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  • 各位威客大神好,先说明一下我的问题,就是电泳后几块胶上无任何条带,只有染完的背景色,但是又有几块胶的条带是正常且清晰的。最近一直在跑聚丙烯酰胺电泳,一般是跑8块胶,24孔的。PCR体系是实验室一直用的,我用了
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  • 本人最近通过高通量测序,筛选出了一些差异性lncRNA。可是遇到一些问题,请大家帮忙分析解决一下:1. lncRNA设计引物时是否根据公司给的序列直接设计即可?因为lncRNA有异构体,怎样找到该lncRNA的异构体?设计引物是否应该选
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  • 小硕目前在做circRNA的课题,在机制方面遇到一些问题:我用生物信息学软件预测了5个分数较高的靶miRNA,打算做circRNA的海绵机制,假设circRNA可以吸附miRNA,从而下调miRNA水平,对肿瘤的生物学功能产生影响。我用PCR检验了干扰后
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  • 求助人精子RNA提取方法,我用过普通细胞提取RNA的方法,效果不佳,提取后OD值260/280始终低于1.8。请教各位大神,有没有人精子RNA提取的详细方法,谢谢。
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  • 大家好,找到了目的蛋白却没有对应的基因怎么破,这是我要的蛋白Chain A, The Structure Of Pilj, A Type Iv Pilin From Clostridium Difficile283 aa protein.Accession: 4IXJ_A GI:570359695Chain B, The Structure OfPilj, A Type IvPilinFromClostridium Difficile283 aa proteinAccess
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  • Control Ald72h Ald+tria ald+tempol ald+apocynin ald+EMD 1 0.4693359 0.551712 0.345546 0.451578 0.32057903 0.425232 2 0.5878285 0.862233 0.477109 0.354323 0.640390733 0.322007 3 0.9354027 1.061266 0.939859 0.781131 0.75225776 0.755812 4 0.3628849 0.528657 0.228105 0
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  • 在文献中看到引物为GCAGAATTCGACACTGGATGTGCCATTGCAGAAGCTTGAGCATCAACCTGTGATCTAA我在做有关JEV非结构蛋白NS1质粒构建的工作,老师要我根据别人构建的基因来找出自己认为最合适最能体现ns1功能的基因片段,但论文中只有引物序列,我想知道有
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  • 各位威客大神:近期开展HL-60的相关实验,在DMSO的诱导中有几个具体的细节问题,还烦请给位能不吝赐教;1.DMSO诱导HL-60细胞需要在血清条件下进行吗(亦或有血清、无血清都可以),本人在1.3%DMSO无血清诱导5d后台盼蓝一染细胞
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  • WB问题悬赏
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 702人参与 | 5人投稿
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  • 最近在做WB,需要比较肿瘤细胞与正常细胞蛋白的表达量,开始选择的内参是GAPDH,但是最近看文献好像说是在肿瘤细胞中GAPDH 的表达量是增多的,那就是不能选择它做内参了?如果选β-actin或tublin 的话,有些文献又说有些肿瘤会引
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  • 我从一株沙雷氏菌中纯化了一种蛋白,该蛋白结合了DNA,我想知道蛋白结合的DNA是否是特异性的,序列是什么,接下来的工作怎么做,哪位高手做过类似的工作,即蛋白钓DNA实验,或给我做相关工作的文献也可以,谢谢啦! 最好给
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  • 想通过芯片分析人骨肉瘤中差异表达的LncRNA与miRNA,该如何选择对照呢?组织选取人新鲜骨肉瘤样本,对照用瘤旁3CM外肌肉组织,不知道可以吗?如果不行,这个对照该如何设置呢?新手,请大家帮忙,谢谢!
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  • 有谁帮忙看一下这个英文摘要怎么改,投了一本杂志,说英文摘要的英文语法欠佳,要求改一下,大不知道要怎么改,不知道哪位能够帮忙看一下啊,谢谢!ob jective: To observe the effects of intravenous pretreatment with dexmedetomidine on stress
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  • 慢病毒问题悬赏
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 805人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 各位好,我最近买了慢病毒来敲减一种基因,但是最后发现,阴性对照有问题。虽说我要敲减的目的基因在阴性对照内与wildtype并无差别,但是另一种我要研究的基因却只有wildtype的0.3,这样的影响是不能接受的。所以我想知道这
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  • 我要检测细胞上清的ELISA,但是细胞需要给药处理5天,中途必须换液,应该怎样收集上清才会影响最小呢?在给药处理中途很有可能因为换液而换掉一部分需要检测的蛋白,应该怎么收集上清影响才会最小呢?是一同收集换液时
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  • 在进行焦磷酸测序引物设计时,目标序列里找不到合适引物,这种情况该怎么办?求助于各位大神,多谢。
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  • PEG-IFN做动物药代试验,然后检测血药浓度。检测方法用elisa方法,双抗夹心:包被IFN抗体,二抗用抗IFN的抗体进行检测,那么我检测出来的药物浓度是包括IFN-PEG和IFN两种物质的浓度对吗?IFN-PEG进入体内是否存在部分PEG解离?请问
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  • 请教预测上游miRNA
  • 北京市东城区东华门街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 597人参与 | 4人投稿
  •   冻结中
  • 目前我有一个在癌症上上调的靶蛋白,我想寻找他上游的miRNA 如果通过生物信息法,通过他的反转录的mRNA,寻找相关结合位点,然后预测mRNA,然后证明他调节靶蛋白
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  • 求教各位大神,小女子是化学专业的,用到几条DNA链做探针,首先需要进行杂交,DNA链是参照文献设计的,不知道为什么一直杂交不上。以上是我的三条DNA链,杂交的时候始终只能获得S分别和A链或者S和B链,A和B不能同时结合到
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  • 各位大神,请教一个问题,我在别的实验室做免疫组化能做出来(第一张),而回到自己实验室却做不出来(第二、三张),切片不着色。条件都是一样的,抗体也一样,请问可能是什么原因导致切片不着色?
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显示 61~80 项 共 336 个需求

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