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  • 请问各位威客,16p11.2 deletion 和 duplication怎么有recurrent和reciprocal之分啊?!就是看了好多文献,都提到reciprocal,这个reciprocal duplication以及reciprocaldeletion究竟是指CNV的什么变化啊?谢谢各位威客大神指点
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  • 有谁帮忙看一下这个英文摘要怎么改,投了一本杂志,说英文摘要的英文语法欠佳,要求改一下,大不知道要怎么改,不知道哪位能够帮忙看一下啊,谢谢!ob jective: To observe the effects of intravenous pretreatment with dexmedetomidine on stress
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  • 我要检测细胞上清的ELISA,但是细胞需要给药处理5天,中途必须换液,应该怎样收集上清才会影响最小呢?在给药处理中途很有可能因为换液而换掉一部分需要检测的蛋白,应该怎么收集上清影响才会最小呢?是一同收集换液时
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  • 在进行焦磷酸测序引物设计时,目标序列里找不到合适引物,这种情况该怎么办?求助于各位大神,多谢。
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  • ​细胞转染
  • 湖南省长沙市浏阳市
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 847人参与 | 4人投稿
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  • 细胞转染,有两个问题想问下贴吧里面的大神:1、目的基因融合了gfp蛋白后对目的基因后续的功能有没有影响?因为我要做通路,目的蛋白是我检测下游基因和蛋白重要的保障。但我看了很多文献,貌似都是用的目的蛋白-gfp重组
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  • 本人是pcr菜鸟一名,有个问题向各位求助···要用30名患者的组织实验,其中10名是对照组,其他二十名分为两组和对照组比较。要做包括内参在内的 共 3个基因~如果做两个副孔的话, 30名(患者)x 3个(基因)x3个(孔)=180 我们
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  • 要分析动物肿瘤模型中给药处理组肿瘤微环境的免疫指标,看文献说要分离肿瘤引流淋巴结(Tumor-draining lymph nodes ),然后进行荧光标记抗体孵育后流式测定。肿瘤引流淋巴结在哪里呢?怎么分离?
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  • 本人之前实验通过做流式检测出几个炎症细胞因子高表达,但在做PCR后通过2的-△△Ct公式计算后这几个细胞因子表达丰度与模型组比却出现了降低,有没有哪个老师能帮忙解释下?
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  • 如题,单细胞测序的one-tube建库+测序是怎么实现的,为什么不能用于其他基因检测项目?我在生物技术这一块并不在行,听了一堂单细胞测序之后想到的一个疑问,one-tube建库+测序在其他基因检测项目上是否能代替一般的人工实
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  • 各位威客大神,请问一下RNA-OUT是指什么?启动子?rna提纯还是什么?求指教
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  • 求文献
  • 湖南省长沙市天心区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 641人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • http://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.201603-0485ED?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&#.Vy8KpmxS1dg 有人能帮忙下载下吗?
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  • 今天做QPCR的时候一对引物的溶解曲线如图中粗的绿色线条所示,请问这样的引物可以用来继续做qPCR么?导致这样形状的峰,有可能有哪些原因呢?非常感谢各位前辈赐教!!!
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  • cck8问题
  • 湖南省长沙市浏阳市
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 939人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 求问各位威客大神,想问下cck8 若我加药干预的药是对细胞有抑制的 ,那么加药组的od值对比于空白组是大还是小?
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  • 各位威客、大神、高手,目前我刚开始在研究环状RNA,问问大家,有没有环状RNA的qPCR的protocol?在反转录之前提取环状RNA的时候,用不用把线性RNA给去掉?反转录过程中需要注意什么?谢谢!
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  • 我几天前从肝组织提取的RNA,但是跑胶时候发现有DNA污染了,没有去DNA的酶,所以先把RNA溶于DEPC后冻存在-80度冰箱了,有的师兄说-80也很容易降解,我想知道如果放一周的话会有很大影响吗?并且有哪位大师知道反转录和PCR哪个
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  • siRNA设计问题
  • 湖南省长沙市天心区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 662人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 关于具有不同亚型及亚类的受体蛋白的siRNA设计某一个受体蛋白有1/2/3/4不同的亚型,每个亚型下面又有A/B/C/D不同的亚类,是否可以设计1~2个siRNA序列干扰掉其大部分亚型甚至全部亚型的基因表达呢?
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  • 【悬赏】菌液PCR
  • 湖南省长沙市岳麓区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 621人参与 | 2人投稿
  •   冻结中
  • 研一小菜鸟一枚。上个月带我的老师让我构建7个载体。现在已经构建出6个,剩下一个做了几次都没做出来。目的片段大小1.3Kb,载体为5Kb。用的是neb的EcorI和EcorV双酶切,两个酶切位点之间间隔大约750Kb。目的片段用的是neb BsmBI和
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  • pcr问题【悬赏】
  • 湖南省长沙市宁乡县
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 668人参与 | 9人投稿
  •   已结束
  • 求助,M左边是3个位点的pcr扩增产物,M右边分别是左边的三个阴性对照(没加模板DNA),左边的目的产物大小本应该分别为209bp,416bp,136bp。我的体系为30微升,分别0.6的上下引物,2.4的模板,15的mix,用的2%的gel,1微升EB。求助为什
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  • 各位大神,我在做ppary分子,抗体是cst(PPARγ (81B8) Rabbit mAb #2443)下面一张是公司说明书上的分子量(53kd, 57kd)..我做出两条带但是有一条在50kd以下,不知道怎么回事,后来又做了一次也是这种现象,第二个问题第一条条带上面
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