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  • Initial bases on target 656973 Average sequencing depth on target 2164.4 Fraction of effective bases on target 10.44% Effective bases on target(Mb) 1421.95 Total effective bases(Mb) 13613.91 Fraction of mapped reads on target(include dups) 39.72% Mapped reads on targets(M) 118.38 Total mapped
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  • 请问各位大神,我想用 下面这段序列在Primer blast 设计lncRNA引物,但总是提示“Less than 5 bps of the template are valid nucleotide bases. This could be due to low complexity and/or repeat filtering. Try search with filtering off.”请问是什么原因?先谢谢啦!AAA
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  • 提取的总rna可以用于mirna反转录吗?miRNA反转录时,反转录引物该怎么加,我用的是茎环法?mirna荧光定量程序跟一般rna一样吗?刚接触到mirna,请大神教教我一下!!!
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  • 我的克隆步骤如下:一、目的基因的扩增共有三个目的基因,分别是sec6、sec9、sec2.首先设计好目的基因的扩增引物,并在引物上加上酶切位点(sacl和xbal),然后进行目的基因的扩增,发现扩增条带特异,故直接用前面两种酶进
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  • 请教一下大家,细菌的内参基因如何选择,我想做的是hp基因,希望知道的小伙伴回复一下谢谢啦
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  • 请问下结核分枝杆菌基因缺失株构建时候,上下游同源臂引物设计为什么前面都是T碱基呢?是保护作用吗?还是Van91I这个酶需要的呢?请大神告知。
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  • 北京市西城区什刹海街道
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  • 标题: 超声引导竖脊肌平面阻滞用于胸腔镜肺叶切除术患者术后镇痛的效果:与胸椎旁神经阻滞比较
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  • 上下分别是20×和10×的,细胞数很少,好几天了,一直都有这种细密的杂质,换液传代都不行,换液1天后杂质多到形成一层膜,能够被吹打下来,但是培养基不浑浊。膜形成后细胞就会大量死亡,请教各位大神是什么污染?这个
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  • 我之前用荧光酶报告基因测试结果显示该mir的确是与某受体utr结合使荧光信号降低,突变回复荧光。但是在构建质粒,将utr构建到pmv6受体与flag融合蛋白终止密码子之后,flag抗体杂交western结果显示是没有变化的,请问这个结果合
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  • 质粒构建问题
  • 北京市东城区东华门街道
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  • 构建质粒能不能直接将质粒上某一段序列反过来 我是想将sv40这一段序列反向 不知道可以不
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  • 想从ENCODE数据库里面下载关于转录因子的CHIP-seq的数据,搜了网上的资源都看不懂。哪位大神可以帮帮忙有详细简明的教程。
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  • 北京市房山区东风街道
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  • 标题: 膀胱内翻性乳头状瘤的临床特征分析及后期膀胱灌注的治疗意义
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  • Chemical study of a pure serum gonadotropic hormone preparation (PMSG)Bull Soc Chim Biol (Paris).1961;43:1339-45.PMID:13904577 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13904577大神帮帮忙,叩谢!
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  • 文献求助
  • 北京市房山区东风街道
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  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
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