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  • 我有三个snp位点,想做LD分析和单体型分析。但是看了好多,还是没看明白。Haploview软件装上了但是不会用啊,Hapmap也不能用了。那个大神教教我。
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  • 我的SGC7901细胞了1-3代后就变形,好像有触角了,细胞体积比原来的大1-2倍,而且也长不满了, 不知道是甚么原因,我用的是GIBCO的MEM培养基,10%的血清。用的0.05%的胰酶(按照《动物病毒学》上配制的) 消化时间一般都在4分
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  • 这是提蛋白后,跑胶,考马斯亮蓝染色后的结果,在图中最后一条为何会拖着长长的尾巴,蛋白浓度过高吗?可我算的是20ug/孔,急求解答
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  • 文献标题:在光学相干断层扫描血管造影(OCTA)图像中基于局部视网膜血管分析的早期糖尿病视网膜病变诊断。
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  • 文章标题:中国安徽省2012 - 2016年进口疟疾病例抗疟药物分子标志物监测情况。帮忙下载下!
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  • 请问每次复苏的细胞传代3到4次后出现分化严重,细胞与细胞之间连城片状,分化严重,还有少量细胞漂浮,不到24小时,培养基就变得很黄。请问是什么原因
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  • 你好,2013年中课题后,由于工作没时间及条件所限,一直未结题,现有意将实验外包,主要是有关牙髓干细胞膜片在大白兔临界性骨缺损的成骨相关实验,不知需多少费用。
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  • 请问一下~物质A可能通过使B分子表达下调,从而使C蛋白表达上调。如果要证明B分子确实是调控作用,那么在试验中应该对B分子进行基因过表达还是基因沉默好呢?
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  • PCR引物问题求助
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  • 1.本人最近用权威文献中的引物PCR,使用前在NCBI上BLAST 了一下,可是并没有结果。这个引物可用吗?2.自己用OLIGO7 设计了一对引物,评分良好,BLAST 特异性好。可是实际一直P出某条非目的条带。退火温度也按TM值调节过了。实在
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  • 细胞STR鉴定
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  • STR是在DNA非编码区或内含子的短串联重复序列,具有高度的多态性,被称为细胞ID和指纹图谱,也被应用于亲子鉴定和刑侦领域。曾经比较有名的是hela细胞内发现了Y染色体的重复序列,这应该是属于一个人的细胞受到了另一个人
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  • 从bioGRID数据库中下载BIOGRID-ALL-3.4.150.tab2.zip,这些数据都代表了什么意思啊?然后如何与差异基因构建子网
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  • 各位大神,我最近正在做肿瘤相关巨噬细胞的研究,用的是THP-1,昨天一个教授跟我说THP-1就是M0,加上PMA贴壁了就是M1,之后不用加别的东西慢慢就变成M2。也就是说M0,M1,M2是同一条路上的不同节点。但我之前的理解是THP-1+PMA是
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  • 求文献,如下:[Soft tissue angle evaluation of fixed Twin-Block appliance treatment and tooth extraction treatment in skeletal Class II malocclusion]. - PubMed - NCBI https://www-ncbi-nlm-nih-gov.er.lib.ncku.edu.tw/pubmed/27063315
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  • 背景:移植肾患者8年后出现肾肿物,活检前后两次病理不同:1.肾细胞癌 2.尿路上皮癌提问:1.请问人体内不同类型肿瘤基因是否不同?2.如不同,可否通过基因测序方法检测证明该肿物来源?请提供肾细胞癌和尿路上皮癌的基因
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  • 各位大神好,公司已经对转录组数据进行了分析,然而老师要我进行接下来的功能挖掘,我就有点无从下手。请问我需要怎么着手呢?是先看差异基因表达,之后KEGG的注释在找到这个基因通路么?GO的结果注释图怎么看,有点看
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  • 急求指导:做细胞ELISA时包被细胞抗原时,细胞很容易脱落怎么处理?实验步骤如下:在第七步细胞很容易脱落,实验是否有什么问题?洗涤细胞有什么技术?一、福尔马林固定细胞1、用胰蛋白酶消化细胞培养瓶中的细胞;2、收
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  • 海肾的值和萤火虫几乎都是平行的,最后一组还更高!而且我萤火虫的值也都是偏低的,这是为什么啊…………质粒转染目的载体:tk载体=10:1。42小时后收细胞做检测。7404长开快全部铺满了,huh7密度还好但形态改变很多。是转染
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  • 设计的引物,blast后是只有一条黑线的说明特异性好吗?有的引物blast后出现很多连线,是不是就不建议用,需要重新设计
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  • 最近打算做人血microRNA的实验,查了很多文献,在全血、血清、血浆中提取的都有,所以想问一下这三种物质中存在microRNA是相同的吗?由于经费问题,不能做高通量测序,只能看文献查找指标,不是很清楚这三种物质中的区别。
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