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  • 用takara试剂盒提取血液DNA,数值OD260/280一直低于1.7,请问可能是什么原因,怎么改进?
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  • 在反向引物5‘端的第一位和第十一位有两个错配,这样可以获得产物吗?或者我在存在错配的位点设计兼并引物这样行得通吗?谢谢!
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  • 环状RNA的siRNA问题
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 请问:circRNA的siRNA也是转染后48小时收细胞,提RNA做检测吗?有没有出现过siRNA组比control组表达更高的情况啊
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  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 文献标题:Relationship between Obesity and Periodontal Diseases in Saudi Women (Asir Region): A Prospective Study.
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  • 如图1.2,分别是今天下午先后跑的胶,左一是marker,我的样品是每个胶的左边四管,右边的是别人的,不用分析。第一幅图左四个孔从左到右依次为:plp1扩①未酶切,plp1扩②未酶切;plp1扩①酶切,plp1扩②酶切。 第二幅图左四个孔
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  • 目前有一个原料抗原,用酶免法检测阴阳性血清很好。本底和效价都很好。目前转向胶体金层析法法,用间接法,包被抗原,标记抗体。但是出现如下问题:1. 阳性血清显色断断续续2. 阴性血清全部有或深或浅的显色换过各种包
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  • 粪便dna提取求助
  • 上海市松江区上海松江科技园区
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  • 本人最近想做人肠道菌群的研究,收集了一些粪便标本,想自己提取dna然后送公司做测序,但是不知道用哪种试剂盒提取,有没有性价比高推荐的?感谢!!
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  • 为什么筛选突变体时,用cas9做引物鉴定,结果阴性对照和所有的样本都有条带,而且大小和理论的不一样?以为是污染了,可是换过了试剂,还是有条带。有没有大神知道怎么回事儿,谢谢了
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  • 一个癌细胞侵犯的淋巴结,要做免疫组化,有什么办法可以对肿瘤细胞进行显示,以和淋巴结中淋巴细胞等其他细胞相区分,这个癌细胞并没有转染任何基因。
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  • 文献求助
  • 上海市杨浦区五角场街道
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  • 文献标题:大疱性类天疱疮与恶性肿瘤的相关性:一项系统评价和荟萃分析。求下载!
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  • 构建了一个GFP融合表达质粒,原来的蛋白是核蛋白,但是固定染核封片之后在显微镜下观察的时候发现绿色荧光很多都分布在核外,这是什么原因呢?
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  • 要求目的启动子片段2000bp左右,扩增后凝胶电泳检测,用DNAmark2000,条带均在最下面,但是扩增不出来是什么原因?另外,启动子最多有2000bp吗?我问一个老师,说不可能有2000,最多200左右。已经做了很多次实验,排除了很多失
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  • 请问下如何查找某一组织(如心脏、大脑、肾脏等)表达的所有基因?
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  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 求文献一篇链接:https://journals.lww.com/lbjnewsletter/Citation/2018/02000/Predictors_of_Near_Term_Fracture_in_Older_Women.3.aspx
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  • 免疫组化求助
  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 年前,我在做大鼠脑组织炎症因子IL-1beta的免疫组化,但是做出来以后神经元深染很严重基本上每个神经元都染上了,而且苏木素染色两分钟,自来水反蓝10min,片子上什么都没有,一抗是abcam的,IL-1beta用的1:1000浓度,表达就是这
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  • 向各位高手请教,我在用荧光定量验证lncRNA的变化。跑出的CT值,B—action还比较正常,都是15.16左右,但是实验组的CT值一般都在25到31之间,我看了有资料说CT值最好在15到25之间。请有经验的大佬们,谈一下你们的见解!如果说引
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  • 上海市黄浦区半淞园路街道
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  • 求文献:https://jamanetwork.com/journals/jamaotolaryngology/article-abstract/2662647?redirect=true
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  • 我是实验新手,虽然在网上看了N多免疫组化的操作步骤,但是有一个细节始终困惑我:石蜡切片的时候直接用盖玻片封片?如果封片,做染色的时候先把玻片拿掉然后染完了再盖上? 还是另外一种答案:石蜡切片时不封片,等染
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显示 1~20 项 共 162 个需求
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