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  • 看了一篇生信文献,其中介绍一个分析工具是“ Morpheus Website ”,原文说process in Morpheus Website with standard,在网上找了很久,找不到这个Morpheus Website,向各位神通广大的威客求助,帮忙找下这个分析网站,谢谢
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  • 我需要下载human和mouse的全部SNP数据做后续分析用,看了dbSNP 的FTP有资源,但是不太懂应该要下载哪部分,该怎么下载。我是做分子的,不会写程序,也不太懂语言专业术语,请问还有救么。。。这个任务该怎么完成,求大神们指
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  • 重庆市万州区龙驹镇
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  • 求文献http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFDLAST2017&filename=ZGYA201701025&uid=WEEvREcwSlJHSldRa1FhdXNXYXJwMHZsRmcxcFp6SUZYVFJoWVFJbWRoWT0=$9A4hF_YAuvQ5obgVAqNKPCYcEjKensW4ggI8Fm4gTkoUKaID8j8gFw!!&v=MDgzNzBoMVQzcVRyV00xRnJDVVJMMmZZT1JzRnk3a1ZMdkpQeXJTYjdHNEg5Yk1ybzlI
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  • snp命名
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  • 1. g.101980394T>C;2. c.425A>G;3. p.His142Arg这是文献中给出的CHUK基因的三个突变点,可能是以HGVS命名的,我想要找他的另一种以“rs”号方式命名的表达,哪位前辈能够指点一下,不胜感激!
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  • 我的研究目的是:药物对不同突变型的诱导作用是否存在差异。 突变位点在编码区,但是这个药物的结合位点在启动子区的一段顺式作用元件上,现在公司说不能将这个元件和编码区一起构建,求大神指教我应该怎么做呢?
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  • 用双酶切一个载体约切完约6kb,来连接一个不到2kb的pcr片段 , 连接用1:3-10都试过了,涂板一个菌都没长 连假阳性都没长 载体酶切完跑胶看大小和切下来的都没问题,最后是跑胶回收的大的那条pcr片段大小也正确,也按网上的
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  • 如图1这组数据中,第一列是控制组,第二列是干旱处理1小时,第三组是干旱处理6小时,数据都经过log2(TPM+1)如图2这里的上调,是说必须得到的值大于5才是上调表达,还是说,只要实验组数据/控制组数据大于2就可以认为是上调
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  • 发现一些有意义的SNP,想做进一步SNP 功能验证,这些SNP有些位于调控区,有的是内含子或外显子区,有些在3‘UTR 和5’UTR。。。。我想问下怎么做功能预测,不同区域的SNP都可以通过细胞转染双荧光素酶基因检测报告系统验证吗
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  • 请问有那位大神知道为什么细胞分裂出来的细胞间隔这么远?以前不会的,都是紧挨着的一团。这个细胞是直肠癌caco2细胞。
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  • 两张图都是DAPI。第一个图是自己染的,细胞核很奇怪。第二个图是之前博士带我做的,细胞核圆圆的,很正常。我重复了两遍,结果一直不理想。有人说我的细胞没固定好,所以我重复的时候特别小心,结果还是那样,所以请大
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  • 求文献
  • 重庆市
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  • 求文献http://xueshu.baidu.com/s?wd=paperuri:(e2ade38cf105035008de7ddd429c8023)&filter=sc_long_sign&tn=SE_xueshusource_2kduw22v&sc_vurl=http://link.springer.com/chapter/10.1007/978-3-319-46669-9_141&ie=utf-8&sc_us=12210345492046488666
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  • lncRNA干扰求助
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  • 请问有做lncRNA干扰的吗?我最近做了一个lncRNA的干扰,结果实时定量PCR检测反而升高了,这是为什么?求高手指教。
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  • 求教老司机大神,急急急,菜鸟一枚,引物设计问题:1、在NCBI查找mRNA序列后,有好多转录本该怎么选择啊?2、在CDS序列选择时,可以选择部分序列复制到primer5.0上设计引物吗?3、引物设计可以不加保护碱基吧4、如果可以帮忙
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  • 求文献
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  • 求文献http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=4&CurRec=1&recid=&filename=2003107354.nh&dbname=CDFD9908&dbcode=CDFD&pr=&urlid=&yx=&v=MDI2MzlLVjEyN0hiSzRHZExKcTVFYlBJUjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTHllWitSb0Z5cmdWTHI=
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  • NCBI上有其他人上传的斑马鱼的各组织转录组的原始数据,是不是有人已经分析计算了这些转录组,然后有发文章或者有网站公布啊,我是想自己就不算了,使用公开的数据,怎么查找?求帮助,谢谢!
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  • 文献求助
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  • 本人从公司定制了针对金葡菌某蛋白的单抗,用来做免疫荧光。分了空白对照、同型对照和实验组。空白对照不加一抗,只加二抗,同型对照是用的未免疫小鼠血清。结果,空白对照组阴性,但同型对照组和实验组均阳性,荧光
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  • 求助啊,如何应用PCR技术设计将两段无相关的表达基因进行无缝连接并克隆至质粒载体,求实验设计方案啊?提个点子也行,感激不尽。
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  • 做基因芯片找哪家公司比较靠谱?求推荐问过康成生物公司和华大基因,但是看网上有人说公司售后服务不好的,所以想咨询一下大家有没有比较好的公司推荐
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  • 小弟最近有一片文章,去年年底一审建议大修,“The reviewer(s) have recommended publication, but also suggest some revisions to your manusc ript. Therefore, I invite you to respond to the reviewer(s)' comments and revise your manusc ript.”经过一个月的修稿后上传了修改
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