. The same set samples were applied to Custom miRNA microarray chips (OSU_CCC version 2.0) and Affymetrix HG-U133 plus 2 chips. 请问大神,为什么此芯片明确是研究miRNA,
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显示 21~40 项 共 121 个需求
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