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  • 悬赏求助:检测小鼠生精细胞氧化应激GSH-Px变化趋势我在做一个有关小鼠生精细胞受到刺激后发生氧化应激的实验,在这之前做了细胞凋亡的检测,最高剂量组的凋亡数据有显著性差异。氧化应激实验选用了MDA、SOD和GSH-Px作为测
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  • 请教下甲基化CpG位点中cg+数字的含义及怎么查询?有的文献会给出某一个CpG位点的的编号。比如cg27386326,这个是怎么来的。如果我想要查找某一基因的CpG位点的编号,能去哪儿查找呢???谢谢谢谢。
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  • 本人之前实验通过做流式检测出几个炎症细胞因子高表达,但在做PCR后通过2的-△△Ct公式计算后这几个细胞因子表达丰度与模型组比却出现了降低,有没有哪个老师能帮忙解释下?
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  • 如题,单细胞测序的one-tube建库+测序是怎么实现的,为什么不能用于其他基因检测项目?我在生物技术这一块并不在行,听了一堂单细胞测序之后想到的一个疑问,one-tube建库+测序在其他基因检测项目上是否能代替一般的人工实
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  • 请问下,T细胞与肿瘤细胞共培养后测MTS如何有效清除T细胞,减少测量误差
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  • 威客大神好,请教下:一个protein抑制lncRNA,要怎么解释呢KnockDown了一个protein,但与其结合的lncRNA表达量提高,这要怎么解释呢?如果KDlncRNA,protein没有影响。仅仅能知道两者的上下游关系吗……protein是怎么影响lncRNA的表达量的
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  • 各位威客大神,麻烦看过来~体外转录的DNA扩增条件不知怎么定,求助扩增出的DNA用于体外转录,产物500bp;引物F,50多bp,Tm:70,GC%:50;引物R,20多bp,Tm:60,GC%45, pfu酶,我设的扩增条件是:预变性:94度,5min;变性:94度,30s;退火:62度,45s;
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  • 请问如何在测序结果中找到目标SNP点?以DNAMAN软件为例,我目前是思路是这样,但是貌似工作量太大1,根据自己所用的引物blast出理论所得原始序列,并保存为dnaman的比对序列2,再到rs00000(举例)位点查到比对得到再自己的上述
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  • 威客大神好 我想求助一个问题 二代测序里面比如我有十个样本想测序 先PCR1. PCR之后上机检测之前要建立文库 这里不太懂 这十个样本是混合在一起建立一个文库吗?2. 那如果混合了 那上机检测之后怎么分析结果呢?如何知道那
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  • 威客好,我想做某个辅助型T细胞对B细胞活化的影响 之前是用绵羊红细胞免疫的,现在分离该T细胞和B细胞之后打算共培养,想在该体系中加入SRBC给一个抗原刺激(即第一信号的活化),但是SRBC毕竟是活细胞,加入后会不会对我
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  • 做QPCR时出现了奇怪的扩增曲线,刚开始的基线背景很高,求解释!!本实验是为了检测点突变,同一个反应管里有一对引物和两条探针,一条探针针对野生型,一条探针针对突变型,扩增曲线如上图,没有扩增是肯定的,但是不
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  • Q-PCR跑出来的趋势完全是反的,考虑什么问题呢?已经证实此基因在癌中低表达,癌旁高表达。但是统计数据发现结果完全是反的。求威客大神指点呀!!!
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  • 初学测序,想问问威客,测序时,什么时候用单端,什么时候用双端?两者有什么区别??
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  • 请教威客大神一个问题,我的表达载体上没带标签,我想在下游引物加入6个His标签和10个FLAG标签,但是标签长达38bp,加上酶切位点,加上23个引物,都快70个碱基了,这引物能扩的出来吗......没整过这么复杂的,上游引物就23个碱
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  • 如题,我找到了基因的启动子序列,如下,但怎么找 slug Snail2转录因子的结合位点?给我结果的同时请教我一下方法,谢谢!Gene ID: 6591 / Snail2 / Slug Snail2GAAAGGAAACCTCTGTCTTGTCTTAGCAGAGTCCCAGCAGCTGGCCTTTGGGTGTGGCCTTGACTTCCCGGCTTGCGTTTTTACCACATGGTGCTGGCG
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  • 刚开始培养细胞,现在遇到个问题!希望各位威客大牛帮帮我!1、刚买来的hrpe细胞 ,是用高糖dmem培养的,可是我的实验是要用低糖dmem培养,建立模型的时候才会换成高糖培养基。2、如果我在传代的过程中慢慢换成低糖如何?
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  • 请问下面的这个热点图(heat map) 是用的哪个软件做出来的?(David好像做不出这种图)是我们自己做完聚类,然后再使用相应软件画图; 还是, 该软件既聚类,又同时可以画图?
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  • 各位威客好,这是昨晚3'RACE后的cDNA取出部分拿去跑琼脂糖凝胶电泳的,左边是自己的样品,右边三个是标准品。请问为何自己样品中1和3都没有特异性条带?是3'RACE没有做出来特异性的条带吗?还是DNA被降解了?标准品中那3个条
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  • 大家好,现在准备要做PCR-RFLP,有SNP位点的rs号,比如rs3136586,怎么得到这个SNP位点附近的序列及其他信息,怎么用primer5设计酶切及引物?
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显示 121~140 项 共 336 个需求

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