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  • 用的生工细菌基因组DNA提取试剂盒,步骤:1.革兰氏阳性细菌:取1ml蒸馏水,加入1.5ml离心管中,从羊血平板上划一个菌落与离心管中,吹打混匀,室温8,000 rpm离心1min,弃上清,收集菌体。加入180µl溶菌酶溶液(使用前将相应的溶
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  • 求指导PCR数据分析
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 1259人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • Target Sample CqMeen Acta2 0.1%ctr1 26.54 Acta2 0.1%ctr2 24.29 Acta2 0.1%ctr3 28.24 Acta2 0.1%hige1 27.28 Acta2 0.1%hige2 25.48 Acta2 0.1%hige3 23.56 Acta2 10%ctr1 19.39 Acta2 10%ctr2 18.77 Acta2 10%ctr3 18.35 Acta2 10%hige1 22.06 Acta2 10%hige2 27.79 Acta2 10%hi
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  • 分子克隆
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 8.00
  • 诚意金悬赏
  • 1047人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 最近开始做克隆,突然对粘性末端和平末端的概念范围有点困惑。其范围是不是只限于具有回文结构的DNA末端?没有回文序列的DNA锯齿末端和平头末端算不算粘性末端和平末端呢?这样的末端能不能用T4 DNA连接酶连接?
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  • 马上开学了,导师要我做二代测序研究肿瘤基因,初次接触很懵,目前正在收集组织样本,下一步要做啥很迷茫。我想问:1 每个患者收集术后新鲜癌组织和癌旁正常组织各3mm,先冻存在液氮,再转移到冻存管,可以保存多久?2
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  • Control Ald72h Ald+tria ald+tempol ald+apocynin ald+EMD 1 0.4693359 0.551712 0.345546 0.451578 0.32057903 0.425232 2 0.5878285 0.862233 0.477109 0.354323 0.640390733 0.322007 3 0.9354027 1.061266 0.939859 0.781131 0.75225776 0.755812 4 0.3628849 0.528657 0.228105 0
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  • 慢病毒问题悬赏
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 863人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 各位好,我最近买了慢病毒来敲减一种基因,但是最后发现,阴性对照有问题。虽说我要敲减的目的基因在阴性对照内与wildtype并无差别,但是另一种我要研究的基因却只有wildtype的0.3,这样的影响是不能接受的。所以我想知道这
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  • 信号通路研究
  • 上海市长宁区仙霞新村街道
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 933人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 各位威客大神好!我的实验是用一种药物刺激RAW264.7细胞,药物作用后QPCR检测发现IL-6、IL-10和TNF-α的RNA均有大幅度升高,所以我试着用QPCR检测了该时间点的JAK/STAT这个信号通路的6个因子(STAT1、STAT2、STAT3、JAK1、JAK2、JAK3)的表达
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  • lncRNA的课题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 958人参与 | 7人投稿
  •   已结束
  • 刚刚开展lncRNA的课题,找了半天都没发现lncRNA克隆的方法,请教大神有没有关于lncRNA过表达和shRNA干扰的克隆构建的方法?能详细点最好,是和普通的CDS的过表达和干扰差不多的吗?
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  • 求助诸位大神,我现在想用TCGA数据做转录组基因的差异表达。然而不知道应该下载哪些文件,下载了也不清楚要如何处理。我尝试过下载ex pression matrix数据,但不懂得如何处理rsem数据。也试过下载*RNASeqV2.Level_3文件,但不知道其
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  • 我想知道人类每条染色体上有多少基因,mRNA, miRNA或lncRNA 的统计数字,请问哪里可以查到,哪个数据库或是哪篇文献,有大牛可以赐教下吗?
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  • 各位威客大神,我现在想利用快速沉淀法合成纳米的磷酸钙颗粒,把siRNA加进去,使纳米磷酸钙成为载体,运进细胞,但是关于纳米磷酸钙合成这一块是在不懂,自己按照文献做了一次,结果不理想,求各位大神指导!
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  • 实在没办法了,求助威客大神。泳道一:30%超15s,停45s,15cycle.泳道二:50%超1s,停45s,15cycle.泳道三:50%超5s,停45s,15cycle.泳道四:50%超10s,停45s,15cycle.泳道五:50%超15s,停45s,15cycle.为什么在条带集中在了200bp的位置。泳道四
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  • 悬赏求助:检测小鼠生精细胞氧化应激GSH-Px变化趋势我在做一个有关小鼠生精细胞受到刺激后发生氧化应激的实验,在这之前做了细胞凋亡的检测,最高剂量组的凋亡数据有显著性差异。氧化应激实验选用了MDA、SOD和GSH-Px作为测
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  • 威客大神好 我想求助一个问题 二代测序里面比如我有十个样本想测序 先PCR1. PCR之后上机检测之前要建立文库 这里不太懂 这十个样本是混合在一起建立一个文库吗?2. 那如果混合了 那上机检测之后怎么分析结果呢?如何知道那
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  • 悬赏:pcr问题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 643人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 求大神,我刚刚在细胞的cDNA中进行了PCR扩增,是20微升体系,得到了目的条带,胶回收后,测得浓度比较低,就又用回收下来的目的基因又进行了一次PCR扩增,用的50微升的体系,但是发生了引物二聚,目的条带消失,求助这是为
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  • 怎样证明CRISPR技术将基因敲除成功了,T1代得到的是嵌合体,框内是靶位点,靶位点内出现双峰。(看图)
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  • 悬赏qpcr问题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 676人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • qPCR中,内参曲线很不好,有的还没有扩增,但是目的基因曲线却是很好,三个曲线基本上都重合,这样情况是哪里有问题??
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  • 我现在想做小鼠肝癌模型,打算将H22细胞悬液注射入肝脏,请问H22细胞必须要在昆明小鼠腹腔传代才能打进肝脏,还是可以买来直接打进小鼠肝脏?因为查阅一些文献发现有些说要传代2-3代,感觉耗时太长,所以想问问是否可以
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  • 最近我们的仪器 ECO荧光定量PCR在客户那里做实验,那个客户是做微生物方向,总是做不出来,跑不出来曲线,不知道是怎么回事?q1、q2、q3是做内参的图,q4是出来的结果!
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