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  • 各位老师,我对一个肿瘤组织进行了测序,发现了几十个突变位点,相应有几十个突变基因,我一开始该怎么去分析哪几个基因最有可能与肿瘤发生有关,总不会要一个个突变位点实验验证过来吧?还有就是我该怎么查找已经有
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  • 想通过芯片分析人骨肉瘤中差异表达的LncRNA与miRNA,该如何选择对照呢?组织选取人新鲜骨肉瘤样本,对照用瘤旁3CM外肌肉组织,不知道可以吗?如果不行,这个对照该如何设置呢?新手,请大家帮忙,谢谢!
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  • PEG-IFN做动物药代试验,然后检测血药浓度。检测方法用elisa方法,双抗夹心:包被IFN抗体,二抗用抗IFN的抗体进行检测,那么我检测出来的药物浓度是包括IFN-PEG和IFN两种物质的浓度对吗?IFN-PEG进入体内是否存在部分PEG解离?请问
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  • 有没有高手知道WoLF PSORT Prediction上对蛋白定位的评分应该如何理解?如:k used for kNN is: 32queryProtein details extr: 13.0, nucl: 7.5, cyto_nucl: 6.8, mito: 5.5, cyto: 5.0, E.R._mito: 3.5这说明该蛋白是如何定位的呢?
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  • 请教威客大神一个问题,我的表达载体上没带标签,我想在下游引物加入6个His标签和10个FLAG标签,但是标签长达38bp,加上酶切位点,加上23个引物,都快70个碱基了,这引物能扩的出来吗......没整过这么复杂的,上游引物就23个碱
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  • 我们从小鼠的肾组织提肾小球,然后再从肾小球里提RNA,本身提取的肾小球量就很少,再提RNA量就更低了,大概只有几百ng,而我们反转录都是要1000ng反转的,如果只有几百ng,就没法反转了,怎么办?请问如何提高RNA的产量?
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  • 大提质粒老是提不出来怎么回事?我是先小摇6-8个小时之后小提质粒经过双酶切鉴定正确,然后大摇13h之后,为了确保正确又小提了几毫升质粒进行检验,浓度达到九百多,之后又进行了酶切鉴定,也对。但大提时却什么也没提
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  • 各位威客高手,我的PCR是找公司做的,给我的数据是2-dalt Ct次方,写文章的话该怎么统计分析和作图啊?我有两个组,每组15例样本,各位前辈行行好吧,我靠这个毕业了!
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  • 现在准备构建两株细胞的稳转细胞系,进行了一点实验,其中一株细胞在筛选过程中几乎都死光了,另一株目前还好,有几个问题想请教一下这里的威客高手,虽然赏金不多,但志在交流!G418浓度之前师兄已经摸索出来,这次筛
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  • 找SNP位点
  • 广西南宁市良庆区
  • 5.00
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  • 大家好,现在想找出一个基因上全部的SNP位点,有什么好的数据库吗?
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  • 请教circRNA问题
  • 广西南宁市上林县
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 584人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 刚刚接触circRNA,想问问提完Total RNA后一定需要加入RNase R降解线性RNA么?既然设计了扩散引物,就算线性RNA存在,线性RNA PCR时也不会有PCR产物,只能是circRNA的产物,那是不是就不需要加入RNase R进行降解线性RNA了?
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  • 想知道fadu细胞要用什么培基和血清。不知道这种细胞难不难养,另外在养细胞的过程中需要注意些什么(换液传代冻存复苏等)
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显示 1~12 项 共 12 个需求
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