需求发布流程
  • 名称
  • 地区
  • 赏金
  • 模式
  • 查看|投稿
  • 状态
  • PCR问题请教
  • 山东省济南市历下区
  • 50.00
  • 诚意金悬赏
  • 750人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 请各位帮忙看看,谢谢大家!!做了好久的实验一直没有结果,试剂盒的药品也基本上用完了,好着急。PCR反应条件:98度预变性2min,94度15秒,退火温度做了梯度中间四孔的温度依次为:57度、59度、60.2度、62.6度,15秒,72度1min
  • 发布一个类似需求
  • 现在想做DNM(dynamin发动蛋白)受到哪种MiroRNA的调控, 请问如何预测出DNM有关的MIR, 小白一枚,请大神指导细致的步骤,(不会用miRWalk,targetscan等预测软件)。
  • 发布一个类似需求
  • 求大神帮帮忙,我是做PCR新手。近期做PCR,样本是:大鼠脂肪脂肪组织,参数95℃ 5min,95℃ 5s,53℃10s,72℃ 15s,40个循环,GAPDH的CT值27-28(用18s时CT值15-16),目的基因CT值分别为26和32。提取的RNA跑过电泳,无降解,cDNA上样量2ul
  • 发布一个类似需求
  • 我想知道人类每条染色体上有多少基因,mRNA, miRNA或lncRNA 的统计数字,请问哪里可以查到,哪个数据库或是哪篇文献,有大牛可以赐教下吗?
  • 发布一个类似需求
  • 求助各位威客大神:前提:利用数据库信息预测出某个SNP(A)能够影响某一个基因(B)的表达情况。待解决问题:利用报告基因实验证实A的确能够影响B的表达。遇到的问题:载体用的是promega公司的pGL4载体。设计实验的时候我是
  • 发布一个类似需求
  • 有没有高手知道WoLF PSORT Prediction上对蛋白定位的评分应该如何理解?如:k used for kNN is: 32queryProtein details extr: 13.0, nucl: 7.5, cyto_nucl: 6.8, mito: 5.5, cyto: 5.0, E.R._mito: 3.5这说明该蛋白是如何定位的呢?
  • 发布一个类似需求
  • 最近1周做的northern总是会出现这种杂带。转膜后就出现,strip后可减轻。请教实验室的同学后更换了TBE,滤纸。还更换了转膜操作的人。仍然有杂带的出现。请教为什么会这样?如何处理?不胜感激!
  • 发布一个类似需求
  • 各位威客好,现在我用cytoscape,bingo做了个GO分析,得到一千多个GO term(一千多个GO号),这些GO term显然包括了1-14级。我希望能将这些term按级别高低(1-14级)分类,请问如何实现呀。
  • 发布一个类似需求
  • 如附件图片所示:qpcr的结果如图,左边的溶解曲线前方有个小峰(右边为内参的溶解曲线),请问这样的引物还可以用吗?对结果影响大吗?谢谢各位~
  • 发布一个类似需求
  • 各位威客大神,我现在想利用快速沉淀法合成纳米的磷酸钙颗粒,把siRNA加进去,使纳米磷酸钙成为载体,运进细胞,但是关于纳米磷酸钙合成这一块是在不懂,自己按照文献做了一次,结果不理想,求各位大神指导!
  • 发布一个类似需求
  • 本人是pcr菜鸟一名,有个问题向各位求助···要用30名患者的组织实验,其中10名是对照组,其他二十名分为两组和对照组比较。要做包括内参在内的 共 3个基因~如果做两个副孔的话, 30名(患者)x 3个(基因)x3个(孔)=180 我们
  • 发布一个类似需求
  • 之前收的甲状腺癌组织标本,当时提取的总RNA,现在想做microRNA的PCR,有没有办法能从总RNA中直接逆转录microRNA?
  • 发布一个类似需求
  • 实在没办法了,求助威客大神。泳道一:30%超15s,停45s,15cycle.泳道二:50%超1s,停45s,15cycle.泳道三:50%超5s,停45s,15cycle.泳道四:50%超10s,停45s,15cycle.泳道五:50%超15s,停45s,15cycle.为什么在条带集中在了200bp的位置。泳道四
  • 发布一个类似需求
  • 我前一段时间做了转化,并且提取了质粒,之后做转染,超表达结果不明显,就想跑realtime PCR看所提质粒的情况。测质粒浓度为860ng/ul,稀释30倍后,加入2ul的质粒做的pcr结果:溶解曲线很好,可是检测不出ct值;阴性对照的溶解
  • 发布一个类似需求
  • 实验室里有一株枯草芽孢杆菌,应该是一个新的亚种,之前有多种其他的枯草芽孢杆菌的全基因组被测序,有参考!请问在组学技术发展迅速的2016年,测一个细菌的基因组一般要多少钱?
  • 发布一个类似需求
  • 最近在做转染 想知道转染效率怎么样,就像收细胞做个普通的PCR试试 那么问题来了1、我买的是吉玛基因的MIRNA模拟物带有FAM荧光基团,说明书上说转染后六个小时就可以检测转染效率 ,那么我在转染后六个小时就可以收细胞来
  • 发布一个类似需求
  • 请问各位威客大神,为什么分离大鼠心肌细胞时灌流没过几分钟,心脏就慢慢变白呢?挂心脏速度都挺快的,求建议!谢谢!
  • 发布一个类似需求
  • 要分析动物肿瘤模型中给药处理组肿瘤微环境的免疫指标,看文献说要分离肿瘤引流淋巴结(Tumor-draining lymph nodes ),然后进行荧光标记抗体孵育后流式测定。肿瘤引流淋巴结在哪里呢?怎么分离?
  • 发布一个类似需求
显示 101~120 项 共 336 个需求
生物谷广告

诚信科研平台,服务更放心

  • 担保交易

  • 诚信保障

  • 官方认证

发布科研需求,剩下的交给我们

发布需求

在线技术专业为您服务

最新发布动态

推荐服务商

  • 广州蓝豚生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 锐赛生物

    好评率: 100%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 整体课题服务

  • 肽度资源

    好评率: 99.85%

    技能: 咨询培训服务 咨询服务/数据报告

  • ribobio

    好评率: 0%

    技能: 科研服务|资源|咨询培训 非编码RNA