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  • 超表达载体构建
  • 天津市和平区体育馆街道
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  •   4天后选稿结束
  • 求助:1超表达载体构建引物如何设计,2 目的基因的CDS序列有五千多,反转录后会不会碱基缺失或者突变,我之前用CDS序列前后数了15个碱基作为引物,之后连接T载测序发现片段中间缺失了几十个碱基,是不是我方法有问题,求
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  • 我想请教一下数据该怎么进行分析,我的实验分组是4个分组,分别为对照组,对照+刺激组,损伤组,损伤+刺激组,每组三个样本进行了质谱分析,现在想分析表达量有差异的蛋白,想我这样的情况该怎么分析,如何利用我的对
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  • 如果包被三四条做ELISA,阳性对照可以达到2点几,但每次做一个板子(12条)阳性对照就会降低,大概就在0.6左右,试过几次了,一直没找到具体的原因,步骤和试剂都是一样的,请各位大侠帮我指点指点,怎么才能避免这样的事
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  • 如下图所示:我用10%的胶分别跑了上面两种20多KD的分子,结果条带都非常窄,呈一条细线难以区分,重复几次之后结果大致都是如此,请大家指点一下是什么原因造成的,又该如何解决呢?
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  • 求文献
  • 广东省广州市越秀区
  • 1.00
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  •   失败
  • 帮忙下载文献
  • 广东省广州市越秀区
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  • 细胞变长???
  • 湖南省长沙市天心区
  • 10.00
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  •   11小时后选稿结束
  • 最近养的MDBK细胞,培养基是含5%血清的DMEM,其他人养的时候长得很快而且呈圆形,我养的细胞很长不知道为什么(上面是其他人养的,已经第二天了,该传了,下面是我养的,昨天晚上传的)
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  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
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  • 想问一下杂交捕获技术检测HPV是采用的原位杂交技术吗?如果不是杂交捕获技术检测HPV与原位杂交HPV有何区别?谢谢?
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  • 求文献
  • 广东省汕头市南澳县
  • 1.00
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  • 183人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 标题:2016年成都市首例人感染H5N1禽流感病例调查报告看谁有资源帮忙下载下哈!
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  • 文献求助
  • 江苏省南京市下关区
  • 1.00
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  • 108人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 我请公司合成了siRNA片段进行干扰,WB显示靶蛋白都被下调甚至没有,但是干扰片段导致的增殖效应差异很大,有的片段显著抑制了细胞增殖,有的片段没有效果甚至促进了增殖,我很困惑,不知道应该如何下结论。可否请教一下
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  • RT-PCR问题求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
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  • 171人参与 | 1人投稿
  •   已结束
  • 最近在做miRNA的RT-PCR。跑pcr是,两组明明是同一个cDNA稀释出来的,但用2-△△Ct法算出来后,结果却不是1:1,跑了好多次了,一直不知道哪儿原因,望大神们指教
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  • 做western实验,电泳60v,30min/120v70min,转膜湿转, 300mA,50min,蛋白转膜预染marker转到膜上了是不是蛋白就转过来了呢,求教我的蛋白没有条带是怎么回事,目的蛋白34kd,97kd,分离胶配的10%,浓缩胶5%,内参有条带,是不是说你问题在转
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  • 4元跪求PMID13904577
  • 北京市朝阳区三里屯街道
  • 4.00
  • 诚意金悬赏
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  •   失败
  • Chemical study of a pure serum gonadotropic hormone preparation (PMSG)Bull Soc Chim Biol (Paris). 1961;43:1339-45.PMID:13904577 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13904577
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  • 求文献
  • 西藏拉萨市城关区
  • 1.00
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  • 质粒提取求助
  • 广东省广州市越秀区
  • 10.00
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  • 187人参与 | 3人投稿
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  • 本人实验小白一枚,最近用含50ug/ml卡那霉素的270mlLB培养基摇菌16个小时,菌液浑浊,用全式金试剂盒大提质粒,离完心离心管里的菌团也是很多的,为什么最用只用200 ul的试剂盒里的洗脱液EB(加热到60度)洗脱,得到的质粒浓度
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  • 我的实验组总是会先增长后降低,请问这是为什么呀!!!求高手解答,我用的是Eva green染料
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显示 21~40 项 共 1596 个需求

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