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  • 如图所示,模板,引物,都是新的,结果还是如此,请问这样的结果可以用不?造成的原因是啥?
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  • 最近在养293细胞和CHO细胞,两个细胞经过驯化至悬浮状态后转化到摇瓶中出现问题1)293细胞是尝试过2/3/4*10的5次方接种细胞量,但是都无明显增殖;2)CHO细胞是刚转入摇瓶第一代增殖正常,传代后就开始基本不增殖;细胞在离心
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  • http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=8&CurRec=1&filename=1016144032.nh&dbname=CMFD201602&dbcode=CMFD&pr=&urlid=&yx=&v=MTc3ODg3RGgxVDNxVHJXTTFGckNVUkwyZmIrWm1GQ3ZtVnIzSVZGMjZHTEs4R3RIUHJaRWJQSVI4ZVgxTHV4WVM=
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  • 实验需要用激光共聚焦观察荧光标记的细菌,想请教一下液体培养基培养的活细菌应该怎么封片或者怎么处理才能上激光共聚焦啊
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  • 需求描述:1:将该文件中非ATG开头的序列删去。2:保证每一条序列长度为3的尽可能大的倍数,多余1~2个碱基删除。3:制作如下EXCEL表格(表 I)第一列为序列名,之后64列为64种密码子在该序列中的数量,如没有则为0.(表 II)第
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  • 帮忙设计思路
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  • 我要用JEG-3细胞做实验,细胞不同氧浓度,不同缺氧时间处理后做MTT,不知道改怎样设置调零孔对照孔,从网上看到的都是药物处理的,想请教各位大神。
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  • 已知某蛋白是寄生虫中一个参与寄生虫免疫逃避关键因子,想要证实该蛋白参与寄生虫对小鼠免疫逃避机制,想法是原核表达纯化该蛋白,注射小鼠,测定一些生理学数据问题1:需要测定哪些生理学数据?依据?问题2:有没有其
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  • RT-PCR数据处理
  • 陕西省咸阳市杨陵区
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  • 已知CT值,如何用ddct方法计算表达量,表达量的误差如何计算?请详细加以说明,重点讲清楚表达量的误差计算的过程,谢谢。
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  • WB跑胶条带弥散的非常厉害,请教大神:4%的浓缩胶,10%分离胶,1xbuffer上样,80V浓缩,110V分离。然后就这样了,求指导。
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  • 如何比较相同菌株在不同临床唾液样本里面的所占总细菌数的比例?(利用RT-PCR技术)举个例子,我想比较某细菌在患者A唾液里和在患者B唾液里总细菌的比例那我就先做一个16s PCR, 然后分别测出 患者A和患者B 唾液里面含有的总
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  • 请教威客,在LNCipedia查询时,有时会出现多个转录本,比如linc00152,那么PCR验证表达量,或者构建质粒时,如何进行选择?非常感谢
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  • 我在设计gRNA的时候发现不同受体细胞的靶点区域存在着第三碱基的突变,虽然翻译出来的氨基酸还一样,但是DNA序列发生了些许的差异,算下来只能保证在靶点区域有70%以上的吻合度,这样会对CAS9的酶切产生很大的影响吗?还是
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  • 各位高手、威客、大神,小弟最近有个问题想求教,如题:影响基因表达水平的因素都有哪些呢?我所知道的诸如甲基化 拷贝数的变异这些是都会影响基因表达水平的,类似的因素还有什么呢,有没有相关的文献综述或者资料可
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  • 最近在研究凋亡,但查找相关基因(PARP1、BCL2、Bax、Caspase3、Caspase9)的引物比较麻烦,谁有现成验证好的引物序列,求支援~~
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  • 目前在收集样本测细胞因子,有哪位大侠知道血清中细胞因子稳定性如何?常温放置4小时,或者4度过夜,会降解很多吗?请不吝赐教!
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  • 作者:Biao Li, Huijun Yan, Jin Ma, Pingrong Yu, Dingguo Xia, Weifeng Huang, Wangsheng Chu and Ziyu Wu文题:Manipulating the Electronic Structure of Li-Rich Manganese-Based Oxide Using Polyanions: Towards Better Electrochemical Performance期刊名:Advanced Functional Materials Volume 24, Issue 32,
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显示 1~19 项 共 19 个需求
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