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  • 本人最近通过高通量测序,筛选出了一些差异性lncRNA。可是遇到一些问题,请大家帮忙分析解决一下:1. lncRNA设计引物时是否根据公司给的序列直接设计即可?因为lncRNA有异构体,怎样找到该lncRNA的异构体?设计引物是否应该选
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  • 各位大神,请教一个问题,我在别的实验室做免疫组化能做出来(第一张),而回到自己实验室却做不出来(第二、三张),切片不着色。条件都是一样的,抗体也一样,请问可能是什么原因导致切片不着色?
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  • 做了几次细胞周期实验,用乙醇固定,PI染的,结果并不理想。出现问题如下,特来求助各位大神:1.细胞容易发生粘连,乙醇是边涡旋边滴加的,还是发生粘连,以至于检测细胞量减少。2.给药处理组明显能看到细胞生长受到抑制
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  • 细胞传代后,传代后四天没管,回来看,没事,培养液还是澄清的,但背景不干净有小黑点,第四天换液,第五六天细胞长得又80%。开始有死细胞,背景能看见密度较大的小黑点穿梭,应该就是细菌,但为什么前几天就没事,只
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  • 请威客大神教教啊!重叠PCR引物怎么设计啊?2个位点隔了8000多个碱基,这该如何设计?希望大家多指教
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  • 各位威客好,现在我用cytoscape,bingo做了个GO分析,得到一千多个GO term(一千多个GO号),这些GO term显然包括了1-14级。我希望能将这些term按级别高低(1-14级)分类,请问如何实现呀。
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  • 如何找residues对应的基因序列呢?我想要的蛋白在residues 1480–1616处,我是不是克隆这部分residues 对应的基因序列到载体上就可以啦?是不是先找到这个基因全长,从开头(1616-1480)*3个基因这一段?,还是从CDS(1616-1480)*3这一段
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  • 跑EMT相关指标已经近10次了,跑的指标有Fn,Eca,Nca,beta-catenin,Vimentin。内参用的是GAPDH,用BSA封闭,转膜条件是:Fn和Nca、beta-catenin 先150mA90min,后200mA60min,其它指标150mA90min。发出来的基本没有条带的形状或者条带形状很模糊,
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  • 请问各位威客,裸鼠体内的正常细胞表达嘌呤霉素(puro)基因么?我将携带嘌呤霉素的大鼠干细胞静脉注入到裸鼠体内,能否通过分析嘌呤霉素的表达来观察注入的大鼠干细胞在裸鼠各器官的分布情况?
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  • 实验室菜鸟一枚,跑一个目的蛋白3个月多了,但是一直跑的时好时坏:【1.好的时候】好的条带就不发了,和内参跑到一样好就对了!【2.坏的时候】泳道很清晰,但是蛋白出现在泳道中间的地方。。。附同一张膜上的内参图(bet
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  • LncRNA的预测
  • 江苏省南京市下关区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
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  •   已结束
  • 最近发现一个基因内含子的突变,不知道对于这个内含子突变有哪些研究的套路。因为内含子是在转录成熟过程中被剪切掉的,这个突变可能会影响剪切位点,从而影响翻译,但是如何去查找和预测这个内含子的剪切位点?另外
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  • 凋亡细胞检测
  • 江苏省南京市鼓楼区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 592人参与 | 2人投稿
  •   冻结中
  • 老师讲课时说AV 染色不加入EDTA防止细胞聚集,那用什么防止聚集呢,另外操作圈门化象限见过本来应该在一三象限的,画好之后换一个图就会在第四象限也出现,这是什么情况呢,我的活细胞数比较少
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  • 细胞处理
  • 江苏省南京市鼓楼区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 481人参与 | 2人投稿
  •   冻结中
  • 记得PPT上有一张是说胰酶消化之后不进行吹打而是直接进行孵育,后面还有什么操作,可惜当时没有没有记下来,老师能否再解释一下,还有这种操作方法以及后面的注意事项适用于所有的细胞还是大部分都可以这样操作
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显示 1~13 项 共 13 个需求
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