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  • 1. HFD/STZ treated rats exhibits both insulin resistance and insulin depletion. To interpret the data more precisely, the authors should measure xxxx in HFD-only treated rats treated with metformin or not.我们的老鼠都高脂饮食和stz已经造二型糖尿病模型了,检测只高脂饮食的
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  • 这种多元回归分析怎么做出来的:求助BNP>251 怎么进行SPSS多元回归操作是将BNP>251的作为一组进行单因素分析?EF
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  • 请问,我为什么超声打断总是感觉效果不好,貌似打断不彻底,还有RNA在里面!打断条件是:(10S脉冲+50S静止)*5次,Marker是全式金100bp ladder,请帮我分析一下这个是否可以继续后续的实验,是否还需要进一步打断?非常感谢!
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  • QPCR
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
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  • 1123人参与 | 4人投稿
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  • 最近在做QPCR,出现了一些问题。测正常小鼠不同组织器官某基因的表达,师姐能做出十几倍的差异,但我虽然能做出结果,但是没有趋势。可以排除我自己的操作因素,但是即使是鼠的个体因素也不可能十几倍的表达差异就这样
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  • 求问各位大神:有没有可以查到目标基因在相应的疾病中的剪切形式的数据库呢??
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  • WB遇到问题了
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 963人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 小弟最近在做 细胞蛋白:cleaved caspase-3(17/19KDa) LC3(14、16KDa) NOXA(10KDa) PUMA(23KDa) 转膜条件 100V 30Min 一抗都加到1:500了,但是 曝光都是白板后来 改进转膜条件:200Ma 30min 结果还是白板确定的是 细胞内这些蛋白都表达我用
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  • 易错PCR问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 692人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 刚刚接触易错PCR,准备建突变库筛选,做了好多次了,试过不同浓度的Mg2+和Mn2+,模板用过质粒也用过目的基因,退火温度从50-60每个温度都试过了,但是条带一直都是很杂还弥散,并且引物二聚体特别多,请问这种情况还可以怎
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  • 以cDNA为模板进行pcr并测序,有一目标位点,野生型为C,突变型为G,但是检测中发现,在部分野生纯合型样本中显示为C/A,在部分突变纯合型样本中显示为G/A,在部分杂合体中显示为C/G/A(即出现三峰),但是所有样本中(1000个)在该位点均
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  • 遇到了特别棘手的PCR问题:1. 样品来源:EDTA抗凝人外周全血,QIAGEN滤柱法提取的gDNA。(gDNA Fragment analysis: 样品都在20000bp左右,是intact的) 所有样品荧光定量后标化浓度到10ng/ul。2. 扩增引物:商业化试剂盒,咨询过厂商,在国人
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  • 威客大神好,请教下:一个protein抑制lncRNA,要怎么解释呢KnockDown了一个protein,但与其结合的lncRNA表达量提高,这要怎么解释呢?如果KDlncRNA,protein没有影响。仅仅能知道两者的上下游关系吗……protein是怎么影响lncRNA的表达量的
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  • 请问下面的这个热点图(heat map) 是用的哪个软件做出来的?(David好像做不出这种图)是我们自己做完聚类,然后再使用相应软件画图; 还是, 该软件既聚类,又同时可以画图?
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  • 最近做的IHC染色中,同型IgG阴性对照着色较深,有的切片比同时染的目的抗体还要深,部分切片二者染色一样深,无法判断是否目的抗体阳性。本人考虑原因可能有:1 切片标本不好,但是所做切片是三个不同的人切片,来源也不
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  • 引物设计用DNA 序列还是mRNA 序列?我的目的基因是来自病毒,没有mRNA怎么办?用primer primer5.0怎么设计该目的基因引物?直接用DNA 序列设计出来的引物可否?CDS序列是什么意思?
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显示 1~14 项 共 14 个需求
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