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  • ELISA问题求助
  • 广东省广州市萝岗区
  • 5.00
  • 诚意金悬赏
  • 116人参与 | 1人投稿
  •   3天后选稿结束
  • 1、采血或者尿后,是37度或者4度等静置一段时间再离心,还是必须采集后马上4度离心的。2、ELISA血、尿标本是否要严格的无茵?比如试管、移液管等要消毒否?感谢各位大神,好人有好报,谢谢!
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  • 1.IDT unafold会让我填一系列参数(温度、Na浓度、Mg浓度、Max foldings等),可以直接用默认值吗,还是说这个有什么讲究?2.对于同一段序列,软件会给出好几种二级结构,其△S、△H、△G不一样,这些参数是什么意思,该如何选择
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  • 最近在做糖化血红蛋白的测试条,对于血液样本的保存有一定的疑惑。血液在-20摄氏度冷冻,解冻后(4度或者室温解冻)发生溶血(变黑),测定糖化值和原来相比较极低。4摄氏度保存血液,预计有效期也就在2周不到。所以有
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  • 同一块胶PCR做出来的既有拖尾也有暗条带,这是怎么回事?急求高手指点,谢谢
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  • 最近遇到一个问题,困扰我一个礼拜了还是没解决啊。把来自荧光假单胞菌的基因克隆到ptrc99a质粒,然后转到DH5α进行表达,iptg诱导 0.1m诱导24h 0.5mM诱导24h,SDS-PAGE凝胶是看不出来,明显表达,测试酶活也没有 。连接的测序结果是
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  • 自配试剂大提质粒 新转化的大肠杆菌 比之前的质粒对照多出来一条第二条带下面的一条 想知道是为什么 怎么把那条带去除?
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  • 测序结果求教
  • 广东省广州市白云区
  • 10.00
  • 诚意金悬赏
  • 186人参与 | 5人投稿
  •   已结束
  • 用载体构建质粒导入大肠杆菌,挑克隆摇菌后提质粒送去测序,结果发现同一个基因两个测序结果不一样,一个确实一个碱基,一个多了一个碱基,请问原因是什么啊,谢谢大神
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  • 请教各位大侠,采用2- Δ Δ Ct法计算mRNA表达量的时候,每个样本的目的基因通过内参校正之后,得到Δ Ct。组内平均得到平均值±标准差。组间比较的时候,只能是干预组的Δ Ct平均值减去对照组的Δ Ct平均值吧?如果是这样的话,
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  • 1.在网上查找的信息以及论文来看只有miRNA与蛋白质,lncRNA,mrna的相互作用并没有miRNA之间的相互作用。2.构建共表达网络要计算基因之间的相似性对吗?那可以构建miRNA-miRNA的共表达网络吗?
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  • 各位大佬们好,本人刚开始做MDSC,有好多概念不是很理解。老板让我做MDSC的增殖实验。但是喔找个好多文献都没有关于MDSC的增殖实验说法,只有MDSC扩增后频数改变流式等方式检测。我就想问问MDSC可以用CFSE做增殖实验吗?有相
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  • 本人最近在做剂量依赖性实验,是将质粒转染到细胞中,分别设有vector GFP 未处理组以及目的质粒这四组,vector GFP组分别转染300ng,目的质粒组依次是300 250 200 150 100 50,请问是不是要保持所有组分总的质粒量一致,即300ng 是不是
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  • 求文献
  • 广东省广州市萝岗区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 174人参与 | 0人投稿
  •   失败
  • 全文链接:http://www.lifescienceglobal.com/journals/journal-of-analytical-oncology/volume-5-number-3/89-abstract/jao/2368-abstract-tobacco-consumption-induced-changes-in-the-健康的口腔粘膜和其效果的上差分诊断-的口服-病变-A-临床检体内-拉曼分光研究
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  • 各位老师好,有关二代测序的问题想咨询大家~样本先做了核型分析,结果为46,XY,t(15;18) (q11.2;q11.2),为进一步对染色体断裂点进行定位,对外周血基因组进行了二代测序,刚一开始公司用breakseq软件分析结果显示样本不存在相互易
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  • 我最近提精子RNA浓度可以但 A260/A280比值一直上不去,一般在1.5-1.65之间,这是什么问题,求各位大师指导?操作步骤如下:1、将冷冻精子从液氮罐中迅速取出后,在37 °C水浴锅上30S内解冻到1.5mL无RNA酶的离心管中(样品量160ul),
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  • 文献求助1篇
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 204人参与 | 3人投稿
  •   已结束
  • 临床实验做的患者全血circRNA及mRNA的基因芯片。(没有测miRNA)目前发现circRNA有几百个有显著统计学差异,mRNA有几百个有显著差异。如何将circRNA与mRNA串起来,把故事说圆是目前的困境。circRNA除了对miRNA的海绵吸附作用,应该还有
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  • 请问怎么从GEO数据库获取的GPL基因注释文件中提取lncRNA的部分呢?尝试从GENCODE网站下载全部lncRNA的信息用ensembl号进行对应,但能筛选出的lncRNA很少且不全,请问各位大神,有什么其他办法能筛选出lncRNA呢?还是利用ensembl号对应
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  • 求文献
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
  • 诚意金悬赏
  • 179人参与 | 0人投稿
  •   失败
显示 1~20 项 共 405 个需求
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