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  • 大家好,请问怎么从关节液提取DNA,因为关节液比较粘稠,大神们用什么方法来处理标本??口腔上皮脱落细胞又是怎么获取?我是让病人漱口后直接用咽拭子轻刮患者两颊口腔黏膜,这样能获取脱落的口腔上皮细胞吗?本人要
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  • 最近涉及一个lncRNA用CRISPR/Cas9做敲除,但是总感觉不合适。这个LncRNA是一个基因的反义序列,如果做敲除岂不上面的基因也删掉了?请问下这里的威客大神,这样能不能做knockout。
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  • WB问题悬赏
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 709人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 最近在做WB,需要比较肿瘤细胞与正常细胞蛋白的表达量,开始选择的内参是GAPDH,但是最近看文献好像说是在肿瘤细胞中GAPDH 的表达量是增多的,那就是不能选择它做内参了?如果选β-actin或tublin 的话,有些文献又说有些肿瘤会引
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  • 做QPCR时出现了奇怪的扩增曲线,刚开始的基线背景很高,求解释!!本实验是为了检测点突变,同一个反应管里有一对引物和两条探针,一条探针针对野生型,一条探针针对突变型,扩增曲线如上图,没有扩增是肯定的,但是不
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  • hi,求教各位做过IHC染CD31和VEGF检测肿瘤组织中的微血管密度,一般是需要多少倍视野下观察的呢?我用200倍的,每个视野只数出3~4个,甚至还有1个都没有的,最多也不超过10个,这数据没办法统计吧,是不是需要降低观察倍数?
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  • 最近转染遇到问题,请各位大侠帮忙分析一下。想过表达一个基因,包装病毒之前公司先给了一下质粒。大概9Kb多,带GFP。第一天铺板,第二天融合率大概60%,进行转染,4小时换液(使用lipo3000和poly plus转染试剂)。观察转染后
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  • 我需要体外转录sgRNA,但PCR后的带T7启动子的120bp DNA 模板怎么纯化啊?我用PCR纯化试剂盒回收浓度极低,只有5ng/ul ,纯化前有300ng/ul。应该怎么弄?
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  • PCR问题,勿笑
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 702人参与 | 6人投稿
  •   已结束
  • 如果已经知道了一段目的基因如:3'agggtcccgatcgcccccgggaaaaatttccgggg5',如果设计引物的话,那么引物是不是一定要在3‘端开始,换句话说是不是引物的第一个碱基就是a对应的t,然后根据设计的长度写出来,假如引物是5个碱基,跟上面
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  • 本人现欲进行红细胞携氧能力的测定,但缺乏实验方法及相关文献支持,若了解相关文献及实验方法,能否共享一些资料!
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  • 实验小菜鸟求助GFP绿色荧光蛋白的引物序列,哪位大神有?悬赏,悬赏啊!
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  • 免疫共沉淀问题
  • 黑龙江省哈尔滨市松北区
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 467人参与 | 3人投稿
  •   冻结中
  • 免疫共沉淀裂解细胞时,细胞内本来没有结合的两种蛋白会结合到一起么?如果蛋白A是在膜上,蛋白B在胞质,两种蛋白本身可以结合但由于定位不同,在细胞没有其他刺激时是不会结合到一起的。然加入温和的裂解液,比如免疫
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  • 请问有人尝试过从肿瘤患者的血浆中提取mRNA没?如何分离血浆,可以更好保存mRNA?万分感谢!
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显示 1~12 项 共 12 个需求

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