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  • neurobasal培养基,培养5d,图中很多黑点儿是什么?(ps:黑点并不是漂浮在培养液中)
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  • 请问用同位素做lncrna的探针设计有什么原则?探针要设计多长,在lncrna的5‘还是3’
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  • 请问各位威客大神,我做的一个因子ELISA实验结果与国外文献实验结果相差接近100倍,请问大家这是什么原因?会不会是不同酶标仪或酶标板读出来的实验结果就不同呢?
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  • 各位战友,我准备了一些血清标本,存放于-20摄氏度,因没有分光光度计,请问人血清丙二醛能用ELISA检测吗?谢谢!
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  • 因实验要求,本人需要做Lewis大鼠(腹腔心脏移植术后)外周血及脾脏组织内的树突细胞的测定,通过流式细胞仪测定浆细胞源性树突pDC 及髓源性树突细胞mDC的分布。目前本人对大鼠树突细胞的表型不太了解,看了很多资料,但
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  • 本人做了些医学相关的实验,但是对医学生物统计不甚明白,请教大家,还望不吝赐教啊我做的是小鼠实验,总共分五个组,包括正常对照组,模型组,模型+药物处理组1,模型+药物处理组2,模型+药物处理组3。主要是想分析用
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  • 小硕目前在做circRNA的课题,在机制方面遇到一些问题:我用生物信息学软件预测了5个分数较高的靶miRNA,打算做circRNA的海绵机制,假设circRNA可以吸附miRNA,从而下调miRNA水平,对肿瘤的生物学功能产生影响。我用PCR检验了干扰后
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  • PCR问题请教
  • 山东省济南市历下区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
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  • 请各位帮忙看看,谢谢大家!!做了好久的实验一直没有结果,试剂盒的药品也基本上用完了,好着急。PCR反应条件:98度预变性2min,94度15秒,退火温度做了梯度中间四孔的温度依次为:57度、59度、60.2度、62.6度,15秒,72度1min
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  • 求助ELISA实验中,显色液B TMB如何稳定?目前配置的显色液B(TMB-2HCl),时间久了会变蓝,请教各位前辈,这个问题如何解决??
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  • 大家好,有个问题想请教下,现在准备要做PCR-RFLP,有SNP位点的rs号,比如rs3136586,怎么得到这个SNP位点附近的序列及其他信息,怎么用primer5设计酶切及引物?
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  • 最近在做荧光定量PCR 一个板子P对照和实验1234组中的一只鼠 然后P 了六次共六只鼠 但是 结果每个鼠的内参与目的基因的△CT值很不一致 sd较大 所以我这次想 对照组和实验组分开做 也就是对照组6只一起P 然后实验组6只一起P 不知
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  • 请教各位前辈,关于某个受体与某疾病的关系的综述,该从哪些方面着手?谢谢
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  • 为了验证是否干扰成功已经做了八次,只有第一次理性,想在验证一直不成功。morphino组总是出现和wild type一样的结果。我做的基因片段大概700多bp,但是有两次跑胶出现了3000bp的片段,求高手分析可能原因?
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  • 我现在做Northern,用的是磷酸缓冲体系,但有个问题一直没有解决,就是洗膜时间太短,一般室温2*SSC漂洗5分钟放射性就不行了(探针标记没有问题),请问有没有人遇到类似情况,如何解决,谢谢了!
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  • 最近要做病毒RNA高通量测序,但是高通量要求RNA质量很纯。我们的毒种RNA是vero细胞培养收获的。一开始我们做常规测序,对方说有DNA污染,无法得到模板序列。 后来建议我们做高通量,但这也有问题,因为我们毒种序列目前NCBI
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显示 1~15 项 共 15 个需求
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