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  • 请问各位威客大神,最近在做免疫组化,有几张组织芯片要做,可是不知道组织芯片的染色方法和组织切片的一样么,怕染不好浪费了,求有经验的老师指导指导,谢谢
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  • 最近做western显影,一次压四张,总有一张胶片上会出现波浪状的条纹,和直尺下面的波浪线一样,而且是在整张四分之一的胶片上都有,请教一下是什么原因?
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  • 求助怎么查两个基因编码的蛋白质结构相似度?想查找follistatin 与 follistatin like 5,后者与前者的相似度,从文献查找得到的资料是follistatin like 3 与 follistatin的结构相似度最大,但却没说follistatin like 5的情况。有没有什么好的方法
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  • 分子克隆
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 8.00
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  •   冻结中
  • 最近开始做克隆,突然对粘性末端和平末端的概念范围有点困惑。其范围是不是只限于具有回文结构的DNA末端?没有回文序列的DNA锯齿末端和平头末端算不算粘性末端和平末端呢?这样的末端能不能用T4 DNA连接酶连接?
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  • 求文献,谢谢
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 760人参与 | 5人投稿
  •   冻结中
  • 最近涉及一个lncRNA用CRISPR/Cas9做敲除,但是总感觉不合适。这个LncRNA是一个基因的反义序列,如果做敲除岂不上面的基因也删掉了?请问下这里的威客大神,这样能不能做knockout。
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  • 目的蛋白B分子量在70kD附近,Input可见条带,IP后条带变浓,但是IgG对照抗体或者是只加Beads不加抗体在相应位置也有条带。这样的结果能用吗?是不是说明这个蛋白粘性太强?
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  • 请问各位威客大神,我做的一个因子ELISA实验结果与国外文献实验结果相差接近100倍,请问大家这是什么原因?会不会是不同酶标仪或酶标板读出来的实验结果就不同呢?
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  • 各位威客大神,我目前手上有某个物种Genome的fasta序列,还有该物种的mRNA和其对应的GTF文件,请问如何找该物种的lincRNA,谢谢指导!
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  • 实验室小白一枚,最近给了任务让敲基因,然后华丽丽地跪倒在了引物设计的起跑线上。。。P3、P4这样的引物设计有要求么?我用primer 5找的 根据X基因两侧臂找的那部分我常常找不到离端点近的合适的~常常会有错配啊Tm不合适啊
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  • 各位战友,我准备了一些血清标本,存放于-20摄氏度,因没有分光光度计,请问人血清丙二醛能用ELISA检测吗?谢谢!
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  • 各位威客大神,我是现在已经有了miRNA靶基因的信息,但是我想知道哪些是转录因子?需要什么方法?
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  • 刚开始做transwell侵袭实验,做了两次但总是失败,完全没有看到细胞穿过,很是苦恼不知道为啥,我的操作步骤如下,请各位前辈指教:1. 将冻存于-20度的matrigel 4度过夜,变成液态,使用前涡旋保证溶解均匀。用无血清培养基
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  • QPCR
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1122人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 最近在做QPCR,出现了一些问题。测正常小鼠不同组织器官某基因的表达,师姐能做出十几倍的差异,但我虽然能做出结果,但是没有趋势。可以排除我自己的操作因素,但是即使是鼠的个体因素也不可能十几倍的表达差异就这样
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  • 因实验要求,本人需要做Lewis大鼠(腹腔心脏移植术后)外周血及脾脏组织内的树突细胞的测定,通过流式细胞仪测定浆细胞源性树突pDC 及髓源性树突细胞mDC的分布。目前本人对大鼠树突细胞的表型不太了解,看了很多资料,但
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  • siRNA干扰试验
  • 吉林省长春市九台市
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 862人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 前阶段做的siRNA干扰试验,针对哺乳动物细胞中的一种蛋白质干扰其表达,转染48h后,WB检测出目标蛋白已被成功干扰掉,现在我想在干扰掉目的基因的基础上用药物对细胞进行处理,了解这种药物的作用机制是否牵涉到此基因。
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  • 请问下环状RNA序列如何查询?准备做有关环状RNA实验,序列该在哪能查到?怎么查?
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  • 有关免疫组化和石蜡包埋,求大神解答:我石蜡包埋是自己做的,为什么放-18度里,冻几次就容易裂开了?而且出现脱片和卷边现象这是为撒嘞?是石蜡包埋的问题么?还是免疫组化过程的问题?
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显示 21~40 项 共 336 个需求
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