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  • 对于传统的定量pcr了解不多,在网上看到内参照法:在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与
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  • neurobasal培养基,培养5d,图中很多黑点儿是什么?(ps:黑点并不是漂浮在培养液中)
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  • 1. HFD/STZ treated rats exhibits both insulin resistance and insulin depletion. To interpret the data more precisely, the authors should measure xxxx in HFD-only treated rats treated with metformin or not.我们的老鼠都高脂饮食和stz已经造二型糖尿病模型了,检测只高脂饮食的
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  • 我在医院收集了穿刺的人肝组织,现在想用免疫组化做肝组织中的grp78,caspase-7,和caspase-12,具体应该怎么做呢?如果一个个做石蜡切片的工作量太大了,老师说可以每个肝组织取一点做成混合细胞的再做,我是学临床的,对实
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  • 大家好,请问怎么从关节液提取DNA,因为关节液比较粘稠,大神们用什么方法来处理标本??口腔上皮脱落细胞又是怎么获取?我是让病人漱口后直接用咽拭子轻刮患者两颊口腔黏膜,这样能获取脱落的口腔上皮细胞吗?本人要
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  • 用的生工细菌基因组DNA提取试剂盒,步骤:1.革兰氏阳性细菌:取1ml蒸馏水,加入1.5ml离心管中,从羊血平板上划一个菌落与离心管中,吹打混匀,室温8,000 rpm离心1min,弃上清,收集菌体。加入180µl溶菌酶溶液(使用前将相应的溶
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  • 求指导PCR数据分析
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
  • 15.00
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  • Target Sample CqMeen Acta2 0.1%ctr1 26.54 Acta2 0.1%ctr2 24.29 Acta2 0.1%ctr3 28.24 Acta2 0.1%hige1 27.28 Acta2 0.1%hige2 25.48 Acta2 0.1%hige3 23.56 Acta2 10%ctr1 19.39 Acta2 10%ctr2 18.77 Acta2 10%ctr3 18.35 Acta2 10%hige1 22.06 Acta2 10%hige2 27.79 Acta2 10%hi
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  • 内容如题。最近想从公司买鼠源细胞,需做细胞鉴定么?如何判定购买的细胞是不是所需的细胞系,求指导,在线等!
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  • 求指导:pcr结果
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1207人参与 | 4人投稿
  •   已结束
  • 最近需要养原代人类软骨细胞,看了一些文献,还是没搞懂;说软骨细胞单层培养的话可能会马上失去软骨细胞的表型,一般做组织工程学都用三维培养,很模糊,不知道怎么弄。这里有无这方面的人才,可以给些专业指导?
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  • 本人想从小鼠脾脏中提取T细胞,然后经磁珠分选出CD4+T细胞,然后在体外培养成th17,再进行下一步实验,但具体有几个问题一直不太懂!希望做过这方面实验的高手指点1.美天旎磁珠分选CD4+T细胞时,是应该正向分选还是负向分选
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  • 请问各位威客大神,最近在做免疫组化,有几张组织芯片要做,可是不知道组织芯片的染色方法和组织切片的一样么,怕染不好浪费了,求有经验的老师指导指导,谢谢
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  • 最近做western显影,一次压四张,总有一张胶片上会出现波浪状的条纹,和直尺下面的波浪线一样,而且是在整张四分之一的胶片上都有,请教一下是什么原因?
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  • 求助怎么查两个基因编码的蛋白质结构相似度?想查找follistatin 与 follistatin like 5,后者与前者的相似度,从文献查找得到的资料是follistatin like 3 与 follistatin的结构相似度最大,但却没说follistatin like 5的情况。有没有什么好的方法
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  • 最近涉及一个lncRNA用CRISPR/Cas9做敲除,但是总感觉不合适。这个LncRNA是一个基因的反义序列,如果做敲除岂不上面的基因也删掉了?请问下这里的威客大神,这样能不能做knockout。
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  • 目的蛋白B分子量在70kD附近,Input可见条带,IP后条带变浓,但是IgG对照抗体或者是只加Beads不加抗体在相应位置也有条带。这样的结果能用吗?是不是说明这个蛋白粘性太强?
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显示 1~20 项 共 228 个需求
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