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  • pcr问题【悬赏】
  • 湖南省长沙市宁乡县
  • 30.00
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  • 668人参与 | 9人投稿
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  • 求助,M左边是3个位点的pcr扩增产物,M右边分别是左边的三个阴性对照(没加模板DNA),左边的目的产物大小本应该分别为209bp,416bp,136bp。我的体系为30微升,分别0.6的上下引物,2.4的模板,15的mix,用的2%的gel,1微升EB。求助为什
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  • 我的实验是应用一种药物来抑制炎症,是将小鼠背部的皮肤打入空气建造气囊模型,然后植入一片颅骨来模拟关节同时放入钛颗粒(一种可以诱导炎症的物质),实验组就是加入药物(药物用DMSO溶解),请问我就设立空白组,钛
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  • 大提质粒老是提不出来怎么回事?我是先小摇6-8个小时之后小提质粒经过双酶切鉴定正确,然后大摇13h之后,为了确保正确又小提了几毫升质粒进行检验,浓度达到九百多,之后又进行了酶切鉴定,也对。但大提时却什么也没提
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  • 小弟刚出道,投了一篇稿子,专家提问所使用多种肿瘤细胞系之间有什么生物学差异?小弟做的胆管癌,使用的CCLP-1 RBE HuCCT1 SSP-25细胞系,这些细胞系在ATCC上是没有的,请问前辈们,这些细胞系有什么生物学差异,能否有相关文
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  • lncRNA的课题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 903人参与 | 7人投稿
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  • 刚刚开展lncRNA的课题,找了半天都没发现lncRNA克隆的方法,请教大神有没有关于lncRNA过表达和shRNA干扰的克隆构建的方法?能详细点最好,是和普通的CDS的过表达和干扰差不多的吗?
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  • 在文献中看到引物为GCAGAATTCGACACTGGATGTGCCATTGCAGAAGCTTGAGCATCAACCTGTGATCTAA我在做有关JEV非结构蛋白NS1质粒构建的工作,老师要我根据别人构建的基因来找出自己认为最合适最能体现ns1功能的基因片段,但论文中只有引物序列,我想知道有
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  • 有没有人帮忙解答一下,慢病毒包装三载体系统,PSPAX2和PMD2G是不是通用的包装质粒?已经用这两个包装一个多月了,在293T中会绿,就是不见感染目的细胞会绿,但有过一次成功过,就再也出不来了。
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  • 测序结果问题
  • 广东省广州市越秀区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 938人参与 | 6人投稿
  •   已结束
  • 请问:1.测序结果188位点那个可以确定是杂合突变么?2.BLAST可以自动把单链转换成配对链来比对么?就是模板序列是TTGGG CGG,BLAST后模板序列就变成CCG CCCAA?
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  • 请问荧光定量PCR中是否有必要做空白对照,即不加模板,我问过很多人,他们实验室都不这样做,但是我们偶尔好奇做了空白对照,竟发现有CT值出现,对于加目的基因的引物,空白对照的溶解曲线峰值与目的基因一致,对加内参
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  • 刚开始做SNP基因测序,基本不太懂,需要做一个基因的相关疾病SNP的基因测序,在NCBI上查找该基因的SNP,出来一系列的rs开头的编号,点击后进入某个位点,NCBI上给出的点的信息是:NM_003150.3:c.1144C>T,可是我按照这个位置去搜索,
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  • 我们从小鼠的肾组织提肾小球,然后再从肾小球里提RNA,本身提取的肾小球量就很少,再提RNA量就更低了,大概只有几百ng,而我们反转录都是要1000ng反转的,如果只有几百ng,就没法反转了,怎么办?请问如何提高RNA的产量?
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  • PCR问题,勿笑
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 716人参与 | 6人投稿
  •   已结束
  • 如果已经知道了一段目的基因如:3'agggtcccgatcgcccccgggaaaaatttccgggg5',如果设计引物的话,那么引物是不是一定要在3‘端开始,换句话说是不是引物的第一个碱基就是a对应的t,然后根据设计的长度写出来,假如引物是5个碱基,跟上面
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  • 引物设计求助
  • 四川省成都市双流县
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 738人参与 | 6人投稿
  •   已结束
  • 请文大家,我把目的基因发给生物公司了,他给我设计的引物要我自己检查引物是否正确,然后给我做引物,我应该怎么样检查引物呢。我以前一直在临床上,这些完全不懂啊,急急急。
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  • TOP10感受态,连接产物热激转化后涂LB(Amp)平板有长菌落,挑菌37度230rpm摇菌过夜后用试剂盒提取质粒电泳结果如下图,已经重复四遍,结果都是如下,确定试剂盒无问题(实验室其他同学用此试剂盒提其他材料质粒DNA正常)。
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  • 这是我PCR过后跑的胶。每4个孔一个底物,从左往右第一个空是内参,后三个对应三个不同的引物,我用的50bp的Marker,引物已验证是好的,为什么下面还有好多二聚体?引物条带也没出来?
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  • 威客大神好 我想求助一个问题 二代测序里面比如我有十个样本想测序 先PCR1. PCR之后上机检测之前要建立文库 这里不太懂 这十个样本是混合在一起建立一个文库吗?2. 那如果混合了 那上机检测之后怎么分析结果呢?如何知道那
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  • 有没有高手知道WoLF PSORT Prediction上对蛋白定位的评分应该如何理解?如:k used for kNN is: 32queryProtein details extr: 13.0, nucl: 7.5, cyto_nucl: 6.8, mito: 5.5, cyto: 5.0, E.R._mito: 3.5这说明该蛋白是如何定位的呢?
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  • 有人做过半定量PCR吗?有人做过半定量PCR吗?跟荧光定量PCR有什么本质区别吗?求解答!
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显示 1~20 项 共 336 个需求
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