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  • 求问各位大神:有没有可以查到目标基因在相应的疾病中的剪切形式的数据库呢??
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  • WB遇到问题了
  • 江西省南昌市东湖区
  • 10.00
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  • 小弟最近在做 细胞蛋白:cleaved caspase-3(17/19KDa) LC3(14、16KDa) NOXA(10KDa) PUMA(23KDa) 转膜条件 100V 30Min 一抗都加到1:500了,但是 曝光都是白板后来 改进转膜条件:200Ma 30min 结果还是白板确定的是 细胞内这些蛋白都表达我用
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  • 马上开学了,导师要我做二代测序研究肿瘤基因,初次接触很懵,目前正在收集组织样本,下一步要做啥很迷茫。我想问:1 每个患者收集术后新鲜癌组织和癌旁正常组织各3mm,先冻存在液氮,再转移到冻存管,可以保存多久?2
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  • 请问下这样的图用什么软件做出来的?有详细教程和软件包最好,谢谢!
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  • 载体中的启动子与插入的目的序列中的起始密码子有冲突吗?在构建质粒的时候需要将目的基因的启示密码子去掉吗,如果不去掉会影响目的基因蛋白的表达吗,比如我将我的目的片段连接到EGFP-C3载体上去,显先是CMV启动子,然
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  • 刚刚提取的RNA,质量如何?是否有蛋白或基因组DNA污染?如果有如何解决?Trizol提取的时候能吸出600ul,仅仅吸取了400ul帮忙看看!
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  • 求问各位大神,石蜡切片的免疫荧光重复了1个月做出来都是这样子,除了中间长条形我的样本外,满屏幕的高亮点杂质,一直找不到原因,特来求助!实验细节:一抗二抗都是新的,洗脱液是0.1%吐温PBS,pbs过滤过的,每次洗3次
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  • 最近做的western结果很不好,条带总是出现这种情况,找不到原因,请有经验的前辈们指点一下···谢谢~
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  • qPCR问题,求指教
  • 北京市东城区东华门街道
  • 15.00
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  • 705人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 不知道问题出外哪里,有两条峰的那个是内参,求各路高人指点迷津!
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  • 本人从公司定制了针对金葡菌某蛋白的单抗,用来做免疫荧光。分了空白对照、同型对照和实验组。空白对照不加一抗,只加二抗,同型对照是用的未免疫小鼠血清。结果,空白对照组阴性,但同型对照组和实验组均阳性,荧光
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  • 我有一些不同格式的芯片表达谱数据,需要做质量控制和计算表达量,要求用RMA做标准化计算。CEL格式的已经用R的affy包做出来了,但affy包无法处理gpr和txt格式的芯片数据,有人说用limma包或marray包,但这是做差异表达的,不知道
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  • 求文献
  • 广东省广州市萝岗区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 556人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 第一次做EMSA,有些问题请教各位! 我第二张图是跑完胶之后的溴酚蓝的情况,是不是太多了?我用的thermo的试剂盒中自带的溴酚蓝。第一张图中我分别用考染和EB染色,转膜后生物素化学分光仪成像,为什么EB染色出来是这种效果
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  • 易错PCR问题
  • 江西省南昌市东湖区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 774人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 刚刚接触易错PCR,准备建突变库筛选,做了好多次了,试过不同浓度的Mg2+和Mn2+,模板用过质粒也用过目的基因,退火温度从50-60每个温度都试过了,但是条带一直都是很杂还弥散,并且引物二聚体特别多,请问这种情况还可以怎
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  • 本人做了些医学相关的实验,但是对医学生物统计不甚明白,请教大家,还望不吝赐教啊我做的是小鼠实验,总共分五个组,包括正常对照组,模型组,模型+药物处理组1,模型+药物处理组2,模型+药物处理组3。主要是想分析用
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  • 注释lncRNA问题
  • 广东省广州市越秀区
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 761人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 请教各位威客大神,从affymetrix芯片(例如hg U133 plus 2),重新mapping后,注释lncRNA,具体怎么搞?
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  • 各位老师,请问大家都怎么提取外泌体里面的RNA呢,我用酚氯仿提取的时候很奇怪,trizol加进去就卷成一圈了,很难溶解的样子,最后提取出来浓度只有几个ng/μl,然后用凯杰的RNA mini kit试一下,提取出来浓度高一点,有五六十
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  • 请问各位威客,16p11.2 deletion 和 duplication怎么有recurrent和reciprocal之分啊?!就是看了好多文献,都提到reciprocal,这个reciprocal duplication以及reciprocaldeletion究竟是指CNV的什么变化啊?谢谢各位威客大神指点
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  • 各位老师,我对一个肿瘤组织进行了测序,发现了几十个突变位点,相应有几十个突变基因,我一开始该怎么去分析哪几个基因最有可能与肿瘤发生有关,总不会要一个个突变位点实验验证过来吧?还有就是我该怎么查找已经有
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  • 本人新手,刚开始养THP-1细胞,使用的是1640(HyClone™)+10%FBS(Gibco)+1%双抗(Gibco)。刚复苏的时候细胞看着还挺好的,1000rpm, 4 min就可以离心下来,细胞圆润透亮,背景比较干净(7月19日图片)。可是传了一代之后,感觉细胞变
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显示 41~60 项 共 336 个需求
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