需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • 没有病人的血细胞,可否从血清中提取DNA,做甲基化检测?因为当时病人抽血留标本,没有想过留血细胞,只留了血清,可否从血清中提取DNA,用于甲基化检测,如果可以,请说明原因,如果不可以,还有什么办法吗?急需大神指
  • 发布一个类似需求
  • 以cDNA为模板进行pcr并测序,有一目标位点,野生型为C,突变型为G,但是检测中发现,在部分野生纯合型样本中显示为C/A,在部分突变纯合型样本中显示为G/A,在部分杂合体中显示为C/G/A(即出现三峰),但是所有样本中(1000个)在该位点均
  • 发布一个类似需求
  • 信号通路研究
  • 上海市长宁区仙霞新村街道
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 736人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 各位威客大神好!我的实验是用一种药物刺激RAW264.7细胞,药物作用后QPCR检测发现IL-6、IL-10和TNF-α的RNA均有大幅度升高,所以我试着用QPCR检测了该时间点的JAK/STAT这个信号通路的6个因子(STAT1、STAT2、STAT3、JAK1、JAK2、JAK3)的表达
  • 发布一个类似需求
  • 大家好有问题请教我找到一个与肿瘤代谢相关的调节因子的基因,在肌肉中表达。我将它的启动子序列即promoter序列克隆下来,连在luciferase荧光素酶基因的前面。质粒用的是promega普洛麦格的pGL4.20然后稳定转染到293T中,得到一个
  • 发布一个类似需求
  • 哪位用过JASPAR (http://jaspar.genereg.net/)做转录因子结合位点预测分析的?求答疑!!这个预测结果有用么?strand-1是什么意思呢?求大神相助啊
  • 发布一个类似需求
  • 一种检测方法与金标准做比较。检测了一百多份样本,现知道每份样本与金标准比较,是阳性还是阴性结果。如何用R软件计算灵敏度,特异性,阳性预测值,阴性预测值及ROC曲线?请写出具体的命令。谢谢
  • 发布一个类似需求
  • ​细胞转染
  • 湖南省长沙市浏阳市
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 765人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 细胞转染,有两个问题想问下贴吧里面的大神:1、目的基因融合了gfp蛋白后对目的基因后续的功能有没有影响?因为我要做通路,目的蛋白是我检测下游基因和蛋白重要的保障。但我看了很多文献,貌似都是用的目的蛋白-gfp重组
  • 发布一个类似需求
  • 做了几次细胞周期实验,用乙醇固定,PI染的,结果并不理想。出现问题如下,特来求助各位大神:1.细胞容易发生粘连,乙醇是边涡旋边滴加的,还是发生粘连,以至于检测细胞量减少。2.给药处理组明显能看到细胞生长受到抑制
  • 发布一个类似需求
  • WB跑胶条带弥散的非常厉害,请教大神:4%的浓缩胶,10%分离胶,1xbuffer上样,80V浓缩,110V分离。然后就这样了,求指导。
  • 发布一个类似需求
  • lncRNA的课题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 806人参与 | 7人投稿
  •   已结束
  • 刚刚开展lncRNA的课题,找了半天都没发现lncRNA克隆的方法,请教大神有没有关于lncRNA过表达和shRNA干扰的克隆构建的方法?能详细点最好,是和普通的CDS的过表达和干扰差不多的吗?
  • 发布一个类似需求
  • 我提取肾皮质蛋白,上样100μg,这是第一次练手时候跑的,下面比较整齐的3个条带是sEH(60kD)。转膜条件:200mA,2h。脱脂奶封闭1h。一抗santa 1:500 4°过夜。TBST 4X10min。二抗1:5000室温孵育1h。TBST 3X10min。碧云天ECL发光得到此图。
  • 发布一个类似需求
  • 请问各位老师一个问题,急求。有一组数据,根据某个连续型变量分为四个组,计算每个组的临床妊娠率(每个单元格的数据都是1000以上的)。现在需要比较这四个组的临床妊娠率。1.请问是应该采用卡方检验么?2.如果使用卡方
  • 发布一个类似需求
  • 细胞传代后,传代后四天没管,回来看,没事,培养液还是澄清的,但背景不干净有小黑点,第四天换液,第五六天细胞长得又80%。开始有死细胞,背景能看见密度较大的小黑点穿梭,应该就是细菌,但为什么前几天就没事,只
  • 发布一个类似需求
  • 求指点实验思路
  • 澳门澳门特别行政区
  • 20.00
  • 诚意金悬赏
  • 850人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 本人初来实验室,进行肿瘤相关基因的研究,从而确定基因为癌基因或抑癌基因,请问,如何设计实验,从哪些方面研究,我完全没有概念,请求大神帮助指点一二,谢谢,感激不尽~
  • 发布一个类似需求
  • 请威客大神教教啊!重叠PCR引物怎么设计啊?2个位点隔了8000多个碱基,这该如何设计?希望大家多指教
  • 发布一个类似需求
  • 我用试剂盒对甲基化DNA进行亚硫酸盐处理,纯化回收后的想进行浓度测定,请问各位大神专家有什么好的建议?我因为后续要做线性,所以必须进行浓度测定(本人是做方法学的),但是看文献都是处理后就进行下一步,最后就
  • 发布一个类似需求
  • 为什么WB目的条带不清晰!下图上面是内参(43kd),下面是目的条带(12-24kd)
  • 发布一个类似需求
  • 求助诸位大神,我现在想用TCGA数据做转录组基因的差异表达。然而不知道应该下载哪些文件,下载了也不清楚要如何处理。我尝试过下载ex pression matrix数据,但不懂得如何处理rsem数据。也试过下载*RNASeqV2.Level_3文件,但不知道其
  • 发布一个类似需求
  • 我要做CYP2A6*4的多态性,但是不知道rs号,我查到的文献里未曾提及。NCBI上我检索CYP2A6*4也无相应结果,请问怎样查知这个突变的rs号?谢谢!!
  • 发布一个类似需求
  • 遇到了特别棘手的PCR问题:1. 样品来源:EDTA抗凝人外周全血,QIAGEN滤柱法提取的gDNA。(gDNA Fragment analysis: 样品都在20000bp左右,是intact的) 所有样品荧光定量后标化浓度到10ng/ul。2. 扩增引物:商业化试剂盒,咨询过厂商,在国人
  • 发布一个类似需求
显示 81~100 项 共 336 个需求
qpcr广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 洪祥生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.81%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告

  • ribobio

    好评率: 0%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 非编码RNA