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  • 如何找residues对应的基因序列呢?我想要的蛋白在residues 1480–1616处,我是不是克隆这部分residues 对应的基因序列到载体上就可以啦?是不是先找到这个基因全长,从开头(1616-1480)*3个基因这一段?,还是从CDS(1616-1480)*3这一段
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  • 各位威客大神,你们好,想问下悬浮细胞想用激光共聚焦检测,需要提前怎么处理?
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  • 各位威客大神,请问一下RNA-OUT是指什么?启动子?rna提纯还是什么?求指教
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  • 求实验指导
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
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  • 现在用甲醛染毒后,相同细胞量的情况下,染毒组和没染毒组RNA浓度分别是300~500ng/ul、1000~2000ng/ul,OD值之类的都很好,逆转录的时候,都调整到2ug的RNA,结果6个内参的Ct值在染毒和没染毒之间相差了10个循环左右,基本上排除了
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  • 我最近在做甲基化实验,DNA用Zymo reserch公司的EZ DNA Methylation-Gold Kit试剂盒做了C/T转换后,PCR后做了克隆然后测序。但是测序结果很奇怪,因为我的序列中存在一段CAG的重复序列,每个人只有两个等位(一条来自父方,一条来自母
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  • 求助ELISA实验中,显色液B TMB如何稳定?目前配置的显色液B(TMB-2HCl),时间久了会变蓝,请教各位前辈,这个问题如何解决??
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  • 如上图所示,想知道基因测序里面(上图5个流程)需要用到哪些仪器设备和试剂盒,价格大概是多少?需要多少人员去操作?有没有相关资料可以学习下?求肽度威客回答下,希望可以回答得详细点,具体点的答案,谢谢!
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  • 荧光定量PCR得出的结果,2-delta delta Ct值在多大范围内有意义?大于2有上调意义,小于0.5有下调意义。是不是对的?有没有相关文献呢。非常感谢大神赐教!!!
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  • 求助pcr问题
  • 北京市东城区东华门街道
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
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  •   已结束
  • 各位威客大神,最近我要扩增一段基因,从HALA细胞中提取RNA,该在冰上操作的也在冰上操作了,EP管是进口的,用之前高压了一遍,测得RNA浓度也挺高,都在4000ng/ul左右,然后逆转录成cDNA,测浓度在2000ng/ul左右,然后PCR, 94℃ 1min,
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  • 各位威客大神,听同学说这边很多高手很专业,特意来请教下现在实验设计中出现了两个问题,需要进行A和B基因的3’UTR质粒构建:1、A基因在genebank中3’UTR是900bp,但是Targetscan软件中某个microRNA的结合位点(2个)分别在6000位和
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  • ALP标记抗体按比例稀释后37度加速考察,发现灵敏度下降,不知何原因,如何解决?请高手帮忙解答!
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  • 原理类似 温度”开关“温度诱导启动子BBa k608315 就是想构建一种工程菌 在一定ph诱导才分泌目标基因产物,而调节之后在某个ph范围又会停止释放启动自杀系统 求大神们的指导!
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  • 求文献
  • 湖南省长沙市天心区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 589人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • http://www.atsjournals.org/doi/abs/10.1164/rccm.201603-0485ED?url_ver=Z39.88-2003&rfr_id=ori%3Arid%3Acrossref.org&rfr_dat=cr_pub%3Dpubmed&#.Vy8KpmxS1dg 有人能帮忙下载下吗?
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  • 请问:我想研究药物对细胞的神经保护作用,构建细胞模型的时候应该选PC12还是SHsy5y呢?两者各自适用条件是什么???
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  • 如何比较相同菌株在不同临床唾液样本里面的所占总细菌数的比例?(利用RT-PCR技术)举个例子,我想比较某细菌在患者A唾液里和在患者B唾液里总细菌的比例那我就先做一个16s PCR, 然后分别测出 患者A和患者B 唾液里面含有的总
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  • 最近做了ChIP-seq,得到原始数据.tdf格式的,想自己做下面这种可视化的图形图像,请问高手们有人知道用什么软件做吗?有没有具体方法?谢谢了。
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  • 比如我有2组,每组3个样,对于1个基因,每个样重复3次。那么每组有9个ct值,如何分析?1,是每个单独求ct差值再平均还是先平均再求差值?2,对于有个重复孔,扩增不好的,可以去掉吧?另外再问2个问题:1、RNA,,260/280在2
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  • 向肽度威客求助:用DSS诱导小鼠溃疡性结肠炎,饮用DSS 8天,实验第10天取材,测定结肠组织中TNF-alpha和IL-6含量,结果测得组织中TNF-alpha比正常组低,IL-6比正常高,药物治疗后,能进一步降低TNF-alpha含量,对IL-6没有影响。模型的
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  • hi,求教各位做过IHC染CD31和VEGF检测肿瘤组织中的微血管密度,一般是需要多少倍视野下观察的呢?我用200倍的,每个视野只数出3~4个,甚至还有1个都没有的,最多也不超过10个,这数据没办法统计吧,是不是需要降低观察倍数?
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显示 141~160 项 共 336 个需求
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