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  • 我是买的成品探针,Empire Genomics公司的X染色体XqC3的探针,现在还没有到货,问了代理公司那边说是有探针还有杂交液,想问一下这样我还需要另买荧光原位杂交试剂盒吗,还是探针加杂交液就可以了,听说荧光原位杂交试剂盒货
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  • CHIP实验求助
  • 广东省广州市萝岗区
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  • 最近在做CHIP 劳烦大家看一下超声的结果图 下面比较亮的条带是RNA吗?我上样前加了RNA酶的啊 这个超声条件是不是过了啊?
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  • 最近要做心衰,细胞模型不知道怎么建立?都检测什么指标?因为查了一些文献说心衰的细胞水平上监测指标其实和心肌肥厚的指标是一样的,所以我就不知道怎么弄了
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  • 打算做lncRNA的RNA pull down实验,买了Thermo公司的RNA pull dow试剂盒,但不知如何获得目的lncRNA,是需要体外转录吗?也需要用试剂盒吗?因第一次涉及这方面实验,很多不明白,求助哪位大神可以提供详细的实验流程,以及整个过程
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  • 请教一下,PCR反应条件 95℃、5min,95℃、30s,63℃、65℃ 45s,72℃10min,35个循环。电泳条件:昨天刚换的缓冲液,就跑过两次,140恒压PCR反应体系25ul2.5ul buffer2ul dNTP0.5ul 引物0.25ul Ex-Taq酶18.25ul 水1ul 模板(昨天刚回收的DNA,未测浓
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  • 在建立细胞耐药株的过程中,如何测耐药指数?48小时的耐药株跟亲代细胞株的ic50比值?可是我发现比如某药物亲代ic50(48h)的为5nM,MTT测得耐药株的ic50 500nM左右,是否说明已经建立成功,耐药指数高达100倍?那为何流式细胞计
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  • 我用高浓度的质粒稀释了4个不同浓度的标准品,分别是5E8,5E7,5E6,5E5,PCR上机结果,ct值在20到30之间,然后进行了分装,40ul一管,分装好放在-20℃保存。第二天再跑PCR,结果每个浓度的ct值差不多都大了1,也就是在21到31之间。我
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  • 除了PCR,怎样检测染色质免疫共沉淀(CHIP)的效果?我研究的转录因子靶基因未知,除了PCR,怎样检测染色质免疫共沉淀(CHIP)的效果?求指导!
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  • 第一张是拖尾,第2张是什么鬼,求大神告知,拖尾可以通过什么手段来改善,第二张,先不管二聚体,加样孔之上怎么会这么亮,难道是我的电泳缓冲液0.5*TBE使用次数太多了吗,还是这不是主要的原因呢?谢谢
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  • 最近一直在尝试用消化法培养肉鸡腔静脉内皮细胞,但是消化完之后,第二天观察细胞形态,贴壁的细胞很少,而且孔底有雾状的悬浮物,应该是死掉的大量细胞。求各位大神指点迷津我是将组织切碎之后,加入等量胰酶和二型
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  • 我想请教大家两个问题。1.运用冰冻切片机动物取材必须得用灌注法先固定,然后取材完了以后用同一种固定液固定吗?可以直接取材以后用4%的多聚甲醛固定吗?省去灌注的步骤(我要取的是心肌组织)2.用4%多聚甲醛固定一般时
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  • 在看RACE相关的文章,大致的原理了解了一下,大概是先3’RACE,再5'RACE,最后通过这两个存在重复片段的产物来得到全长序列。那么问题来了,为什么要这么麻烦呢?直接在逆转录的时候给5'端加一个poly(C),利用3’端的poly(A)和5’
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  • GEO数据下载问题
  • 广东省广州市萝岗区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 1144人参与 | 2人投稿
  •   已结束
  • 如果找到一个GEO数据信息,发现做了5种肿瘤的信息,包括乳腺癌,肺癌,前列腺癌等,我可以下载下来之后,从excel里只提取其中一种肿瘤下的数据集分析吗?每种肿瘤样本都做的有不同条件下的对照组和实验组。
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  • 是这样的,我在做Northern blot电泳之后,用0.5 ug/mlEB泡染5min,ddH2O中泡1小时,2小时观察条带,都是拖尾,包括RNA Marker也是。 我的样品处理是,甲酰胺,甲醛,RNA,10*Mops,DEPC H2O,共20ul,PCR仪中65℃ 15min,4℃ hold。拿出置于冰上
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  • 分析的样本有分为癌症组和对照组,经过预处理后,画出了这样的图形,为啥两组会聚到一块呢?生信小白一枚,请教各位大神~样本是共有8个病人,分别取得肿瘤组织和癌旁组织,这个画出这样的图,是我的分析问题还是样本
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  • 人肺癌组织冰冻切片做免疫荧光,想区分非小细胞肺癌、肿瘤相关纤维细胞(FAP),正常支气管上皮细胞(E-cadherin),巨噬细胞(F4/80),T细胞(CD3),请问肿瘤细胞用什么标志比较好,本人选了CYFRA21-1,不知道合不合适,但这个
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  • 小鼠皮肤做流式,需要破膜,因为约做流式的时间不固定,但是我们小鼠做放疗以后的3 7 10天必须处理皮肤组织,可是流式仪不一定约的到,是到那一天把皮肤组织先用多聚甲醛固定好,还是直接处理皮肤样本,将表面抗原标记
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  • 我是用jc-1,标记的,biyuntuan的试剂盒做的。做成像cd11b的那种位移图吗?我试着做成像凋亡那种象限图,发现没变化,但是我计算了多聚体和单聚体的比值是有变化的。
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  • 我最近在做某肿瘤和正常组织间的变异,如果我选了一个STR基因座上的一个单等位基因,计算出它们各自的频率,请问我应该选什么统计方法计算两组频率有没有差异以及选用这种统计方法的理由!
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