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  • 用7500做菌液PCR,染料是EvaGreen ,High ROX 。做了三次每次空白对照都有曲线跑出,怀疑污染,但有些样本做不出来的扩增曲线又是平的,很奇怪。今天又重做三个NTC,注意操作过程结果还是都有曲线跑出。之前用Master Mix做过,Low
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  • 这是我PCR过后跑的胶。每4个孔一个底物,从左往右第一个空是内参,后三个对应三个不同的引物,我用的50bp的Marker,引物已验证是好的,为什么下面还有好多二聚体?引物条带也没出来?
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  • 今天做QPCR的时候一对引物的溶解曲线如图中粗的绿色线条所示,请问这样的引物可以用来继续做qPCR么?导致这样形状的峰,有可能有哪些原因呢?非常感谢各位前辈赐教!!!
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  • 大家好,有个问题想请教下,现在准备要做PCR-RFLP,有SNP位点的rs号,比如rs3136586,怎么得到这个SNP位点附近的序列及其他信息,怎么用primer5设计酶切及引物?
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  • 请教下威客们,我有一条未知序列单链的DNA,通过扩增已经确定了5’端,突变位点的大概位置也已经知道了,怎么确定3’端啊??
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  • TOP10感受态,连接产物热激转化后涂LB(Amp)平板有长菌落,挑菌37度230rpm摇菌过夜后用试剂盒提取质粒电泳结果如下图,已经重复四遍,结果都是如下,确定试剂盒无问题(实验室其他同学用此试剂盒提其他材料质粒DNA正常)。
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  • 求指导:circRNA、lncRNA、microRNA有什么区别?能否简单描述下三者的不同点和共同点?三者关系又是怎样?
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  • 肽度时界的各位威客,各路英雄好汉,小弟有一事相求:我最近要做CHIP,来确定基因启动子上表观酶的调节作用,现在在设计调控区域的引物,但不知道如何找到其调控的哪一部分?是直接在靶基因序列前2000bp的序列内设计引物吗
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  • cck8问题
  • 湖南省长沙市浏阳市
  • 15.00
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  • 求问各位威客大神,想问下cck8 若我加药干预的药是对细胞有抑制的 ,那么加药组的od值对比于空白组是大还是小?
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  • 最近做的IHC染色中,同型IgG阴性对照着色较深,有的切片比同时染的目的抗体还要深,部分切片二者染色一样深,无法判断是否目的抗体阳性。本人考虑原因可能有:1 切片标本不好,但是所做切片是三个不同的人切片,来源也不
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  • 请教race问题
  • 广东省广州市越秀区
  • 30.00
  • 诚意金悬赏
  • 589人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 大家好,有个问题想请教下威客们,做race时,如果结果只是得到了一个完整的ORF,但两端的UTR部分并不完整,我后面想做该基因的蛋白表达,想请教各位,是不是得到了完整的ORF就行啦,就可以做蛋白表达了啊?
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  • 最近转染遇到问题,请各位大侠帮忙分析一下。想过表达一个基因,包装病毒之前公司先给了一下质粒。大概9Kb多,带GFP。第一天铺板,第二天融合率大概60%,进行转染,4小时换液(使用lipo3000和poly plus转染试剂)。观察转染后
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  • 各位威客、大神、高手,目前我刚开始在研究环状RNA,问问大家,有没有环状RNA的qPCR的protocol?在反转录之前提取环状RNA的时候,用不用把线性RNA给去掉?反转录过程中需要注意什么?谢谢!
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  • 因为外周血有时候获得困难,特别是做回顾性分析的话,那么如果是提取石蜡的DNA,检测基因突变,也同样可以测得germline突变么?如果可以的话,和外周血提取的DNA测得germline是不是没差?
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  • 各位威客大神,本人利用GraphPrism5作图工具,将CCK8结果输入,特出结果如下(图1),本人想得到图2的效果,大家可有好办法?本人是4个药物浓度,分24、48、72h三个时间点,谢谢大家了!
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  • 各位威客好,我们发现了一个点突变,是一个错义突变,现在想做:1.蛋白质的结构预测2.基因突变的功能验证请问有做过上述实验的威客吗?已经查了好多天的资料,实在是没有头绪,请各位威客指教。还有,如果想看这个突变
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  • 悬赏:pcr问题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 15.00
  • 诚意金悬赏
  • 612人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 求大神,我刚刚在细胞的cDNA中进行了PCR扩增,是20微升体系,得到了目的条带,胶回收后,测得浓度比较低,就又用回收下来的目的基因又进行了一次PCR扩增,用的50微升的体系,但是发生了引物二聚,目的条带消失,求助这是为
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  • 在NCBI上只有找到了“Bovinegrowth hormonegene, complete cds”和“Bovinegrowth hormonemRNA, complete cds”这样两篇帖子,如何确定BGH基因polyA的序列(用作终止序列)。
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  • 求各位科学威客指导,我需要将人VEGF165基因转染入兔干细胞内,转染后需要验证,我是需要验证人VEGF还是验证兔VEGF啊?另外,我需要转染的基因在兔干细胞内长期表达,这样的话我是选慢病毒转染还是重组腺病毒转染啊?谢谢
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显示 161~180 项 共 336 个需求
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