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  • 双酶切空载pGEX-6p-1,37℃酶切3h,切完只有这个条带:然后做了对照,两组不加限制酶但加了10×酶切buffer,一组不加限制酶和10×酶切buffer,都是37℃酶切3h,结果如下:结果很奇怪,像是被核酸酶降解? 提质粒用的5mL DH5α菌液,提
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  • 荧光pcr问题求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 免疫荧光求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 大家好,用鬼笔环肽染SiH19的肺上皮支气管细胞,孵育一小时后洗完三次PBS再用DAPI染色,在洗三次PBS,在激光共聚焦显微镜下显示核出现绿色荧光,说明有BPNE-DNA加合物出现,按理说应该没有绿色荧光,这是为什么
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  • 请教大家一个问题,我在TCGA下载数据的时候得到的临床数据是537例,提取RNA序列得到的case是530例,files是611例,运行后得到tumor count 是539例,normal count是72例[捂脸]第一次用。搞不清这些数据的关系。求教这些数据的关系?
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  • 求文献
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • http://kns.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2006&filename=ZSEK200610007&v=MDQ1MTQ5Rlk0UjhlWDFMdXhZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTDJlWnVSb0ZDdmdWYnpCUHo3T1piRzRIdGZOcjQ=
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  • 用hyclone类胎牛血清,养细胞,出现小黑点,这款血清,养肿瘤细胞没什么问题,也没有出现,生长速度缓慢和 小黑点。但是养巨噬细胞 就会出现小黑点 是血清质量问题 还是 血清营养物质不够充裕导致小黑点。可以保证细胞间
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  • 引物设计求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 各位大神好,听同学推荐引物设计,primer bank引物设计很好,我就下载试了试,我想做的是大鼠的,ANP BNP还有内参GAPDH,心肌肥厚的指标,但是在NCBI里面找的没有大鼠rat的,(Norway rat)]是大鼠类别吗?我在引物银行输入(Norway rat)]的
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  • 文献求助
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  • 标题: 注射用头孢曲松钠溶液颜色与相关杂质的研究作者:庞青云 , 柳飞 , 张洁萍 , 李文东 , 余立
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  • 求文献
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  • https://www.researchgate.net/publication/290599268_Oxcarbazepine_in_the_treatment_of_idiopathic_trigeminal_neuralgia
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  • 大家好,请教下,该怎么样可以设计siRNA?有什么现成的数据库有推荐吗?
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  • 我的重组质粒是pcold载体,连接了一个1164bp的目的片段,诱导后能表达。现在想在这个重组质粒后面再连接一个379bp的小片段,酶切位点是Hind III和sal I,连接酶用的takara的solution I,连了一个月了,转化就是不长菌,但每次转化的
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  • 求文献
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  • 求文献:http://onlinelibrary.wiley.com/o/cochrane/clcentral/articles/637/CN-01167637/fr ame.html
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  • 求助,就是比如需找NF-kB的靶基因,可以根据一些软件找到能否结合的序列,然后改序列那些基因的转录起始位点的预测可以做么?
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  • 求细胞处理问题
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 各位威客大神,你们好,我的实验是分选癌症干细胞进行基因组分析,因为流式分选出的肿瘤干细胞特别少,只有10的4次方,所以选择了微量的dna和rna提取试剂盒,试剂盒还没有到,我打电话咨询技术顾问说是把分选的细胞离心
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  • 我要刺激CD8+t细胞成为CTL,要用什么刺激物比较好呢?用PMA+离子霉素可以吗?我看到刺激CD4+T细胞很多用的是CD3/CD28,也可以用来刺激CD8+t细胞吗?还查到用树突状细胞刺激,这样的话是要两种细胞共培养吗?实验室只有单核细胞
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  • 大家好,请问怎么从关节液提取DNA,因为关节液比较粘稠,大神们用什么方法来处理标本??口腔上皮脱落细胞又是怎么获取?我是让病人漱口后直接用咽拭子轻刮患者两颊口腔黏膜,这样能获取脱落的口腔上皮细胞吗?本人要
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  • 各位大神,小弟想检测一个lncRNA在鼻咽癌细胞系了表达水平,无奈实验室条件有限。想找各位大神购买或赞助一点鼻咽癌细胞系的cDNA用作预实验。细胞系如(NP69,CNE-1,CNE-2,5-8F,6-10B等)
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  • 最近涉及一个lncRNA用CRISPR/Cas9做敲除,但是总感觉不合适。这个LncRNA是一个基因的反义序列,如果做敲除岂不上面的基因也删掉了?请问下这里的威客大神,这样能不能做knockout。
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  • WB问题悬赏
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 最近在做WB,需要比较肿瘤细胞与正常细胞蛋白的表达量,开始选择的内参是GAPDH,但是最近看文献好像说是在肿瘤细胞中GAPDH 的表达量是增多的,那就是不能选择它做内参了?如果选β-actin或tublin 的话,有些文献又说有些肿瘤会引
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  • 文献求助
  • 黑龙江省哈尔滨市五常市
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  • 文献求助http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=8936&pubmed-linkout=1
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显示 1~20 项 共 31 个需求
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