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  • 向大家请教一个问题:ELISA说明书里空白孔不加酶。我不小心加了(两个空白孔,一共做了3个空白)。前两个OD都是0.8,最后一个是0.08。是什么原因呢?空白孔加的是:样品稀释液,酶,显色剂A+B,终止液其他孔是:标准品+标准
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  • 引物设计用DNA 序列还是mRNA 序列?我的目的基因是来自病毒,没有mRNA怎么办?用primer primer5.0怎么设计该目的基因引物?直接用DNA 序列设计出来的引物可否?CDS序列是什么意思?
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  • 我现在在做长链非编码RNA研究肿瘤的发生的工作。目前测出了4对肿瘤和癌旁的差异的长链和microRNA。文献找到了对应肿瘤的原癌基因和抑癌基因。下一步需要验证。我想问,如何确定需要筛选的10几个差异明显的长链和小RNA?还有
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  • 怎样证明CRISPR技术将基因敲除成功了,T1代得到的是嵌合体,框内是靶位点,靶位点内出现双峰。(看图)
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  • 氨基修饰核酸与羧基修饰QD偶联方案:QD-COOH(5uM) EDC(10mg/ml) NHS(10mg/ml) NH2 -核酸(10μM)实验比例 (摩尔比) 20μl 9μl 2.9μl 100μl 1:2000:1000:101. 量子点浓度为 5μM ,分子量为55kD2. 氨基修饰核酸用无酶水稀释至 10μM3. 取一定量的量
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  • 我需要体外转录sgRNA,但PCR后的带T7启动子的120bp DNA 模板怎么纯化啊?我用PCR纯化试剂盒回收浓度极低,只有5ng/ul ,纯化前有300ng/ul。应该怎么弄?
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  • 引物设计求助
  • 四川省成都市双流县
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
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  • 请文大家,我把目的基因发给生物公司了,他给我设计的引物要我自己检查引物是否正确,然后给我做引物,我应该怎么样检查引物呢。我以前一直在临床上,这些完全不懂啊,急急急。
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  • 我需要体外转录sgRNA,但PCR后的带T7启动子的120bp DNA 模板怎么纯化啊?我用PCR纯化试剂盒回收浓度极低,只有5ng/ul ,纯化前有300ng/ul。应该怎么弄?
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  • 本人实验新手,现在做lncRNA的验证实验,现在想对自己的lncRNA进行靶基因的预测,不知道有哪位高手可以给点指教啊。
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  • 我几天前从肝组织提取的RNA,但是跑胶时候发现有DNA污染了,没有去DNA的酶,所以先把RNA溶于DEPC后冻存在-80度冰箱了,有的师兄说-80也很容易降解,我想知道如果放一周的话会有很大影响吗?并且有哪位大师知道反转录和PCR哪个
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  • 最近需要在小鼠肝脏上调一个基因表达,然后进行检测过表达效率和功能鉴定,用什么方法比较好呢,过表达效率别人说可以用QPCR,只用这个方法可靠吗,是否需要用其他方法呢,另外求一下小鼠体内基因上调用什么方法比较好,
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  • 最近要做小鼠股动脉RNA提取,长度5-10mm、直径约0.3mm,非常微小,用TRIZOL法提取RNA,发现用超声破碎仪很难把血管组织匀碎,加了乙醇后离心也没有看到沉淀,最后测浓度发现几乎没有RNA。请教各位大神,这么小的血管组织提RNA有
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  • PCR问题,勿笑
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 734人参与 | 6人投稿
  •   已结束
  • 如果已经知道了一段目的基因如:3'agggtcccgatcgcccccgggaaaaatttccgggg5',如果设计引物的话,那么引物是不是一定要在3‘端开始,换句话说是不是引物的第一个碱基就是a对应的t,然后根据设计的长度写出来,假如引物是5个碱基,跟上面
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  • 跑EMT相关指标已经近10次了,跑的指标有Fn,Eca,Nca,beta-catenin,Vimentin。内参用的是GAPDH,用BSA封闭,转膜条件是:Fn和Nca、beta-catenin 先150mA90min,后200mA60min,其它指标150mA90min。发出来的基本没有条带的形状或者条带形状很模糊,
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  • 求助各位大神。请问Lipofectamine RNAiMAX Reagent可以作为质粒的转染试剂吗?还是需要脂质体2000?因为我看Lipofectamine RNAiMAX Reagent说明书都是转染一些siRNA什么的。但是我要转质粒进去啊。8000+ BP。
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  • 悬赏:细胞污染
  • 广东省广州市越秀区
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 592人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 求助。新人做骨髓间充质干细胞培养,连续两次了,到了第六天观察细胞状态良好,到了第七天液体就浑浊了,细胞凋亡了。请问细胞如果污染的话一般几天就会在镜下看到。会是七天前取细胞的时候污染的吗?第三天换液一次
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  • 我们从小鼠的肾组织提肾小球,然后再从肾小球里提RNA,本身提取的肾小球量就很少,再提RNA量就更低了,大概只有几百ng,而我们反转录都是要1000ng反转的,如果只有几百ng,就没法反转了,怎么办?请问如何提高RNA的产量?
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  • 刚开始做SNP基因测序,基本不太懂,需要做一个基因的相关疾病SNP的基因测序,在NCBI上查找该基因的SNP,出来一系列的rs开头的编号,点击后进入某个位点,NCBI上给出的点的信息是:NM_003150.3:c.1144C>T,可是我按照这个位置去搜索,
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显示 181~200 项 共 336 个需求
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