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  • 全文链接http://www.cell.com/trends/endocrinology-me tabolism/abstract/S1043-2760(17)30171-6
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  • 我在NCBI上下载一段全长序列,但是与其它物种的同源基因比对过程中发现,该段目的基因相对其它同源基因而言少至少60bp。根据经验而言,这段序列长度算比较短的。但是NCBI已标志是全长序列,所以请教大神们,这种情况下,
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  • 我做的NK细胞杀伤活性检测,分离的小鼠脾细胞,效应细胞是YAC-1,分别做了效靶比50:1和100:1,但是50:1和100:1的结果没有很大区别,这个有什么问题吗?
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  • 今天做悬浮细胞免疫荧光,但是细胞丢失太明显,搜了一圈版也没看到特别针对性的答案,特来求助!贴一下步骤:(都是在1.5ml EP管中进行的,轻微吹打重悬,离心后用吸引器吸去大部分上清)1. 细胞离心,取50*10^5/管,离心900r
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  • 目前有什么办法可以预测或检验某个蛋白质启动子区与某个lncRNA的结合位点?
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  • 我想做巨噬细胞对结核菌杀菌作用的实验,一般是感染结核菌,用阿米卡星杀灭胞外结核,然后培养一段时间裂解细胞,对裂解液进行菌落计数。但有一个问题是如何保证在初始状态下细胞的含菌量是基本一致的呢?如果某种刺
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  • 细胞吞噬
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  • 小弟在最近树突状细胞的吞噬功能流式检测遇到了一些问题,亟待向各位请教,我做了成熟和未成熟的DCs吞噬,分别37℃,30min、60min、90min和4℃,但是吞噬率都仅有10%-20%,延长时间和加多FITC-Dextran对吞噬率也几乎没有影响,想不
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  • http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFDLAST2016&filename=ZJYE201605027&v=MDY1NDRhN0c0SDlmTXFvOUhZNFI4ZVgxTHV4WVM3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkwyZllPWnRGQ25oVXJ6QVB5ZlM= 求文献
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  • 刚刚得到转录组测序结果,通过Illumina Hiseq平台做的,目的是看加药处理后细胞基因表达。得到了大量的差异表达基因,现在要从这些基因里挑选出和肿瘤相关基因,这么多基因要全部都去检索吗?分析其功能并对其进行分类,现
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  • WB求救
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  • LIMK1蛋白,蛋白分子量70kd上样量:50ug电泳:70v,110v 湿转:100v,2h脱脂奶封闭2h一抗:1:800(CST,说明书建议1:1000)GAPDH:1:500(说明书建议1:500)二抗:1:3000内参图:样品图:
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  • 武汉华联科生物技术有限公司是由海外华侨和多名海归博士组成的技术团队,主要致力于细胞生物学、免疫学、分子生物学、病理学、代谢组学、生物化学技术等在科研中的应用与推广。专业从事生物和医学科研课题外包、项目
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  • 大概是这样:我打算让公司帮我构建一个慢病毒过表达载体,现在我要给他们提供CDS序列,但是我在NCBI搜的时候发现有4个XM序列,现在我就有点疑问,我该选择哪一个?最后还有一点就是NCBI搜基因,选择gene和nucleotide有什么区别
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  • 求教威客大神,去甲基化试剂有哪些?现在常用哪些啊?给细胞去甲基化 是不是要设计两种或以上去甲基化试剂分别处理细胞?在线等!
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  • qpcr引物问题
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  • 各位老师同学好,我是一个刚进实验室的新手,目前要对一些未知细菌进行定量检测,但是对细菌通用引物的设计有些苦恼,16srDNA通用引物27F、1492R等引物的扩增出的片段一般在1500bp左右,做普通PCR可以,可是做Q-PCR的话扩增出的
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  • 如何检测特定的几种miRNA现在知道可以应用LTDA做miRNA谱的检测,但是我现在想检测几种特定的miRNA,该怎么做?引物设计是需要自己设计还是有公司可以做?具体步骤是怎样的,我最后需要用RT-PCR定量分析。求肽度威客指导一下,
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  • 大鼠脊髓冰冻切片。DAB染色,结果这样。请问片子上的深色是什么东西,是什么情况,有什么解决方法。
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  • 提取RNA问题
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  • 烦烦烦,最近提取RNA时,加入三氯甲烷离心后,上层水相呈粉色,请问是什么问题造成的?求威尔大神指点!
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  • 这个是跑的actin,实验小白一个,第一次自己完整做这个,求助各位大神实验出了什么问题
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